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やってみて分かる情報をどのように取得し、今後にどう反映しますか?【日経バイオテクONLINE Vol.2257】  from 日経バイオテクONLINE  (2015-5-27 18:00) 
 例えば、ある検査を行う人が何らかのミスをする確率が200分の1とする。米国では、200分の1の確率でミスをするならば、2人にすれば理論的には4万分の1になるので、2人体制にすればミスの確率を抑えることができると考える。一方、日本は、200分の1の確率でミスが起きるならば、その個人の努力によって1000分の1の確率まで低下させることを求める傾向にある。これはその国の考え方の違いであり、社会や文化の違いに起因するものであって、どちらが良いとか、優れているとかいうものではない。
Lonzaと提携のニコン、「再生医療に必要なものをパッケージで提供したい」  from 日経バイオテクONLINE  (2015-5-27 12:30) 
 ニコンがスイスLonza社と提携し、細胞の受託製造に乗り出す。提携の経緯や、再生医療事業の今後の取り組みについて、同社マイクロスコープ・ソリューション事業部の中村温巳部長と新事業推進課の中山稔之課長に、2015年5月21日に聞いた。中山課長は、同社が2015年度上期に設立する予定の子会社、ニコン・セル・イノベーションの代表者を務める予定。
米「21世紀の治療」法案、下院を通過  from 日経バイオテクONLINE  (2015-5-27 9:23) 
 米連邦議会で審議中の「21世紀の治療」法案(21st Century Cures Act)が2015年5月21日、下院のエネルギー・商業委員会を満場一致で通過した。
メディネットが決算説明会を開催、「細胞医薬に関してPMDAと相談している」  from 日経バイオテクONLINE  (2015-5-27 9:18) 
 メディネットは2015年5月26日、2015年9月期中間決算に関する説明会を開催した。
Regeneron社とSanofi社、関節リウマチに対する抗IL6R抗体のフェーズIIIで好結果  from 日経バイオテクONLINE  (2015-5-27 0:00) 
 米Regeneron Pharmaceuticals社と仏Sanofi社は、2015年5月21日、腫瘍壊死因子α(TNFα)阻害薬に十分に反応しない、または不忍容の関節リウマチ(RA)患者を対象に行われた、sarilumabに関するフェーズIII試験SARIL-RA TARGETで、主要エンドポイントが達成されたと発表した。
米Sarepta社、筋ジスのエクソンスキップ治療薬の承認申請でFDAと事前会議  from 日経バイオテクONLINE  (2015-5-27 0:00) 
 米Sarepta Therapeutics社は2015年5月19日、米食品医薬品局(FDA)との間で、デュシェンヌ型筋ジストロフィー(DMD)を対象疾患としたeteplirsenの新薬承認申請(NDA)提出前の事前会議を開催したと発表した。
We must put the brakes on glaciers to stop the seas rising  from New Scientist - Online news  (2015-5-26 4:00) 
The public may balk at geoengineering, but we've got to think boldly if we're going to protect our coasts, says glaciologist Slawek Tulaczyk (full text available to subscribers)
North American ragweed to bring autumn allergy misery to Europe  from New Scientist - Online news  (2015-5-26 0:00) 
Ragweed pollen is the bane of many lives in the US, and climate change could help the plant become much more common in Europe by 2050
米bluebird bio社、βサラセミア・メジャーに対する遺伝子治療の早期の承認取得に向け戦略  from 日経バイオテクONLINE  (2015-5-26 0:00) 
 重症の遺伝性疾患や希少疾患に対する画期的な遺伝子治療と、T細胞を利用したCAR-T療法を開発している米bluebird bio社は、2015年5月19日、βサラセミア・メジャー(別名クーリー貧血)を適応とするLentiGlobin(開発番号:BB305)の承認に向け、先頃、欧米の規制当局と協議し、迅速承認に結びつく可能性のある開発プランについて、基本的に合意したと発表した。
米Illumina社、Ariosa Diagnostics社に対してNIPTで特許侵害訴訟を提起  from 日経バイオテクONLINE  (2015-5-26 0:00) 
 米Illumina社は2015年5月18日、出生前遺伝学的検査(NIPT)に関連して、Ariosa Diagnostics社および同社の親会社であるスイスRoche Molecular Systems社を相手取り、新たな特許侵害訴訟を起こしたと発表した。Illumina社は、あらゆる可能な救済を求めている。



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