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特集連動◎国内の核酸医薬の研究開発状況、医科歯科大横田氏、ヘテロ2本鎖核酸で肝臓以外も核酸医薬の開発�
from 日経バイオテクONLINE
(2017-9-5 0:10)
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東京医科歯科大学大学院医歯学総合研究科脳神経病態学分野の横田隆徳教授らは、2015年8月、アンチセンスに利用できるヘテロ2本鎖核酸を開発。実用化を目指し、東京医科歯科大学発のバイオベンチャー企業であるレナセラピューティクス（東京・千代田、佐々木潤社長）を設立した。ヘテロ2本鎖核酸の開発経緯や、アンチセンスの可能性などについて、2017年8月9日、横田教授が本誌の取材に応じた（関連特集）
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阪大微研と田辺三菱の合弁会社、操業を開始
from 日経バイオテクONLINE
(2017-9-5 0:00)
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阪大微生物病研究会（BIKEN財団）と田辺製薬株式会社の合弁会社であるBIKEN（香川県観音寺、宅康次社長）は、2017年9月1日、本格的にワクチンの製造および供給事業を開始した。従業員は553人。
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ヘリオス、骨髄由来幹細胞の細胞医薬の被験者登録を一時中止
from 日経バイオテクONLINE
(2017-9-5 0:00)
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ヘリオスは2017年9月1日、同社が米Athersys社から導入した他家の骨髄由来幹細胞「MultiStem」（開発番号：HLCM051）のフェーズII/IIIについて、被験者登録を一時的に中断していると発表した。これは、Athersys社が提供する治験用のプラセボ製剤について、構成成分の濃度を誤った製造指図書に基づいて製造されていたことを受けた措置。適正な製剤の提供まで1カ月程度かかると見込まれている。中断時点で国内での被験者登録はまだ開始されていなかった。
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文科省の2018年度予算概算要求、前年度比10％増の5兆3009億円
from 日経バイオテクONLINE
(2017-9-5 0:00)
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文部科学省は、2018年度予算概算要求に5兆3009億円（対前年度比9.9％増）を盛り込んだ。このうち科学技術関係予算は15％（3375億円）増の2兆4512億円になる。
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医療機器市場最前線、「100ドルゲノム」目指すIllumina社の業績拡大
from 日経バイオテクONLINE
(2017-9-5 0:00)
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「100ドルでのヒトゲノム解読を実現する」――遺伝子解析コストを大きく抑える可能性を持つことを打ち出して登場した米Illumina社の新たな次世代シーケンサー「NovaSeq」。この新製品に想定を超える需要が出ているようだ。Illumina社の業績に早くもその好影響が表れている。
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ヤマハ発動機、三次元培養細胞塊をハイスループットで分注する装置開発
from 日経バイオテクONLINE
(2017-9-4 0:10)
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ヤマハ発動機は、2017年9月1日、三次元（浮遊）培養する細胞塊や初代培養細胞をハイスループットでピッキングし、高密度培養プレートに分注、撮像する細胞塊ハンドリング装置「CELL HANDLER」を開発したと発表した。新事業開発本部NV（New Venture）事業統括部MDB開発部の引地裕一部長は、「iPS細胞を始めとする幹細胞、初代培養の癌細胞などを扱う製薬企業やアカデミア向けに販売したい」と話していた。
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特集連動◎国内の核酸医薬の研究開発状況、核酸医薬開発の課題は「対象疾患の発掘」だが「面白い標的はまだ
from 日経バイオテクONLINE
(2017-9-4 0:10)
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国内で、核酸医薬の研究開発やレギュラトリーサイエンスの整備を後押ししている大阪大学薬学研究科の小比賀聡教授と、国立医薬品食品衛生研究所遺伝子医薬部第2室（核酸医薬室）の井上貴雄室長が、2017年8月1日、揃って本誌の取材に応じた。両氏は、国内の製薬企業にっとて、「対象疾患の発掘が課題なっている」と指摘した上で、国内のアカデミアには「まだまだ有望な標的が存在する」とみる（関連特集）。
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厚労行政を斬る、新薬開発の場として必須な薬事行政の透明性の確保
from 日経バイオテクONLINE
(2017-9-4 0:01)
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医療情報データベースの安全性評価への導入に道を拓き、我が国における市販後の安全対策にようやく近代化をもたらす可能性があると期待されていたGPSP省令（医薬品の製造販売後の調査及び試験の実施の基準に関する省令）の改正に関するパブリックコメント（パブコメ）通知（ご意見の募集）が2017年8月11日に発出されたが、その内容は関係者を落胆させるものであった。
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日本生物工学会、早大で開催する第69回大会のトピックス31題を発表
from 日経バイオテクONLINE
(2017-9-4 0:00)
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日本生物工学会は、2017年9月11日から14日に早稲田大学（東京・新宿）で開催する第69回大会のトピックスなどを発表する記者会見を9月1日、早稲田大学日本橋キャンパス（東京・中央）で開催し、一般講演の696題から選んだトピックス31題などを発表した。2017年5月から会長に就任した早稲田大学理工学術院先進理工学部の木野邦器教授（任期は2年間）や、実行委員長を務める早稲田大学ナノ・ライフ創新研究機構規範科学総合研究所所長の竹山春子教授らが説明を行った。
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Novartis社のCART、奏功した患者に対して治療費要求へ
from 日経バイオテクONLINE
(2017-9-4 0:00)
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スイスNovartis社は2017年8月30日、キメラ抗原受容体T細胞（CART）療法tisagenlecleucel（CTL019）が米食品医薬品局（FDA）により承認されたと発表した。製品名は「Kymriah」、適応症は25歳以下の治療抵抗性、または2回以上再発のB細胞性急性リンパ芽球性白血病（r/r B-ALL）。世界初のCART療法が登場した。薬価は治療1回あたり47万5000ドル（約5200万円）だ。
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