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やってみて分かる情報をどのように取得し、今後にどう反映しますか?【日経バイオテクONLINE Vol.2257】 from 日経バイオテクONLINE (2015-5-27 18:00) |
例えば、ある検査を行う人が何らかのミスをする確率が200分の1とする。米国では、200分の1の確率でミスをするならば、2人にすれば理論的には4万分の1になるので、2人体制にすればミスの確率を抑えることができると考える。一方、日本は、200分の1の確率でミスが起きるならば、その個人の努力によって1000分の1の確率まで低下させることを求める傾向にある。これはその国の考え方の違いであり、社会や文化の違いに起因するものであって、どちらが良いとか、優れているとかいうものではない。
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Lonzaと提携のニコン、「再生医療に必要なものをパッケージで提供したい」 from 日経バイオテクONLINE (2015-5-27 12:30) |
ニコンがスイスLonza社と提携し、細胞の受託製造に乗り出す。提携の経緯や、再生医療事業の今後の取り組みについて、同社マイクロスコープ・ソリューション事業部の中村温巳部長と新事業推進課の中山稔之課長に、2015年5月21日に聞いた。中山課長は、同社が2015年度上期に設立する予定の子会社、ニコン・セル・イノベーションの代表者を務める予定。
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米「21世紀の治療」法案、下院を通過 from 日経バイオテクONLINE (2015-5-27 9:23) |
米連邦議会で審議中の「21世紀の治療」法案(21st Century Cures Act)が2015年5月21日、下院のエネルギー・商業委員会を満場一致で通過した。
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メディネットが決算説明会を開催、「細胞医薬に関してPMDAと相談している」 from 日経バイオテクONLINE (2015-5-27 9:18) |
メディネットは2015年5月26日、2015年9月期中間決算に関する説明会を開催した。
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Regeneron社とSanofi社、関節リウマチに対する抗IL6R抗体のフェーズIIIで好結果 from 日経バイオテクONLINE (2015-5-27 0:00) |
米Regeneron Pharmaceuticals社と仏Sanofi社は、2015年5月21日、腫瘍壊死因子α(TNFα)阻害薬に十分に反応しない、または不忍容の関節リウマチ(RA)患者を対象に行われた、sarilumabに関するフェーズIII試験SARIL-RA TARGETで、主要エンドポイントが達成されたと発表した。
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米Sarepta社、筋ジスのエクソンスキップ治療薬の承認申請でFDAと事前会議 from 日経バイオテクONLINE (2015-5-27 0:00) |
米Sarepta Therapeutics社は2015年5月19日、米食品医薬品局(FDA)との間で、デュシェンヌ型筋ジストロフィー(DMD)を対象疾患としたeteplirsenの新薬承認申請(NDA)提出前の事前会議を開催したと発表した。
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We must put the brakes on glaciers to stop the seas rising from New Scientist - Online news (2015-5-26 4:00) |
The public may balk at geoengineering, but we've got to think boldly if we're going to protect our coasts, says glaciologist Slawek Tulaczyk (full text available to subscribers)
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North American ragweed to bring autumn allergy misery to Europe from New Scientist - Online news (2015-5-26 0:00) |
Ragweed pollen is the bane of many lives in the US, and climate change could help the plant become much more common in Europe by 2050
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米bluebird bio社、βサラセミア・メジャーに対する遺伝子治療の早期の承認取得に向け戦略 from 日経バイオテクONLINE (2015-5-26 0:00) |
重症の遺伝性疾患や希少疾患に対する画期的な遺伝子治療と、T細胞を利用したCAR-T療法を開発している米bluebird bio社は、2015年5月19日、βサラセミア・メジャー(別名クーリー貧血)を適応とするLentiGlobin(開発番号:BB305)の承認に向け、先頃、欧米の規制当局と協議し、迅速承認に結びつく可能性のある開発プランについて、基本的に合意したと発表した。
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米Illumina社、Ariosa Diagnostics社に対してNIPTで特許侵害訴訟を提起 from 日経バイオテクONLINE (2015-5-26 0:00) |
米Illumina社は2015年5月18日、出生前遺伝学的検査(NIPT)に関連して、Ariosa Diagnostics社および同社の親会社であるスイスRoche Molecular Systems社を相手取り、新たな特許侵害訴訟を起こしたと発表した。Illumina社は、あらゆる可能な救済を求めている。
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