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UTECの郷治氏、「4号ファンドでは1社当たりの投資額を大きく」
from 日経バイオテクONLINE
(2018-3-22 8:00)
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東京大学エッジキャピタル（UTEC）は、2018年1月、4号ファンド（UTEC4号投資事業有限責任組合）を立ち上げた。4号ファンドの詳細や、今後のバイオ分野のベンチャー企業への投資について、2018年2月20日、同社の郷治友孝社長、パートナーを務める片田江舞子氏、宇佐美篤氏が本誌の取材に応じた。
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【日経バイオテクONLINE Vol.2886】、Wmの憂鬱、日英認知症会議報告、アルツハイマー病に新たな創薬標的出�
from 日経バイオテクONLINE
(2018-3-20 10:30)
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今回の会議のため来日した英University College London分子神経学部神経科学研究のJohn Hardy所長は、集団遺伝学によって早発性アルツハイマーにアミロイドβ（Aβ）とアルツハイマー病の神経変性にタウ蛋白質が関与することを突き止めたパイオニアです。遺伝学を駆使して、次々とアルツハイマー病の発症パスウェイに関与する遺伝子を同定しています。「早発性のアルツハイマー病は遺伝子変異によるAβの過剰生産が原因だ。一方、高齢になって発症する大部分のアルツハイマー病は、Aβの分解・代謝系の異常が発症の原因となる」と整理しました。
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米IDEYA社、資金調達で合成致死性用いる癌治療薬の開発推進
from 日経バイオテクONLINE
(2018-3-20 8:00)
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米IDEAYA Biosciences社は、2018年3月15日、9400万ドル（約100億円）のシリーズB資金調達を完了したと発表した。得られた資金を利用して、合成致死性（synthetic lethality）を利用した画期的な癌治療薬と、癌免疫治療薬の発見と開発に取り組む計画だ。
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フランスMicropep社、シリーズA資金調達で400万ユーロを獲得
from 日経バイオテクONLINE
(2018-3-20 8:00)
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フランスのライフサイエンス領域のベンチャーキャピタルであるフランスSofinnova Partners社は、2015年3月6日、フランスMicropep Technologies社がシリーズAで400万ユーロ（約5億2000万円）を資金調達したと明らかにした。
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米Advaxis社とAZ社、HPV関連癌へのリステリア菌製剤のPI/II差し止め
from 日経バイオテクONLINE
(2018-3-20 8:00)
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米食品医薬品局（FDA）は2018年3月9日、米Advaxis社のaxalimogene filolisbacと英AstraZeneca社のdurvalumab （「IMFINZI」）をヒトパピローマウイルス（HPV）関連癌の患者に併用するフェーズI/IIの差し止めを勧告した。
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寛和久満夫の深読み科学技術政策（212回）、形だけの公募となっているSIPのプログラムディレクター
from 日経バイオテクONLINE
(2018-3-20 8:00)
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戦略的イノベーション創造プログラム（SIP）は、総合科学技術・イノベーション会議（CSTI）が自らの司令塔機能を発揮して、府省の枠や旧来の分野の枠を超えたマネジメントを行うことで、イノベーションを創出しようというプログラム。年間325億円の予算を使って、現在11課題（革新的燃焼技術、次世代パワーエレクトロニクス、革新的構造材料、エネルギーキャリア、次世代海洋資源調査技術、自動走行システム、インフラ維持管理・更新・マネジメント技術、レジリエントな防災・減災機能の強化、次世代農林水産業創造技術、革新的設計生産技術、重要インフラ等におけるサイバーセキュリティの確保）が実施されているが、2019年度末には終了する。
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第一三共、日立化成と再生医療等製品の治験薬製造で契約締結
from 日経バイオテクONLINE
(2018-3-20 8:00)
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日立化成は2018年3月19日、第一三共と再生医療等製品の治験薬の国内での受託製造契約を締結したことを発表した。
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厚労行政を斬る、特定臨床研究の成果を新薬開発などに生かすためには
from 日経バイオテクONLINE
(2018-3-20 8:00)
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欧米においては、臨床研究は法的規制の下で行われているが、我が国では、医薬品の承認申請資料として用いる臨床試験（治験）だけが、医薬品医療機器等法の下で、ICH-GCPに基づき行うことが義務付けられている。一方、それ以外の臨床研究は厚生労働省等が定めた倫理指針に基づき行うこととされているが、倫理指針は法的な規制ではないため、法規制の下で行わせるべきであると繰り返し指摘されていた。
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米Bellicum社、造血幹細胞移植後の小児患者へT細胞療法が有効
from 日経バイオテクONLINE
(2018-3-19 8:00)
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米Bellicum Pharmaceuticals社は2018年3月13日、造血幹細胞移植（HSCT）後のT細胞療法（BPX-501）について、小児患者を対象とするフェーズI/II（BP-004試験、NCT02065869）の追跡期間中央値が1年に達し、中間解析結果を発表した。
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米Solid社、デュシェンヌ型筋ジスへの遺伝子治療の臨床試験が差し止め
from 日経バイオテクONLINE
(2018-3-19 8:00)
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米Solid Biosciences社は2018年3月14日、デュシェンヌ型筋ジストロフィー（DMD）の遺伝子治療候補SGT-001が米食品医薬品局（FDA）よりフェーズI/II（IGNITE DMD試験、NCT03368742）の差し止めを通告されたと発表した。1カ月前に投与した最初の患者が原因不明の血小板数減少などを理由に入院したためで、現在その症例は回復しているが、同試験の患者登録と投与を中断している。
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