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【日経バイオテクONLINE Vol.2588】、Wmの憂鬱、認可目前のリキッドバイオプシーは何を変えるのか？
from 日経バイオテクONLINE
(2016-12-22 8:00)
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2016年19日から21日まで、博多で開催された日本肺癌学会は異様な熱気に満ちていました。我が国でも、米国に続いて肺癌のリキッドバイオプシー診断薬の販売認可が目前に迫ったためです。実は肺癌学会は、第3世代のEGF受容体キナーゼ阻害薬「タグリッソ」（オシメルチニブ）の適正使用ガイドラインでリキッドバイオプシーを明記したバージョンも作成していましたが、学会当日までに認可されなかったため、発表を自粛したほどです。ここまで腫瘍専門医達を前のめりにさせるリキッドバイオプシーの威力は、確かにゲノム医療を実現させる強力なエンジンとなる、と博多で実感しました。
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【GreenInnovation Vol.322】、化学発光で夜間に光る街路樹、研究段階カルタヘナ法第一種使用の学識経験者�
from 日経バイオテクONLINE
(2016-12-22 8:00)
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今回は、大阪大学の「みどり≪適塾≫」の活動と、カルタヘナ法第一種使用等の学術経験者11人のうちの3人が交代した件に関する話題をお届けします。話題2つはいずれも、GreenInnovationメールでは中核テーマである生物多様性条約とカルタヘナ法に関するものです。
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PRISM Pharmaの社長が交代
from 日経バイオテクONLINE
(2016-12-22 6:11)
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2016年12月19日にPRISM Pharma（横浜市緑区）の社長が交代した。同日開催された臨時株主総会で決議した。
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旭硝子がデンマークCDMO大手を買収
from 日経バイオテクONLINE
(2016-12-22 0:25)
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旭硝子は2016年12月20日、バイオ医薬品の開発製造受託（CDMO）大手のデンマークCMC biologics社を買収すると発表した。買収額は約600億円で、独占禁止法当局の承認を経て2017年1月に子会社化する見込みだ。
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科学技術館、小中学生向けに“薬”をテーマとする常設展示
from 日経バイオテクONLINE
(2016-12-22 0:13)
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小中学生などが展示や体感型プログラムを通じて科学技術の原理や産業応用について学べる科学技術館（東京・千代田、野依良治館長）に、「くすりの部屋―クスリウム」が新設され、2016年12月21日、完成式典が開催された。式典で日本製薬工業協会（製薬協）の畑中好彦会長（アステラス製薬社長）は、「多くの子どもが生命科学に興味を持ち、創薬や医薬品に携わる職業に就きたいと志すことが、長い目でみれば医薬品の革新につながる。多くの子どもが夢を膨らませるきっかけになれば」と挨拶した。
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大日本住友、CDK9阻害薬を血液癌に対して開発中の米Tolero社を買収へ
from 日経バイオテクONLINE
(2016-12-22 0:08)
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大日本住友製薬は、2016年12月21日、米Tolero Pharmaceuticals社を買収することで合意したと発表した。買収の狙いについて、大日本住友製薬の多田正世社長は、「Tolero社は血液疾患への展開が期待できる化合物を有しており、キナーゼを中心とした優れた創薬力を有している。癌領域、中でも血液癌の開発品目の強化につながる」と説明。2019年1月に迎える非定型抗精神病薬「ラツーダ」（ルラシドン）の「パテントクリフ後の成長に寄与することを期待している」と述べた。【訂正】当初の記事で、販売マイルストーンを最大1500万ドル（約176億円）としていましたが、正しくは、最大1億5000万ドル（約176億円）でした。お詫びして訂正いたします。
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国がん、メチル化異常の程度から除菌後の胃癌発生リスクが予測可能
from 日経バイオテクONLINE
(2016-12-22 0:04)
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国立がん研究センター研究所エピゲノム解析分野の牛島俊和分野長らの研究グループは、早期胃癌で内視鏡的治療を受けた胃癌患者を対象に、多施設共同前向き研究を実施した結果、正常組織に蓄積したDNAメチル化異常の程度が高い患者群では、別の胃癌が発生するリスクが高いことを突き止めた。将来的には、特定の遺伝子のメチル化異常の程度を調べることで、ピロリ菌除菌後も胃癌が発生しやすい患者を絞り込める可能性がある。研究結果は、2016年12月21日、英Gut誌に掲載された。
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ISO、再生医療用細胞などの輸送法の標準化に向けて本格的に議論開始へ
from 日経バイオテクONLINE
(2016-12-22 0:00)
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再生医療イノベーションフォーラム（FIRM）は、2016年12月21日、国際標準化機構（ISO）の委員会で、再生医療で利用する細胞などの輸送の方法の標準化に関する国際標準提案が、新業務項目として承認されたことを発表した。今後、ISOのバイオテクノロジー専門委員会であるISO/TC276で、標準化についての議論が本格的に開始される。
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イスラエルPluristem社とそーせいCVCが細胞医薬の開発に向けた合弁会社を設立へ
from 日経バイオテクONLINE
(2016-12-22 0:00)
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イスラエルPluristem Therapeutics社は2016年12月20日、そーせいグループ傘下のそーせいコーポレートベンチャーキャピタル（そーせいCVC、東京・千代田、虎見英俊社長）と日本で合弁会社を設立する基本合意に至ったと発表した。今後、新会社がPluristem社が持つ細胞医薬の日本での開発を手掛ける。
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Editas社、ゲノム編集CRISPRのライセンスを新技術にも拡大
from 日経バイオテクONLINE
(2016-12-22 0:00)
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米Editas Medicine社は2016年12月19日、ゲノム編集技術CRISPR（Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeat）に関わる新たな知的所有権の独占的ライセンスを獲得したと発表した。米Broad Institute of MIT and Harvard（Broad Institute）、Harvard University、Massachusetts Institute of Technology（MIT）、Wageningen University、the University of Iowa、および東京大学が所有する新技術「CRISPR/Cpf1」と、既によく知られているCRISPR/Cas9をベースとする新技術を含めたグローバルライセンスだ。
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