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RSS/ATOM 記事 (63426)
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| 【日経バイオテクONLINE Vol.2858】、オープンイノベーションを加速する化粧品企業 from 日経バイオテクONLINE (2018-2-7 13:00) |
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こんにちは、日経バイオテクの高橋厚妃です。次号2018年2月12日発行号では特集を担当し、機能性を高めた化粧品の研究開発についてまとめました。今回の取材を通して感じたことの1つは、化粧品企業によるオープンイノベーションが加速しているということです。
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| オーストリアBDI社、藻類バイオマスの商業プラントの建設開始 from 日経バイオテクONLINE (2018-2-7 8:00) |
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バイオエネルギーの開発・製造を手掛けるオーストリアBDI-BioEnergy International社は、2018年1月26日、藻類バイオマスの製造と設備開発のための商業プラント建設に着工したと発表した。完全子会社のBDI-BioLife Science社とともに同日、起工式を行った。
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| 米Seattle Genetics社、約670億円で米Cascadianを買収へ from 日経バイオテクONLINE (2018-2-7 8:00) |
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米Seattle Genetics社と米Cascadian Therapeutics社は、2018年1月31日、正式な合併契約を結んだと発表した。Seattle社がCascadian社を買収することについて、両社の取締役会は、全会一致で合意した。
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| 花王やカネカ、ゲノム編集の成果を学会発表 from 日経バイオテクONLINE (2018-2-7 8:00) |
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花王やカネカが、2018年3月15日から19日に名古屋市で開催される日本農芸化学会2018年度大会にて、ゲノム編集の成果をそれぞれ発表する。
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| 米Bellicum社、3例に脳症が起きT細胞療法の臨床試験が差し止め from 日経バイオテクONLINE (2018-2-7 8:00) |
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米Bellicum Pharmaceuticals社は2018年1月30日、造血幹細胞移植(HSCT)後の移植片対宿主病(GVHD)予防などの適応で臨床試験中のT細胞療法BPX-501について、米食品医薬品局(FDA)から米国での臨床試験差し止めを通告されたと発表した。BPX-501との因果関係が否定できない脳症が3例に発症したことを受けたもので、FDAと連携して関連性の調査を進めるとしている。欧州で行われているフェーズI/II(BP-004、NCT02065869)には影響しない。
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| 医療機器市場最前線、下腿難治性皮膚潰瘍を対象に新素材「シルクエラスチン」を使った創傷被覆材、京都大学 from 日経バイオテクONLINE (2018-2-7 8:00) |
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京都大学医学部付属病院と三洋化成工業、日本医療研究開発機構(AMED)は2018年2月5日、「下腿難治性皮膚潰瘍」を対象として、新規の人工蛋白質をスポンジ状に加工した「シルクエラスチン・スポンジ」を使った創傷治療の医師主導治験を開始したと発表した。
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| 厚労行政を斬る、医薬品医療機器等法改正に向けて厚労省にアイデアを提供しよう from 日経バイオテクONLINE (2018-2-7 8:00) |
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厚労省は、来年秋に予定されている医薬品医療機器等法の改正に向けた作業を進めている。医薬品医療機器等法には附則(検討)第66条として、「政府は、この法律の施行後5年を目途として、この法律による改正後の規定の実施状況を勘案し、必要があると認めるときは、当該規定について検討を加え、その結果に基づいて必要な措置を講ずるものとする」とされている。施行は平成26年11月25日であるから、遅くとも平成31年秋までには法改正の機会が訪れることとなる。
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| 理研など、多型と臨床検査値の関係を繋ぐGWASデータ公開 from 日経バイオテクONLINE (2018-2-6 8:00) |
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理化学研究所統合生命医科学研究センター統計解析研究チームの鎌谷洋一郎チームリーダー、金井仁弘研修生、大阪大学医学系研究科遺伝統計学の岡田随象教授らの研究グループが、日本人の臨床検査値に影響する多型を1400カ所同定したと発表した。
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| アンジェス、コラテジェンの国内申請は達成したものの、他のプロジェクトは大幅に遅れ from 日経バイオテクONLINE (2018-2-6 8:00) |
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アンジェスは2018年2月5日、2017年12月期の決算説明会を開催した。山田英社長は、「これまでは自社で開発を進めてきたが、環境が変わってきたため、今後は積極的に導出を目指していきたい」と述べた。
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| 富士フイルム、ダニ媒介性感染症SFTSに対するアビガンの治験を開始へ from 日経バイオテクONLINE (2018-2-6 8:00) |
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富士フイルムは、2018年3月から重症熱性血小板減少症候群(severe fever with thrombocytopenia syndrome:SFTS)を対象に「アビガン錠」(ファビピラビル)を投与する企業主導の治験を開始することを、2018年2月2日から2日間、沖縄県で開かれた第5日経アジア感染症会議で明らかにした。【20180207訂正】富山化学工業の社名を誤って記載していました。おわびして訂正いたします。
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