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RSS/ATOM 記事 (63329)
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【日経バイオテクONLINE Vol.2834】、Wmの憂鬱、
from 日経バイオテクONLINE
(2017-12-28 8:00)
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サントリー、累計200億円「オメガエイド」に“注意機能維持”の機能性表示
from 日経バイオテクONLINE
(2017-12-27 8:00)
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サントリーウエルネスが、アラキドン酸（ARA）とドコサヘキサエン酸（DHA）、エイコサペンタエン酸（EPA）の3種類の高度不飽和脂肪酸（PUFA）を配合したサプリメント「オメガエイド」について、機能性表示食品の届け出を行った（届出番号：C289、届出日：2017年10月31日）。消費者庁の2017年12月22日の更新で公表された。サントリーホールディングスのグループ会社の届け出は、これが5件目。企業別の内訳は、サントリーウエルネスが4件、サントリー食品インターナショナルが1件だ。
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農研機構、2018年度に血圧調整イネを開放系で栽培へ
from 日経バイオテクONLINE
(2017-12-27 8:00)
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農業・食品産業技術総合研究機構（農研機構）は、2018年度に予定している遺伝子組換え作物等の第一種使用等（開放系での使用等）による栽培の予定を、2017年12月26日に発表した。茨城県の「遺伝子組換え農作物の栽培に係る方針」および茨城県つくば市の「遺伝子組換え作物の栽培に係る対応方針」に従ったもの。つくば市観音台にある農研機構の隔離圃場や高機能性隔離圃場において、5種類のイネを栽培する（末尾参照）。
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食安委の組換え調査会、代謝系改変掛け合わせ品種の評価を合理化
from 日経バイオテクONLINE
(2017-12-27 8:00)
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食品安全委員会遺伝子組換え食品等専門調査会（座長：中島春紫・明治大学教授）の第168回が2017年12月22日に都内で開催され、同調査会は「宿主の代謝系の改変が行われた遺伝子組換え植物の掛け合わせ品種の安全性評価について」の意見を取りまとめた。食安委がこの新しい手続きを、ウェブサイトに掲載した。
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【日経バイオテクONLINE Vol.2833】、日本社会の至る所にあるベンチャーに不利な仕組み
from 日経バイオテクONLINE
(2017-12-27 8:00)
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まず、お知らせから。12月18日に日経バイオ年鑑2018を発行し、20日にはそのONLINE版を公開しました（日経バイオテクONLINE、法人版のPharma Businessに契約いただいている方はご利用いただけます）。日経バイオ年鑑2017に引き続き、2018年版でもデータ的な内容の記事を充実させました。例えば、製薬企業の売上収益ランキングや、世界の医薬品売上高ランキング、国内外の大手製薬企業の決算のポイント解説、癌医療、ゲノム医療、再生医療、機能性食品の4つの分野の今後10年間のロードマップなどです。もちろん、各分野の個別の話題もこれまでと同様に充実させています。日経バイオ年鑑2018の詳細は、下記のリンクをご覧ください。
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Regeneron社とISA社、癌ワクチンと抗PD1抗体を併用する臨床試験の共同実施で契約を締結
from 日経バイオテクONLINE
(2017-12-27 8:00)
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米Regeneron Pharmaceuticals社とオランダISA Pharmaceuticals社は、2017年12月18日、ISA社の、ヒト・パピローマ・ウイルス16型（HPV16）の感染に起因する癌に対する治療用ワクチンISA101と、Regeneron社のヒト抗PD1モノクローナル抗体cemiplimab（REGN2810）を併用する臨床試験の実施を共同で実施する契約を締結したと発表した。
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米FDA長官、新たな薬剤耐性菌対策を発表
from 日経バイオテクONLINE
(2017-12-27 8:00)
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米食品医薬品局（FDA）は、薬剤耐性菌（AMR）まん延対策の一環として、FDAのウェブサイト上に抗菌剤の感受性試験における結果のブレークポイント（抗菌剤効果の判定基準）情報を掲載、常時更新、製薬企業が速やかに抗菌剤等のラベルの感受性試験結果情報をアップデートできるような対策を講じることにした。同局のScott Gottlieb長官が、2017年12月13日、声明を発表、そのなかで明らかにした。
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Spark社、米国で網膜ジストロフィーに対する遺伝子治療が承認を獲得
from 日経バイオテクONLINE
(2017-12-27 8:00)
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米Spark Therapeutics社は、2017年12月19日、米食品医薬品局（FDA）が、RPE65遺伝子の変異をホモに持つ網膜ジストロフィーの患者を対象に、遺伝子治療「LUXTURNA」 (voretigene neparvovec-rzyl)を承認したと発表した。
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Axcelead、投資候補などの創薬シーズの評価で三菱UFJキャピタルと契約
from 日経バイオテクONLINE
(2017-12-26 8:00)
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三菱UFJキャピタルと武田薬品工業の100％子会社であるAxcelead Drug Discovery Partnersは、2017年12月21日、三菱UFJキャピタルによる創薬ベンチャーへの投資活動の際に、Axceleadが非臨床研究段階の実現可能性などの評価を行う包括的な契約を締結したことを発表した。
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寛和久満夫の深読み科学技術政策（201回）、審議会方式が日本の競争力の足を引っ張る？
from 日経バイオテクONLINE
(2017-12-26 8:00)
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内閣府の「『ヒト胚の取り扱いに関する基本的考え方』見直し等に係るタスクフォース」（座長＝福井次矢・聖路加国際大学学長／聖路加国際病院院長）は2017年12月20日、生殖補助医療につながるヒト受精胚のゲノム編集について、臨床研究は禁止する一方、基礎研究についてはゲノム編集に加え、ウイルスベクター、プラスミド等を用いた技術も対象に容認するという報告書をまとめた。2018年1月にも生命倫理専門調査会で正式決定し、パブリックコメントを終えた後、総合科学技術・イノベーション会議として文部科学省と厚生労働省に指針を作成するよう求める予定。両省では、1年以内に指針を策定したいとしている。
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