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RSS/ATOM 記事 (63028)
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塩野義、UMNファーマと資本業務提携、感染症ワクチンの開発も視野
from 日経バイオテクONLINE
(2017-11-1 8:00)
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塩野義製薬は、2017年10月31日、UMNファーマと資本業務提携契約を締結したと発表した。塩野義製薬は、創薬基盤にワクチンを加え、感染症領域の予防ワクチンを開発することも視野に入れている。
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Incyte社とMacroGenics社、抗PD1抗体の開発で提携
from 日経バイオテクONLINE
(2017-11-1 8:00)
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米Incyte社と米MacroGenics社は、2017年10月25日、ヒト化抗PD1モノクローナル抗体MGA012に関する世界的独占的なライセンスと共同開発に関する契約を結んだと発表した。
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みらかHD、予想以上に業績伸び悩んだ米病理検査事業子会社売却へ
from 日経バイオテクONLINE
(2017-11-1 8:00)
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みらかホールディングスは、2017年10月31日、2018年3月期第2四半期決算説明会を開催した。同社の竹内成和社長が、今期の事業などについて説明した。また同社は、50歳以上の社員を対象として希望退職者を募集することを発表した。
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【日経バイオテクONLINE Vol.2795】、アルツハイマー病のアミロイドβ仮説は死んだのか？
from 日経バイオテクONLINE
(2017-11-1 8:00)
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アルツハイマー病をめぐる最もホットな話題は、アルツハイマー病の治療薬開発の理論的な支柱であったアミロイドβ仮説が本当に正しいのかどうかというものです。
2002年に提唱されたこの仮説では、アルツハイマー病の病理は次のように説明されています。まずアミロイドβ（Aβ）が脳の神経細胞外に蓄積し、老人斑を形成すると、タウ蛋白質のリン酸化が起こり、凝集し、神経原線維変化を起こします。次にAβの蓄積の過程で生じるオリゴマーや神経原線維変化が神経細胞の機能障害を誘発し、細胞死に至らしめるという考えです（オリゴマーの毒性の有無やタウの凝集にリン酸化が必要かどうかはまだ議論があります）。
ところがこの仮説に基づいた治療戦略は連敗続きでした。
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【日経バイオテクONLINE Vol.2794】、Wmの憂鬱、1塩基編集技術登場、遺伝子疾患治療に光明
from 日経バイオテクONLINE
(2017-10-31 15:00)
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先週の金曜日にお約束した通り、先週の木曜日にNature Onlineに発表された1塩基編集技術についてご紹介しましょう。今回の発表によって、ゲノム上にある4種の塩基（ATGC）を1塩基ずつ精密に、また自在に変換することができるようになりました。しかも、ゲノムDNAを切断したり傷つけたりすることがないため、より安全なゲノム編集ができます。まだPAM配列の制限は残るものの、ある種の究極のゲノム編集技術ともいえるものです。これによって、1塩基変異による遺伝子疾患を治療できる可能性が生まれてきました。遺伝子変異が原因であることが多い希少病の治療に光が射してきたのです。
ここからは申し訳ありませんが有料で全文をお楽しみ願います。Wmの憂鬱Premiumサイト( https://bio.nikkeibp.co.jp/wm/ )からならお得な料金（個人カード払い限定、月間500円で読み放題）で購読いただけます。以前のバックナンバーもまとめてお読みいただけます。
※日経バイオテクONLINEの読者は、日経バイオテクONLINEのサイトから記事にアクセス願います。
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第一三共、抗TA-MUC1抗体有する企業と提携し抗体薬物複合体創製へ
from 日経バイオテクONLINE
(2017-10-31 8:00)
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第一三共は、2017年10月30日、ドイツGlycotope社が開発中の抗TA-MUC1抗体「PankoMab-GEX」を用いて、抗体薬物複合体（ADC）の事業化を図るためのオプション契約を締結したと発表した（関連記事）。
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米MediciNova社、多発性硬化症を対処としたフェーズIIbで主要評価項目を達成
from 日経バイオテクONLINE
(2017-10-31 8:00)
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米MediciNova社は2017年10月30日、MN-166（イブジラスト）の多発性硬化症（MS）を対象としたフェーズIIbのトップラインデータを欧州多発性硬化症学会（ECTRIMS）で示したと発表した。プライマリーエンドポイントである全脳萎縮の進行度では、プラセボと比較して48％抑制した他、重篤な副反応・副作用の発生頻度に違いは見られなかった。
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AACR-NCI-EORTC2017、METエクソン14スキッピング変異の進行非小細胞肺癌にc-Met阻害薬のtepotinibが有効な�
from 日経バイオテクONLINE
(2017-10-31 8:00)
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c-Met阻害薬tepotinibが、METエクソン14スキッピング変異を有する進行非小細胞肺癌（NSCLC）に有効である可能性が明らかとなった。実施中の単群フェーズII試験の予備的な結果、一部の患者で有効性が認められた。10月26日から30日まで米国フィラデルフィアで開催されているAACR-NCI-EORTC INTERNATIONAL CONFERENCE“MOLECULAR TARGETS AND CANCER THERAPEUTICS”（AACR-NCI-EORTC2017）で、スペインVall d’Hebron University HospitalのEnriqueta Felip氏によって発表された。
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Harvard大など、DNA切断しない新規ゲノム編集技術を開発
from 日経バイオテクONLINE
(2017-10-31 8:00)
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米Broad Institute of MIT and Harvardと米Harvard大学の研究者たちは、2017年10月25日、新たなゲノム編集技術となるアデニン一塩基エディタ（ABE）を開発し、詳細をnature誌電子版に2017年10月25日に報告した。
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PhRMAが新薬創出加算見直しなどへの懸念を示すプレスブリーフィングを開催
from 日経バイオテクONLINE
(2017-10-31 8:00)
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米国研究製薬工業協会（PhRMA）は2017年10月30日、都内でプレスブリーフィングを開催。現在、見直しが検討されている新薬創出加算や、新たに導入される医療技術評価（HTA）の企業への影響を訴えた。
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