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RSS/ATOM 記事 (62781)

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武田薬品、ベルギーTiGenix社の幹細胞治療薬Cx601の米国外での権利取得  from 日経バイオテクONLINE  (2016-7-6 9:04)

武田薬品工業は2016年7月5日、ベルギーTiGenix社のクローン病に伴う肛囲複雑瘻孔治療薬Cx601について、米国外での独占的開発・販売権に関する契約を締結したと発表した。

腸内菌叢を標的として腸炎を改善するマウスの抗体を同定【日経バイオテクONLINE Vol.2477】  from 日経バイオテクONLINE  (2016-7-6 8:00)

Rafting allowed this sea slug to conquer the world’s oceans  from New Scientist - News  (2016-7-6 1:30)

Unlike most other nudibranchs, which are restricted to the sea floor, Fiona pinnata travels the oceans by hitching a ride on anything that passes

Bears turn into couch potatoes thanks to fast food binges  from New Scientist - News  (2016-7-6 1:12)

Wild bears in Turkey are becoming slouches, forsaking forest foraging and migration for easy pickings on garbage dumps near a city

Food from rubbish dumps is turning bears into couch potatoes  from New Scientist - News  (2016-7-6 1:12)

Wild bears in Turkey are becoming slouches, forsaking forest foraging and migration for easy pickings on garbage dumps near a city

Deep-sea alliance set to probe Earth’s final frontier  from New Scientist - News  (2016-7-6 0:41)

A new international effort to survey the depths of the ocean will kick off with submersible dives in Bermuda this month

Zambia to push ahead with controversial plan to cull 2000 hippos  from New Scientist - News  (2016-7-6 0:10)

Plan to kill 2000 hippos over five years may be going ahead after all, despite its suspension in June and objections by animal welfare groups

JSR、ライフサイエンス事業を第3の柱に  from 日経バイオテクONLINE  (2016-7-6 0:10)

JSRは2016年7月5日、ライフサイエンス事業説明会を開催。ライフサイエンス事業部長のEric Johnson上席執行役員は、「ここ数年、戦略事業の1つとして、ライフサイエンス事業に投資してきた。それが奏効したので、石化事業、ファイン事業に次ぐ第3の柱として、ライフサイエンス事業に取り組む」と話し、更なる投資を行う可能性についても言及した。

Put the butter knife down and step away from the‘sat fat’  from New Scientist - News  (2016-7-6 0:00)

A major US study has undermined the increasingly vocal claims that saturated fat in food poses no risk to health, says Ian Johnson

アンジェスMG、アトピー性皮膚炎治療薬のフェーズIIIで有効性示せず  from 日経バイオテクONLINE  (2016-7-6 0:00)

アンジェスMGは2016年7月5日、NF-κBデコイオリゴを用いたアトピー性皮膚炎治療薬の国内でのフェーズIIIで、主要評価項目が達成されなかったと発表した。顔面に中等症以上の皮疹を有するアトピー性皮膚炎が対象で、投与開始4週間後の皮膚症状が、プラセボ群に対する有意差が示せなかった。