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RSS/ATOM 記事 (63426)

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英研究者ら、腫瘍溶解性アデノウイルスを改変し膵臓癌への送達率を向上  from 日経バイオテクONLINE  (2018-2-1 8:00)

英Queen Mary University of LondonのY. K. Stella Man氏らは、腫瘍溶解性アデノウイルスを改変し膵臓癌に効率良く送達し、抗腫瘍効果を高める研究を実施し、好結果を得た。詳細は、2018年1月24日、Molecular Cancer Therapeutics誌のオンライン版に報告された。

米研究者ら、米Eli Lilly社の抗Aβ抗体ソラネズマブのフェーズIIIで論文  from 日経バイオテクONLINE  (2018-2-1 8:00)

米Eli Lilly社が開発していたヒト化抗Aβモノクローナル抗体のソラネズマブを、アルツハイマー病（AD）による軽度の認知症患者に投与したフェーズIII（EXPEDITION3試験）の詳細な結果が明らかになった。米Columbia大学医療センターのLawrence S. Honig氏らが、2018年1月25日、同試験の詳細な結果をNEJM誌に報告した。

富士フイルムHD、Fuji Xerox社の株式取得後も「投資余力は十分確保」  from 日経バイオテクONLINE  (2018-2-1 8:00)

富士フイルムホールディングスは、2018年1月31日、同ホールディングス子会社である富士ゼロックスと米Xerox社が経営統合した上で、統合後のFuji Xerox社の株式の過半となる50.1％を取得すると発表。同日、都内で記者会見を開催した。

文科省の委員会、動物性集合胚を動物の子宮に移植する研究など容認へ  from 日経バイオテクONLINE  (2018-2-1 8:00)

文部科学省は、2018年1月29日、科学技術･学術審議会 生命倫理・安全部会の特定胚等研究専門委員会を開催。動物の胚（受精胚またはクローン胚）にヒトの細胞（ES細胞やiPS細胞など）を注入した動物性集合胚を用いた研究について、従来認めていなかった、2週間を超える培養や動物の子宮への移植まで認める方針を示した。

アステラス社長交代、泌尿器領域の開発責任者など務めてきた安川氏へ  from 日経バイオテクONLINE  (2018-2-1 8:00)

アステラス製薬は、2018年1月31日、安川健司代表取締役副社長が2018年4月1日付けで社長に昇格する人事を発表し、記者会見を開催した。畑中好彦代表取締役社長は、代表権のある会長に就く。

組換え食品の表示、「組換えでない」の意図せざる混入率は5％を0％へ  from 日経バイオテクONLINE  (2018-2-1 8:00)

消費者庁の第8回遺伝子組換え表示制度に関する検討会が2018年1月31日に公開で開催された。10人の委員全員が参加して検討会の報告書案（たたき台）について審議した。10時から12時までの開催予定時間を40分近く超過した審議により、「意図せざる混入率」を現在の5％以下から0％へと変更する方向性が固まった。次回、2月16日14時から開催する第9回検討会で、報告書案について審議する。

JSR、慶應義塾大の腸内細菌叢の研究成果の独占的使用権を取得  from 日経バイオテクONLINE  (2018-1-31 8:00)

JSRは、2018年1月30日、慶應義塾大学から慢性炎症性腸疾患の治療と診断に関わる研究成果の独占的使用権を取得したことを発表した。また、イスラエルBiomX社に対して、バクテリオファージを用いた治療薬への応用に限定した独占的再実施許諾を行った。

仏Sanofi社、低分子化抗体のベルギーAblynx社を約5300億円で買収へ  from 日経バイオテクONLINE  (2018-1-31 8:00)

フランスSanofi社は、2018年1月29日、低分子化抗体の開発を手掛けるベルギーAblynx社を買収することで同社と合意したと発表した。買収は、両社の取締役会において、満場一致で承認された。

米FDA、承認プロセス透明化にCSR活用プロジェクトを試行  from 日経バイオテクONLINE  (2018-1-31 8:00)

米食品医薬品局（FDA）のScott Gottlieb長官は、2018年1月16日、薬剤承認プロセスの透明化を一層促進するために、承認後に公表している臨床試験サマリーによる情報公開を改善、治験総括報告書（CSR）を活用した情報公開プロジェクトの試行を同局のウェブサイト上で1月から開始すると発表した。

米BioCyst社と米Idera社が合併、希少疾患の治療薬開発を推進へ  from 日経バイオテクONLINE  (2018-1-31 8:00)

米BioCyst Pharmaceuticals社と米Idera Pharmaceuticals社は、2018年1月22日、合併に関する正式な契約を結んだと発表した。新会社は、患者の生命を脅かす希少疾患に対する治療薬の開発と商品化に焦点を当てる。