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RSS/ATOM 記事 (63256)
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| 大塚製薬が米国で迅速承認されたポナチニブを導入、慢性骨髄性白血病治療薬で有利な展開を図る from 日経バイオテクONLINE (2014-12-25 12:03) |
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大塚製薬は2014年12月23日、米ARIAD Pharmaceuticals社からポナチニブ（海外商品名は「Iclusig」）の日本・アジアにおける開発・商業化の権利取得する契約締結したことを発表した。
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| 英NICE最終ガイダンス案、アキシチニブを腎細胞がんの適応で推奨 from 日経バイオテクONLINE (2014-12-25 12:00) |
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英国立医療技術評価機構（NICE）は2014年12月16日、米Pfizer社のチロシンキナーゼ阻害剤Inlyta(アキシチニブ)について、進行腎細胞がん(RCC)の適応で、英国民保健サービス（NHS）における使用を推奨する内容の最終ガイダンス案を発表した。
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| 日経バイオテク12月22日号「World Trend アジア」、インドCRO発の臨床試験不正疑惑、グローバルビジネスの� from 日経バイオテクONLINE (2014-12-25 8:11) |
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欧州医薬品庁（EMA）は2014年12月5日、インドのハイデラバードにあるGVK Biosciences社で行われた臨床試験に関し不正が行われた可能性が高いとして、同社で行われた臨床データを用いて申請されたジェネリック医薬品の承認を保留するとともに、既に承認され市場にある医薬品の回収を指示した。
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| 日経バイオテク12月22日号「World Trend グローバル」、新薬の開発コストは3000億円超、米大が試算、信頼性 from 日経バイオテクONLINE (2014-12-25 8:09) |
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1つの新薬を開発するのにかかる総コストは25億5800万ドル（約3060億円）との調査結果を米Tufts University医薬品開発研究センターがまとめた。
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| 日経バイオテク12月22日号「審査報告書を読む」、悪性黒色腫治療薬「オプジーボ点滴静注」（小野薬品工業） from 日経バイオテクONLINE (2014-12-25 8:00) |
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近年、癌の免疫チェックポイントを阻害する薬剤が開発され、癌免疫療法が脚光を浴びている。癌の免疫チェックポイントに関与する細胞傷害性Tリンパ球抗原4（cytotoxic T−lymphocyte associated antigen−4：CTLA−4）を阻害する抗体であるイピリムマブは、米国において2011年3月、切除不能・進行性悪性黒色腫を適応として承認された（米国での商品名：YERVOY）。
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| Storm warning: Can crystal-gazing predict the weather? from New Scientist - Online news (2014-12-25 3:00) |
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It's easy to make a storm glass? just mix the chemicals and watch crystals form and disappear. But there might be a scientific basis to its supposed powers (full text available to subscribers)
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| スイスRoche社、早期アルツハイマー病に対するgantenerumabのPIII中止 from 日経バイオテクONLINE (2014-12-25 0:00) |
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スイスRoche社は、2014年12月19日、フェーズIII試験Scarlet RoAD（WN25203）の中止を決定したと発表した。
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| 米Myriad社、FDAがBRACAnalysis CDxをコンパニオン診断薬として承認 from 日経バイオテクONLINE (2014-12-25 0:00) |
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米Myriad Genetic社は2014年12月19日、米食品医薬品局（FDA）が「BRACAnalysis CDx」を、英AstraZeneca社のLynparza（olaparib)のコンパニオン診断薬として承認したと発表した。
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| オーピーバイオ、海洋資源抽出物から抗結核薬探索で提携 from 日経バイオテクONLINE (2014-12-25 0:00) |
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オーピーバイオファクトリー（沖縄県うるま市、金本昭彦社長）は2014年12月24日、抗結核薬の開発を進めるる非営利の新薬開発パートナーシップであるThe Global Alliance for TB Drug Development （TBアライアンス）と、抗結核薬候補化合物を探索するための共同研究契約を締結したと発表した。同契約は今後、グローバルヘルス技術振興基金（GHIT Fund）を含めた3社による契約となる予定。
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| 再生医療学会初の認定制度、認定医379人、臨床培養士69人を認定 from 日経バイオテクONLINE (2014-12-24 19:10) |
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日本再生医療学会は、同学会が主催する認定医、臨床培養士の認定制度として初めて、2014年12月までに認定医379人（応募者386人）、臨床培養士69人（応募者71人）を認定した。日本再生医療学会の副理事である大阪大学大学院医学系研究科の澤芳樹教授が2014年12月23日、都内で記者会見を開催した。
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