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MBLが傘下の新組織科学研究所を事業停止  from 日経バイオテクONLINE  (2020-4-3 8:00)

医学生物学研究所（MBL）は2020年4月1日、100％子会社で病理検査サービスを扱う新組織科学研究所の事業活動を6月末に停止し、解散に向けて整理を進めると発表した。この発表に伴い、同社が提供しているサービスの新規の受注は停止となる。なお2020年3月31日までに受注した案件については、「誠意をもって対応する」としている。

アムジェン、アステラスとの合弁解消して100％子会社が始動  from 日経バイオテクONLINE  (2020-4-3 8:00)

米Amgen社の日本法人であるアムジェンが2020年4月1日に始動。Steve Sugino代表取締役社長、三好出執行役員研究開発本部長がプレスブリーフィングを行った。

米CIC社が日本上陸、ベンチャー企業向けオフィスを虎ノ門に開設へ  from 日経バイオテクONLINE  (2020-4-3 8:00)

マサチューセッツ州ケンブリッジを中心に、スタートアップ（ベンチャー企業）向けのオフィスを運営する米Cambridge Innovation Center（CIC）社が日本に上陸する。2020年7月、森ビルが運営する、東京都港区の虎ノ門ヒルズビジネスタワー内に1カ月単位での契約などが可能なスタートアップ向けの施設「CIC Tokyo」がオープンする。CIC社のTimothy Rowe CEOと、CIC Japan合同会社の会長を務めるA.T.カーニー（日本オフィス）の梅澤高明会長が、2020年4月2日までに本誌の取材に応じた

Pistoia Allianceは世界のバイオ業界に何をもたらそうとしているのか  from 日経バイオテクONLINE  (2020-4-3 8:00)

非営利組織ながら欧米の製薬業界で存在感を示しつつあるのがPistoia Allianceだ。メガファーマの代表らによって2009年に設立されたPistoia Allianceは、ライフサイエンス分野の研究開発を推進するためのフレームワークを構築しようとしている。このほど、Pistoia AllianceでPresidentを務めるSteve Arlington氏に、設立の経緯や日本に期待することを聞いた。

Corona Official Announcement、WHO事務局長が会見「数日で感染者は100万人、死者は5万人に達する」  from 日経バイオテクONLINE  (2020-4-2 9:10)

米国、患者1例への緊急臨床試験の枠組みで新型コロナに回復期血漿投与へ  from 日経バイオテクONLINE  (2020-4-2 8:00)

米食品医薬品局（FDA）は、2020年3月24日、新型コロナウイルス感染症（COVID-19）を発症し、その後回復した人の血漿を、重篤なCOVID-19の患者に投与できるようにするために、患者1例を対象とした緊急臨床試験開始申請（emergency IND：eIND）を活用できることを示した。

米J＆J社、新型コロナワクチンの臨床試験は2020年9月に開始目標  from 日経バイオテクONLINE  (2020-4-2 8:00)

米Johnson ＆ Johnson社は2020年3月30日、新型コロナウイルス感染症（COVID-19）ワクチンのリード候補を決定したと発表した。また、傘下のJanssen Pharmaceutical Companies部門と米保健福祉省（HHS）生物医学先端研究開発局（BARDA）との現在のパートナーシップを拡大したこと、10億回分以上を供給可能なワクチンの製造設備を速やかに整えることも明らかにした。

モダリス、CRISPRの基本特許で米Editas社と医薬品向けライセンス契約  from 日経バイオテクONLINE  (2020-4-2 8:00)

モダリス（東京・中央、森田晴彦代表取締役）は、2020年4月1日、ゲノム編集技術であるCRISPRの基本特許について、米Editas Medicine社と医薬品向けのライセンス契約を締結したと発表した。CRISPRの基本特許について、医薬品向けのライセンス契約を締結した日本企業はモダリスが初めて。

第一三共、米Ultragenyx社から製造技術導入し遺伝子治療を開発へ  from 日経バイオテクONLINE  (2020-4-2 8:00)

第一三共は2020年4月1日、希少疾患を対象に遺伝子治療などの研究開発を手掛ける米Ultragenyx Pharmaceutical社が保有する、アデノ随伴ウイルス（AAV）ベクターの製造技術に関する非独占的なライセンス契約をUltragenyx社と締結したと発表した。

富士フイルム、新型コロナに対する「アビガン」の治験の詳細が明らかに  from 日経バイオテクONLINE  (2020-4-2 8:00)

富士フイルムホールディングス傘下の富士フイルム富山化学が、新型コロナウイルス感染症（COVID-19）を対象にスタートさせた「アビガン」（ファビピラビル）の第3相臨床試験（企業治験）の詳細が明らかになった。第3相臨床試験は、重篤ではない肺炎を合併したCOVID-19の患者を対象とし、新型または再興型インフルエンザウイルス感染症を対象に国内で承認されている用法・用量から、投与量を引き上げ、投与期間も長くする。