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RSS/ATOM 記事 (62710)

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Armies of ants keep New York squeaky clean  from New Scientist - Online news  (2014-12-3 23:24) 
Urban insects gorge on food litter, cleaning streets and competing with pests such as rats
Hayabusa 2 probe begins journey to land on an asteroid  from New Scientist - Online news  (2014-12-3 22:20) 
Japanese space agency JAXA has successfully launched Hayabusa 2, which will land on asteroid 1993 JU3 in 2018
Genetic analysis confirms Richard III skeleton find  from New Scientist - Online news  (2014-12-3 21:40) 
A raft of evidence, including DNA tests, concludes the skeleton found beneath a car park in Leicester, UK in 2012 is indeed that of King Richard III
キユーピーが初のスキンケア商品、2種類の発酵ヒアルロン酸を配合、機能性データをリリースに記載  from 日経バイオテクONLINE  (2014-12-3 19:30) 
 キユーピーは、スキンケア商品シリーズ「キユートピア」を立ち上げ、2014年12月1日から自社通信販売限定で2品を新発売した。国内自社工場で発酵生産する2種類のヒアルロン酸を配合した肌のうるおいをサポートする商品。同社の市販向けスキンケア商品はこれが初めてだ。
12/10のセミナー「創薬におけるゲノム情報の活用法」是非ご参加下さい【日経バイオテクONLINE Vol.2165】  from 日経バイオテクONLINE  (2014-12-3 18:00) 
 日経バイオテクでは、日本PGxデータサイエンスコンソーシアム(JPDSC)の共催を得て、12月10日(水)にセミナーを開催します。
消費者委員会、機能性表示食品(仮称)の答申は12月9日へ  from 日経バイオテクONLINE  (2014-12-3 18:00) 
 2015年度から新制度の運用を開始することが閣議決定されている「機能性表示食品」(仮称)についての議論が、2014年12月2日の第178回消費者委員会本会議で行われ、消費者庁への答申は先送りとなった。次回12月9日の第179回消費者委員会本会議での答申とりまとめを目指す。消費者委員会本会議は公開で行われている。
山崎貞一賞受賞の筑波大学長瀬教授に聞く、「そう痒症治療薬の開発はモデルマウスの登場が鍵だった」  from 日経バイオテクONLINE  (2014-12-3 17:10) 
 2014年度の山崎貞一賞バイオサイエンス・バイオテクノロジー分野は、筑波大学国際統合睡眠医科学研究機構の長瀬博教授が受賞した。長瀬教授が創製したオピオイド受容体作動薬のナルフラフィン塩酸塩は、当初は鎮痛薬として開発していたが、ドラッグリポジショニングの結果、透析患者の難治性そう痒症を対象に09年に「レミッチ」として販売された。2014年11月19日、長瀬教授が開発の経緯を本誌に語った。
Total safety an illusion for Japan's nuclear restart  from New Scientist - Online news  (2014-12-3 9:01) 
Some Japanese nuclear reactors, mothballed since the 2011 Tohoku quake, may soon restart. But nature can outpace new safety precautions, warns a geophysicist
トランスジェニックが2015年3月期上半期の決算説明会、通期売上高は20億円、黒字化を目標  from 日経バイオテクONLINE  (2014-12-3 8:07) 
 トランスジェニックは2014年11月26日、2015年3月期上半期の決算説明会を都内で開催した。同社の福永健司社長(写真)は「昨年2社がグループ会社に加わり、創薬トータル支援企業の骨格ができた」とし、「本年度は、新しい企業体が機能するかどうかを検証する期間として位置付けている」と述べた。当期はM&A効果によって売上高は前年同期比27.8%増、経常損失は3500万円改善した。
スイスActelion社がセレキシパグを申請、日本新薬はマイルストーン契約金を受領  from 日経バイオテクONLINE  (2014-12-3 7:52) 
 スイスActelion Pharmaceuticals社は2014年12月2日、「Uptravi」(セレキシパグ、開発記号:NS-304)を欧州医薬品庁(EMA)に申請したと発表した。適応症は肺動脈性肺高血圧症である。



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