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米Astria社、アトピー性皮膚炎に対してOX40アンタゴニスト抗体の臨床試験を開始へ
from 日経バイオテクONLINE
(2025-1-14 7:00)
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米Astria Therapeutics（アストリア・セラピューティクス）社は、2024年12月10日、アトピー性皮膚炎（AD）とその他の疾患に対する治療薬候補として開発中の、OX40（CD134）に対するアンタゴニストモノクローナル抗体製剤（開発番号：STAR-0310）の臨床試験実施申請（IND）について米食品医薬品局（FDA）から取得したと発表した。
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帝人ファーマ、AI創薬スタートアップのMOLCUREと抗体医薬の共同研究
from 日経バイオテクONLINE
(2025-1-14 7:00)
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帝人ファーマと、AI創薬などを手掛けるスタートアップのMOLCURE（川崎市、玉木聡志代表取締役）は2025年1月9日、抗体医薬の創製で共同研究を行うと発表した。帝人ファーマがこれまでに作出したリード抗体を、MOLCUREのAI創薬技術を使って最適化する。
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米Orphagen社、NIHから資金提供を受け炎症性腸疾患治療用の経口薬開発を推進
from 日経バイオテクONLINE
(2025-1-14 7:00)
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核内受容体ファミリーメンバーに対する調節作用を持つ低分子リガンドのスクリーニング、発見、開発を進める米Orphagen Pharmaceuticals（オルファーゲン・ファーマシューティカルズ）社は、2024年12月9日、米国立衛生研究所（NIH）の国立糖尿病・消化器・腎臓病研究所（NIDDK）から、Small Business Innovation Research（SBIR）プログラムを通じて最大170万ドルの資金提供を受けることを明らかにした。
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米BBOT社、KRAS G12CのON型とOFF型に作用する低分子薬が耐性克服の可能性
from 日経バイオテクONLINE
(2025-1-14 7:00)
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がんドライバー因子のRASとPI3Kに特化した低分子薬を開発している米BridgeBio Oncology Therapeutics（ブリッジバイオ・オンコロジー・セラピューティクス：BBOT）社は、2024年12月9日、KRAS G12C変異の活性（ON）型と不活性（OFF）型蛋白質の両方を阻害するダイレクトデュアルインヒビター（開発番号：BBO-8520）について、非小細胞肺がん（NSCLC）に対する治療合理性を示した前臨床データが、同年12月6日のCancer Discovery誌に掲載されたと発表した。OFF型のみに作用する既存のKRAS G12C阻害薬を上回る効力を有し、OFF型阻害薬に対する耐性の獲得を遅らせる可能性が示されたことから、現在実施中の第1a/1b相臨床試験の妥当性を裏付けることができたとしている。
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伊藤勝彦の業界ウォッチ、エーザイの2025年見どころ──「レンビマ」のパテントクリフを超え、成長できるか
from 日経バイオテクONLINE
(2025-1-14 7:00)
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2025年における国内製薬各社の見どころを解説する新春恒例の連載。第6回はエーザイを取り上げる。エーザイにおける注目度ナンバーワンは、アルツハイマー病（AD）治療薬でアミロイドβ抗体「レケンビ」（レカネマブ）である。これは業界関係者で意見が一致するところであろう。ただし、2025年3月期第2四半期（2024年4〜9月）の売上高は、強気の計画値と実績値が乖離して、下方修正を余儀なくされた。抗がん薬「レンビマ」（レンバチニブ）の特許期間の満了が近づいており、レケンビの売り上げの急拡大が、市場から求められている。
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2/9(日)ご家族、ご友人同伴歓迎！バードウォッチングと水族館観賞のお知らせ※申込締切済
from さつき会〜東大女子ネットワーク・コミュニティ〜
(2025-1-11 10:52)
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※こちらのイベントは申し込みを締め切りました。ご了承ください。 さつき会初となるバードウォッチングと水族館観賞のご案内です。今回は、鳥をこよなく愛する本学副学長の津田敦先生と同じく副学長の河村知彦先生が、鳥の見つけ方から […]
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バイオベンチャー株価週報、レナサイエンス、ノイルイミューン、クリングルが上昇、GNI、ペプチドリーム、�
from 日経バイオテクONLINE
(2025-1-10 21:00)
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米TNF社、合成アルカロイドisomyosamineのサルコペニア対象第2a相で得られた好結果を発表
from 日経バイオテクONLINE
(2025-1-10 7:00)
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自己免疫疾患と炎症性疾患に対する新規経口治療薬の開発に取り組む米TNF Pharmaceuticals 社は、2024年12月9日、同社の経口低分子薬「MYMD-1」（isomyosamine）に関する第2a相試験で得られた好結果が、2024年12月6〜8日に米国で開催されたサルコペニアと関連疾患に関する国際会議（第17回International Conference of the Society on Sarcopenia, Cachexia, & Wasting Disorders）で発表されたことを明らかにした。
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米Cantex社、経口RAGE阻害薬が乳がん脳転移で3つ目の希少疾病用医薬品
from 日経バイオテクONLINE
(2025-1-10 7:00)
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終末糖化産物受容体（Receptor for Advanced Glycation End products：RAGE）を阻害する経口低分子薬のazeliragon（開発番号：TTP488）をがんなどの適応で臨床開発している米Cantex Pharmaceuticals（カンテックスファーマシューティカルズ）社は2024年12月9日、azeliragonが乳がん脳転移の適応で米食品医薬品局（FDA）により希少疾病用医薬品に指定されたと発表した。膠芽腫で2023年初めに、膵がんで2024年半ばに希少疾病用医薬品に指定されており、これで3つ目の指定となった。
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米Orca社、同種HSPC移植時のT細胞療法が無GVHD・無再発の1年生存率最大90％
from 日経バイオテクONLINE
(2025-1-10 7:00)
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米Orca Bio社は2024年12月7日、血液がんの同種造血幹前駆細胞（HSPC）移植時の移植関連合併症を抑制するT細胞療法（開発番号：Orca-Q）について、米血液学会（ASH）で第1相臨床試験の中間結果を発表した。Orca-Qは、HSPC移植に用いるドナー由来細胞を同社独自の技術で再構成した他家T細胞免疫療法で、移植後合併症の1つである移植片対宿主病（GVHD）を抑制することを目的に開発された。同試験では、GVHD予防治療を受けることなく1年生存率が最大90％だった。
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