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RSS/ATOM 記事 (62710)
ここに表示されている RSS/ATOM 記事を RSS と ATOM で配信しています。
| 富士通、医療情報活用のシステム構築のためナショナルセンターと共同研究契約を締結 from 日経バイオテクONLINE (2014-12-25 17:32) |
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富士通は、国立がん研究センターや国立循環器病研究センター、国立長寿医療研究センター、東京医科歯科大学とそれぞれ個別に共同研究の契約を締結したことを発表し、2014年12月24日記者会見を開催した。2015年3月をめどに各施設との研究内容を具体化する予定。
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| 生物研、不要な配列を残さずにイネの遺伝子を改変、昆虫のpiggyBacを活用 from 日経バイオテクONLINE (2014-12-25 16:18) |
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農業生物資源研究所（生物研）農業生物先端ゲノム研究センターゲノム機能改変研究ユニットの土岐精一ユニット長と横井彩子特別研究員らは、昆虫由来の「動く遺伝子」であるpiggyBacを利用して、選抜のための目印となる遺伝子を、余分な塩基配列を残すことなくイネのゲノムから完全に除去する技術を実現した。生物研が2014年12月25日に発表した。
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| 大塚製薬が米国で迅速承認されたポナチニブを導入、慢性骨髄性白血病治療薬で有利な展開を図る from 日経バイオテクONLINE (2014-12-25 12:03) |
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大塚製薬は2014年12月23日、米ARIAD Pharmaceuticals社からポナチニブ（海外商品名は「Iclusig」）の日本・アジアにおける開発・商業化の権利取得する契約締結したことを発表した。
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| 英NICE最終ガイダンス案、アキシチニブを腎細胞がんの適応で推奨 from 日経バイオテクONLINE (2014-12-25 12:00) |
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英国立医療技術評価機構（NICE）は2014年12月16日、米Pfizer社のチロシンキナーゼ阻害剤Inlyta(アキシチニブ)について、進行腎細胞がん(RCC)の適応で、英国民保健サービス（NHS）における使用を推奨する内容の最終ガイダンス案を発表した。
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| 日経バイオテク12月22日号「World Trend アジア」、インドCRO発の臨床試験不正疑惑、グローバルビジネスの� from 日経バイオテクONLINE (2014-12-25 8:11) |
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欧州医薬品庁（EMA）は2014年12月5日、インドのハイデラバードにあるGVK Biosciences社で行われた臨床試験に関し不正が行われた可能性が高いとして、同社で行われた臨床データを用いて申請されたジェネリック医薬品の承認を保留するとともに、既に承認され市場にある医薬品の回収を指示した。
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| 日経バイオテク12月22日号「World Trend グローバル」、新薬の開発コストは3000億円超、米大が試算、信頼性 from 日経バイオテクONLINE (2014-12-25 8:09) |
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1つの新薬を開発するのにかかる総コストは25億5800万ドル（約3060億円）との調査結果を米Tufts University医薬品開発研究センターがまとめた。
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| 日経バイオテク12月22日号「審査報告書を読む」、悪性黒色腫治療薬「オプジーボ点滴静注」（小野薬品工業） from 日経バイオテクONLINE (2014-12-25 8:00) |
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近年、癌の免疫チェックポイントを阻害する薬剤が開発され、癌免疫療法が脚光を浴びている。癌の免疫チェックポイントに関与する細胞傷害性Tリンパ球抗原4（cytotoxic T−lymphocyte associated antigen−4：CTLA−4）を阻害する抗体であるイピリムマブは、米国において2011年3月、切除不能・進行性悪性黒色腫を適応として承認された（米国での商品名：YERVOY）。
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| Storm warning: Can crystal-gazing predict the weather? from New Scientist - Online news (2014-12-25 3:00) |
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It's easy to make a storm glass? just mix the chemicals and watch crystals form and disappear. But there might be a scientific basis to its supposed powers (full text available to subscribers)
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| スイスRoche社、早期アルツハイマー病に対するgantenerumabのPIII中止 from 日経バイオテクONLINE (2014-12-25 0:00) |
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スイスRoche社は、2014年12月19日、フェーズIII試験Scarlet RoAD（WN25203）の中止を決定したと発表した。
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| 米Myriad社、FDAがBRACAnalysis CDxをコンパニオン診断薬として承認 from 日経バイオテクONLINE (2014-12-25 0:00) |
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米Myriad Genetic社は2014年12月19日、米食品医薬品局（FDA）が「BRACAnalysis CDx」を、英AstraZeneca社のLynparza（olaparib)のコンパニオン診断薬として承認したと発表した。
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