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東大の泊幸秀教授ら、RNAiを引き起こす複合体RISCの形成機構を1分子リアルタイム観察
from 日経バイオテクONLINE
(2015-3-31 0:00)
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東京大学分子細胞生物学研究所の泊幸秀教授らと東京大学大学院新領域創成科学研究科の多田隈尚史助教（当時、現在は京都大学物質-細胞統合システム拠点特定研究員）らは、RNAiを引き起こす核酸蛋白質複合体RISCが形成される過程を1分子観察で解明した。RNAiを利用した医薬品の開発など、RNAiの応用を加速する成果といえる。東京大分生研の岩崎信太郎助教（当時、現在はUniversity of California, Berkeley研究員）と佐々木浩助教が筆頭著者の論文が2015年3月31日、Nature誌オンライン版に掲載された。
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English speakers, you stink at identifying smells
from New Scientist - Online news
(2015-3-30 21:00)
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Why do English speakers struggle to identify even common smells like cinnamon, asks linguist Asifa Majid . Is it down to language itself, or our environment?
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Wmの憂鬱、アイデンティティ・クライシスにはまった？ 武田のゲノム医療【日経バイオテクONLINE Vol.2227�
from 日経バイオテクONLINE
(2015-3-30 19:00)
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グローバル化を急速に進める武田薬品工業が、真の意味で国際競争を得るための方策に途方に暮れているのではないか？ とここ最近疑うようになりました。グローバル化の副作用によってかえって舶来信仰が強まり、折角世界第2位とも中国に抜かれて第3位ともいわれている日本の科学技術力を活用することを忘れているようにしか、思われない。スイスRoche社、スイスNovartis社、米Pfizer社、そして米Amgen社や米Gilead Sciences社などの方がしたたかに日本の科学研究にアクセス、宝を掘り当てているというのに…。なんだかかつてのソニーの轍を踏むような戦略的な過ちを犯しそうです。真のグローバル企業は、信頼されるブランドもあり、最もアクセスが良い国内の研究資源を国際的にきちっと評価し、それを競争力に転じる力のある企業であると考えます。現在、我が国の医療システムも急速にクリニカルシーケンスへと向かいつつあります。我が国のトップ企業である武田薬品こそ、我が国の個の医療の基盤整備に資金を投入すべき時であると、確信しております。
ここからは申し訳ありませんが、Wmの憂鬱Premiumサイト(https://bio.nikkeibp.co.jp/wm/)から有料でお読み願いま ...
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サンバイオ細胞医薬の臨床試験責任者、「米国ではメカニズム解明が重要視され始めた」
from 日経バイオテクONLINE
(2015-3-30 17:30)
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2015年4月8日に上場予定のサンバイオ（東京・中央、森敬太社長）は、脳梗塞などの治療薬であるSB623について米国で開発を進行中だ（関連記事）。米国の臨床試験の責任者である米Stanford UniversityのGary K. Steinberg氏が、2015年3月21日、日本再生医療学会総会で特別講演を行った。Steinberg氏が本誌のインタビューに応じ、慢性脳梗塞を適応症とした細胞医薬の開発を取り巻く米国の状況などについて語った。
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北海道大学核医学分野の玉木長良教授に聞く、脳腫瘍再発を診断する「炭素11標識メチオニンによるPET診断」�
from 日経バイオテクONLINE
(2015-3-30 12:26)
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北海道大学は2015年2月6日、放射線治療後の脳腫瘍再発を診断する「炭素11標識メチオニンによる陽電子放射断層撮影法診断（Met-PET）」が先進医療Bの評価を受け、北海道大学病院において検証を目的とする自主臨床研究が始まると発表した。先進医療とは厚生労働省が、医療機関などで研究開発されている先進的な治療方法を審査した上で、自己負担と保険診療と合わる混合診療を認める制度のことで、従来の高度医療を示す。
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【連載】寛和久満夫の深読み科学技術政策（第62回）、「日本の博士はなぜ就職できないのか」
from 日経バイオテクONLINE
(2015-3-30 12:23)
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日本では博士号取得者が民間企業で活用されていないというのは、ポスドク問題などで散々議論されてきたことだ。ライフサイエンス系で言えば、企業ニーズとマッチしていないライフ系博士を多く作りすぎたためということが理由の一つだが、これだけでは全体の説明にはならない。
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英NICE最終ガイダンス、MM治療薬ポマリドミドは非推奨に
from 日経バイオテクONLINE
(2015-3-30 12:21)
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英国立医療技術評価機構（NICE）は2015年3月25日、米Celgene社の多発性骨髄腫（MM）治療薬Imnovid(ポマリドミド)を英国民保健サービス（NHS）における使用を推奨しないとする内容の最終ガイダンスを発表した。NICEは、2月13日に発表した最終ガイダンス案でも同剤を推奨しないとし、最終的な意見募集を行っていたが、結論に変更はなかった。
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ファーマフーズの2015年7月期の上半期の業績は増収も先行投資で減益、2つの創薬テーマを紹介
from 日経バイオテクONLINE
(2015-3-30 12:17)
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ファーマフーズは2015年3月26日、2015年7月期の上半期の決算説明会を東京で行った。当期の業績は増収減益となった。ただし、通期では大幅な増収増益を計画する。今回の説明会では2つの創薬パイプラインの紹介があった。
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Dako社、コンパニオン診断薬で米Amgen社との提携拡大
from 日経バイオテクONLINE
(2015-3-30 9:35)
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デンマークのDako社は、2015年3月24日、米Amgen社との新たな提携であるMaster Collaboration Agreementを発表した。
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非侵襲的な出産前スクリーニングの適用を取り巻く課題とは？
from 日経バイオテクONLINE
(2015-3-30 9:33)
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母体血漿中の無細胞DNA（cfDNA）を用いて常染色体異数性を調べる出生前スクリーニングについては、ここ数年、複数の専門家団体から意見表明が行われてきた。米人類遺伝学会（ASHG）のSocial Issues Committeeと欧州人類遺伝学会（ESHG）のPublic and Professional Policy Committeeは、cfDNAを用いた非侵襲的検査（NIPT）について、現時点で対応すべきことと、将来に向けて取り組むべき課題について議論し、その結果をEuropean Journal of Human Genetics誌電子版に2015年3月18日に報告した。
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