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Merck社、PCSK9を阻害する経口のペプチド医薬が2本の第3相試験で好結果示す
from 日経バイオテクONLINE
(2025-6-23 7:00)
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米Merck（メルク）社は2025年6月9日、スタチン系薬剤を含む脂質低下療法を受けている高脂血症の成人患者を登録して、経口PCSK9（前駆蛋白質転換酵素サブチリシン/ケキシン9型）阻害薬であるenlicitide decanoate（開発番号：MK-0616）を投与し、安全性と有効性を評価する一連の二重盲検のランダム化第3相試験（CORALreef試験）のうち、最初の2本の試験で得られたトップラインデータを発表した。
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杏林大学・国立感染研、胃にはピロリ菌と同程度に他の細菌も感染していることを解明
from 日経バイオテクONLINE
(2025-6-23 7:00)
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杏林大学と国立感染症研究所の研究チームは2025年6月20日、胃疾患における細菌感染で、ピロリ菌以外のヘリコバクター属菌への感染がどの程度見られるかなどを調べたと発表した。ピロリ菌はヒトの胃における主要な病原菌として知られているが、ピロリ菌以外のヘリコバクター属菌（Non-Helicobacter pylori Helicobacter species：NHPH）も胃疾患の原因となることが知られていた。ただし、NHPH感染は診断法や治療法が確立されておらず、NHPH感染の頻度や経路などは未解明だった。論文はEmerging Infectious Diseases誌に掲載された。
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ファストリ柳井氏寄付の自家iPS細胞製造施設が開所、2028年度に提供先が臨床試験開始へ
from 日経バイオテクONLINE
(2025-6-23 7:00)
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臨床グレードの自家iPS細胞を製造する施設の「Yanai my iPS製作所（Y-FiT）」が完成し、2025年6月20日に開所式が開催された。同施設は、アパレルブランドの「ユニクロ」を展開するファーストリテイリングの柳井正代表取締役会長兼社長の寄付金を基に設立された。京都大学iPS細胞研究財団（iPS財団）は同日、記者会見と開設記念シンポジウムを開催した。
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バイオベンチャー株価週報、キッズウェル、3Dマトリックス、ブライトパスが上昇、サンバイオ、Heartseed、V
from 日経バイオテクONLINE
(2025-6-20 19:30)
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日本の株式市場に上場するバイオスタートアップの株価を週ごとにウォッチしていく「バイオベンチャー株価週報」。2025年6月20日の終値が、前週の週末（6月13日）の終値に比べて上昇したのは20銘柄、下落したのは38銘柄だった。
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サンバイオ、ミナリスのアクーゴ製造拠点を報道陣に公開
from 日経バイオテクONLINE
(2025-6-20 7:00)
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サンバイオとミナリスアドバンストセラピーズ（横浜市、坂東博人代表取締役社長、元Minaris Regenerative Medicine、以下ミナリス）は2025年6月19日、サンバイオの細胞医薬「アクーゴ脳内移植用注」（バンデフィテムセル、開発番号：SB623）を受託製造しているミナリスの拠点を公開した。横浜市神奈川区にあるミナリスの製造拠点で、アクーゴの製造プロセスを一部説明した。
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レクメド、特定投資家向け銘柄制度を活用して個人投資家などから約13億円を調達
from 日経バイオテクONLINE
(2025-6-20 7:00)
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レクメド（東京都町田市、松本正代表取締役社長）は2025年6月16日、第三者割当増資により12億9798万円を調達したことを発表した。ミドル・レイターステージのスタートアップなど非上場企業が特定投資家（一定以上の金融資産を持った投資のプロ）に対して投資を勧誘できる「特定投資家向け銘柄制度（J-Ships）」を活用して、個人投資家からの資金調達に成功した。
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大幸薬品と感染研、「正露丸」主成分がアニサキスの運動を抑制すると動物実験で確認
from 日経バイオテクONLINE
(2025-6-20 7:00)
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大幸薬品は2025年6月19日、国立感染症研究所との共同研究によって、大幸薬品が販売している一般用医薬品の「正露丸」の主成分である木（もく）クレオソートがアニサキスの運動を抑制することを動物実験レベルで確認したと明らかにした。アニサキスは魚介類に寄生する寄生虫の一種で、アニサキス症などの食中毒を引き起こす原因になり得る。研究成果は、日本寄生虫学会の機関紙であるParasitology International誌（2025年10月発行）に掲載される予定だ。
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米Vasa社、HFpEF治療薬候補のMMP阻害薬VS-041の第1相を完了
from 日経バイオテクONLINE
(2025-6-20 7:00)
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心血管系及び代謝系の老化に対する新たな治療法の開発に取り組むバイオ医薬品会社の米Vasa Therapeutics（ヴァーサ・セラピューティクス）社は、2025年6月4日、左室駆出率が保たれた心不全（HFpEF）に対する治療薬候補のVS-041を健常人に始めて投与した第1相試験で、安全性と忍容性を示す結果が得られたと発表した。
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ベルギーAstriVax社、B型慢性肝炎ワクチンの第1相臨床試験を開始
from 日経バイオテクONLINE
(2025-6-20 7:00)
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ベルギーAstriVax Therapeutics（アストリバックス・セラピューティクス）社は2025年6月5日、独自のプラスミドを用いたワクチンプラットフォーム「Launch-iT：launched Immnunotherapy」により創製したワクチン（開発番号：AVX70371）が、B型肝炎ウイルス（HBV）による慢性感染を対象に第1相臨床試験（RUBY試験）に入ったと発表した。同プラットフォームにより創製したLaunch-iT開発品の3つ目が臨床入りした。
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Endpoints News、Trump政権、CDCワクチン委員会の全ての委員を解任
from 日経バイオテクONLINE
(2025-6-20 7:00)
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米保健福祉省（HHS）のRobert F. Kennedy Jr.長官は、予防接種実施に関する諮問委員会（Advisory Committee on Immunization Practices：ACIP）として知られる、米疾病予防管理センター（CDC）のワクチン委員会の全ての委員を解任した。これまで長く続いて来たワクチン政策の先例を破る異例の措置だ。
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