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初日用ご連絡事項 11月22日に日本民藝館展へお越しの方へ
from 日本民藝館
(2025-10-21 15:09)
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日時指定の事前予約制となります。
各時間枠の30分前より、入館受付手続きを開始致します。お手元にチケット（QRコード）をご用意ください。
各入館時間になりましたら券面記載の整理番号順に入館をして頂きます。
混雑防止のため、滞在時間は90分程度でお願いいたします。
出品作の購入には現金またはクレジットカードのご利用ができます（各種一括払いのみ）。 配送は着払いになります（別途、梱包料として1000円を現金でお支払いください）。
お手洗いのご使用は9時半からとさせて頂きます。
11月22日・23日は、コインロッカーがご利用いただけません。
駐車場の用意はございませんので、お車での来館はご遠慮ください。
再入館はできません。
ミュージアムショップ（売店）のみのご利用はご遠慮ください。
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蘭AM-Pharma社、心臓手術関連腎障害の予防対象のilofotase alfa第2相で患者登録を完了
from 日経バイオテクONLINE
(2025-10-21 7:00)
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オランダAM-Pharma （AMファーマ）社は2025年10月2日、心臓手術関連の腎障害（CSA-RD）の予防におけるilofotase alfaの有効性と安全性を評価する第2相試験で、患者登録を完了したと発表した。
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ヒューマンライフコード、アラブ首長国に再生医療の製造拠点設置へ
from 日経バイオテクONLINE
(2025-10-21 7:00)
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臍帯由来の間葉系間質細胞（MSC）を使った再生医療等製品の開発を進めるヒューマンライフコード（東京・中央、原田雅充代表取締役社長、以下HLC）は2025年10月16日、エジプトTawasol Group Holding（タワソル・グループ・ホールディングス）社の投資部門であるアラブ首長国（UAE）のHAYAT CAPITAL（ハヤット・キャピタル）社と、中東・北アフリカ（MENA）地域における事業拠点として合弁会社のHuman Life CORD MENA（ヒューマンライフコード・ミドルイースト・アンド・ノースアフリカ、以下HLC-MENA）社を設立すると2025年9月に発表したことに関して、プレスカンファレンスを開催した。
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米Alloy社とカナダUBC、クライオ電子顕微鏡を用いたパンデミック用抗体開発へ協力
from 日経バイオテクONLINE
(2025-10-21 7:00)
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米Alloy Therapeutics（アロイ・セラピューティクス）社とカナダUniversity of British Columbia（UBC）は2025年10月2日、パンデミック対策としての新規抗体医薬の探索を加速する技術の確立を目指して提携すると発表した。
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Umami Bioworks社、官能評価会で共同研究企業らが培養ウナギなどを実食
from 日経バイオテクONLINE
(2025-10-21 7:00)
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培養魚肉の開発を手掛けるシンガポールUmami Bioworks（ウマミバイオワークス）社は2025年10月16日、東京都港区で、培養ウナギなど3種類の細胞性食品の食味を評価する「官能評価会」を開いた。同社が日本で官能評価会を開くのは初めて。
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特集連動◎がん治療の新潮流・放射性リガンド療法、日本メジが治療用の放射性医薬品開発に意欲、独自のリン
from 日経バイオテクONLINE
(2025-10-21 7:00)
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日本メジフィジックスは1973年に設立されて以来、国内で放射性医薬品の原料の製造やPET診断薬の生産、放射性医薬品の受託製造などを手掛けてきた。また近年、診断用にジルコニウム（89Zr）、治療用にアクチニウム（225Ac）を用いた放射性リガンド療法（RLT）の開発にも乗り出している。同社の開発部、創薬研究所プロジェクトマネジメント部担当を務める波多野正執行役員が2025年9月末までに本誌の取材に応じ、開発状況や今後の展望について語った。
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ズームアップ◎バイオプラスチック（第1回）、バイオプラスチック、2025年は大阪万博に多数展示され存在感�
from 日経バイオテクONLINE
(2025-10-21 7:00)
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バイオプラスチック（バイオプラ）は、従来の化石資源を原料とするプラスチックよりも環境負荷が低く、カーボンニュートラルに貢献する材料として期待され、近年急速に普及が進みつつある。日本政府による導入推進策もあり、食品から建築まで、多岐にわたる業界で導入が広がっている。一方、生産能力の向上や環境負荷のさらなる低減、強度や実際の使用環境下での分解性などの面で、機能性を向上させることが課題だ。全3回の連載で、国内での普及の現状や、最新の研究開発動向をまとめた。
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アイルランドJazz社、米国でSCLCの1次維持併用療法にアルキル化薬「Zepzelca」が承認
from 日経バイオテクONLINE
(2025-10-20 7:00)
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アイルランドJazz Pharmaceuticals（ジャズ・ファーマシューティカルズ）社は2025年10月2日、アルキル化薬「Zepzelca」（lurbinectedin）が成人の進展型小細胞肺がん（ES-SCLC）患者に対する1次維持療法として米食品医薬品局（FDA）による承認を取得したと発表した。ES-SCLCの1次維持療法では初の併用療法レジメンとして承認され、National Comprehensive Cancer Network（NCCN）のガイドラインに掲載された。
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JUNTEN BIO、臓器移植で特異的免疫寛容を誘導するパイプラインは2027年に国内で上市目指す
from 日経バイオテクONLINE
(2025-10-20 7:00)
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JUNTEN BIO（東京・千代田、河南雅成代表取締役）は、順天堂大学医学部・大学院医学研究科免疫学講座の奥村康特任教授らの研究成果を基に、2018年6月に発足したスタートアップ。臓器移植において免疫抑制薬の使用を不要にする、誘導型抑制性T細胞と称する細胞治療の実現を目指している。順天堂大学で実施されている、生体肝移植に対する誘導型抑制性T細胞（開発番号：JB-101）による免疫寛容誘導能および安全性を評価する第1/2相医師主導治験では10例の組み入れを完了しており、2026年内に国内で条件及び期限付承認の申請を目指す。2026年第4四半期（2027年）に販売を開始する見込みだ。
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特集連動◎がん治療の新潮流・放射性リガンド療法、ペプチドリームは放射性医薬品の研究開発・製造能力を強
from 日経バイオテクONLINE
(2025-10-20 7:00)
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ペプチドリームは放射性リガンド療法（RLT）の研究開発に注力しており、2025年2月に開催された2024年12月期の決算説明会では、2027年以降には同分野から毎年1製品の承認申請を目指す方針を明らかにしている。2025年9月に、同社の金城聖文取締役副社長CFOが本誌の取材に応じた。
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