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RSS/ATOM 記事 (63351)
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| 主要バイオ特許の公開情報、2019年5月30日発行分（公開番号・発明の名称・出願人・要約） from 日経バイオテクONLINE (2019-6-6 8:00) |
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一般社団法人発明推進協会が発行する「特許公報」2019年5月30日発行分より、バイオ関連と判断できる主な特許の公開情報を以下に掲載します。
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| 米Viela社と中国Hansoh社、抗CD19抗体の中国での開発を推進へ from 日経バイオテクONLINE (2019-6-5 8:00) |
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米Viela Bio社と中国Hansoh Pharma社は、2019年5月28日、中国で、Viela社のヒト化抗CD19モノクローナル抗体であるinebilizumabの、視神経脊髄炎（NMOSD）と炎症性/自己免疫性疾患および血液癌を対象とする開発、商品化を加速するために協力契約を結んだと発表した。
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| Oncology◎ASCO2019、抗PD-L1シングルドメイン抗体とIgG1のFc領域を融合した皮下注射可能な製剤KN035が日本 from 日経バイオテクONLINE (2019-6-5 8:00) |
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ヒト化抗PD-L1シングルドメイン抗体とヒトIgG1のFc領域を融合した、皮下注射が可能な製剤であるKN035の効果が検証された。
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| Oncology◎ASCO2019、再発高リスクのステージ1非小細胞肺癌に術後補助化学療法で生存改善の可能性 from 日経バイオテクONLINE (2019-6-5 8:00) |
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根治切除を行った病理学的ステージ1非小細胞肺癌で、血管浸潤などの再発高リスク因子を有する患者に対する術後化学療法の効果が検証された。
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| Oncology◎ASCO2019、再発・持続性の卵巣明細胞腺癌患者の増悪後生存期間はプラチナ製剤抵抗性再発の患者で from 日経バイオテクONLINE (2019-6-5 8:00) |
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再発または持続性の卵巣明細胞腺癌（CCC）患者に対する、TC療法（カルボプラチン、パクリタキセル）とCPT-P療法（イリノテカン、シスプラチン）の効果が比較検証された。
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| Oncology◎ASCO2019、mCRPCに対するエンザルタミドにアビラテロンとプレドニゾンを追加してもOSの延長は得� from 日経バイオテクONLINE (2019-6-5 8:00) |
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転移を有する去勢抵抗性前立腺癌（mCRPC）に対する、エンザルタミドとアビラテロン＋プレドニゾン（AAP）の併用療法とエンザルタミド単剤の比較検証が行われた。
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| 富士フイルム、免疫寛容技術に2億円出資 from 日経バイオテクONLINE (2019-6-5 8:00) |
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富士フイルムは2019年6月4日、再生医療等製品の開発を手がけるベンチャー企業のJUNTEN BIO（東京・中央、河南雅成社長）に2億円出資したことを発表した。JUNTEN社が持つT細胞の免疫寛容誘導技術を、富士フイルムが進めるiPS細胞関連の再生医療等製品の開発に役立てるのが狙い。また富士フイルム子会社のジャパン・ティッシュ・エンジニアリング（J-TEC）がJUNTEN社の開発に関する薬事コンサルティングを受託し製品化を加速する。
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| Oncology◎ASCO2019、CAB療法後のCRPCに対する抗アンドロゲン剤交替療法と早期エンザルタミド導入療法、エ� from 日経バイオテクONLINE (2019-6-5 8:00) |
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ビカルタミドを用いた複合アンドロゲン遮断（CAB）療法後の去勢抵抗性前立腺癌（CRPC）患者に対し、フルタミドとエンザルタミドによる抗アンドロゲン剤交替療法（AAT）と早期エンザルタミド導入療法が比較検討された。
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| キュア・アップ、ニコチン依存症治療用アプリの承認申請を完了 from 日経バイオテクONLINE (2019-6-5 8:00) |
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キュア・アップ（東京・中央、佐?晃太社長）は2019年5月30日、都内で記者会見を開催。同社が開発中のニコチン依存症治療用アプリの国内フェーズIII試験において有効性を確認したことを発表した。同社は治療用アプリについて厚生労働省に対して承認申請を完了していることも明らかにした。国内でプログラム医療機器の承認申請をしたのは同社が初めてとみられる。
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| 【日経バイオテクONLINE Vol.3172】、Mmの憂鬱、失われた遺伝力解消で始まる本格的ゲノム医療 from 日経バイオテクONLINE (2019-6-4 8:00) |
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どうやら来年度の予算編成方針を決める自由民主党の骨太の方針の中に、大規模全ゲノム解析の推進が入る可能性が濃厚になってきました。最初、自民党の議員に「どれくらいの規模が必要か？」と問われて、100万人と回答したのですが、自民党の部会では10万人に縮小、骨太の方針では明確な規模を示さず、脚注に10万人程度と書かれるという矮小化の道をたどっていますが、まあ無いよりはましでしょう。でもなぜ、10万人規模の全ゲノム解析が必要なのか？ その答えは明確です。全ゲノム解析や大規模な全ゲノム・レアバリアント連鎖解析（GWRAS)によって、今まで謎だった全ゲノム関連解析（GWAS）と家系調査による疾患の遺伝力（遺伝VS環境の影響割合）の差、missing heritability（失われた遺伝力）を埋めることができることがほぼ確実になったためです。隔靴掻痒だったGWASに代わり、いよいよ全ゲノム解析によって、私たち疾患関連遺伝子を網羅し、疾患リスクが計算できる時代に突入したのです。
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