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富士通がバイオインフラ提供からシーズ開発へ、「IT創薬で設計した化合物の権利者になっていく」  from 日経バイオテクONLINE  (2014-9-2 14:00)

「我々が開発してきた技術を使って創薬に積極的に関わっていきたい。いうなれば化合物の特許の権利者として加わっていくような関わり方だ」　富士通でIT創薬に携わる同社未来医療開発センターエグゼクティブリサーチャーの松本俊二氏と同センターバイオIT開発室マネージャーの紙谷希氏がこのほど、コンピューター上で新規化合物を設計する技術を組み合わせた「IT創薬」の事業展開を語った。

WMの憂鬱、日本のイノベーター、第2回の（2）、弱さを強みに変えた「フェブリク」の創薬戦略  from 日経バイオテクONLINE  (2014-9-2 8:55)

糖尿病プロジェクトの挫折と孤独を経て、帝人の近藤史郎グループフェローが辿り着いた創薬の目標は40年間も新薬が上市されていない痛風だった。医薬品企業としては中小企業だった帝人の弱みを強みに変えた創薬戦略とは何だったのか？ 　ここからは申し訳ありませんが、WMの憂鬱Premiumサイト(https://bio.nikkeibp.co.jp/wm/)から有料でお読み願います（個人カード払い限定、月間500円で100本まで読み放題）。以前のバックナンバーもまとめてお読みいただけます。 ※日経バイオテクONLINEの読者は、バイオテクONLINEのサイトから記事にアクセス願います。

そーせいグループの望月副社長に聞く、「ドラッグリポジショニングでは製剤化が重要」  from 日経バイオテクONLINE  (2014-9-2 8:16)

新薬創出効率を改善する手法の1つとして期待されているドラッグリポジショニング（DR）。創薬ベンチャーのそーせいグループは、早くからDRに取り組んできた企業として知られている。

日経バイオテク9月1日号「キーパーソンインタビュー」、医薬品医療機器総合機構（PMDA）の近藤達也理事長に  from 日経バイオテクONLINE  (2014-9-2 6:53)

10年前、日米の新薬の審査期間には1年間のラグがあったが、2012年度にゼロを達成した。さらに、世界に先駆けて日本で開発される革新的新薬を指定し、審査を優遇する新制度も始まる。就任から7年。医薬品医療機器総合機構の近藤達也理事長は「世界トップを目指す」と話す。

日経バイオテク9月1日号「審査報告書を読む」、非小細胞肺がん治療薬「アレセンサカプセル」（中外製薬）  from 日経バイオテクONLINE  (2014-9-2 6:43)

上皮成長因子受容体（epidermal growth factor receptor： EGFR）遺伝子変異、未分化リンパ腫キナーゼ（anaplastic lymphoma kinase：ALK）融合遺伝子など、肺がんのドライバー遺伝子の研究が盛んに行われ、これらを標的とした薬剤開発が急速に進行している。ALK融合遺伝子陽性の進行非小細胞肺がん（non-small cell lung cancer：NSCLC）に対しては、「ザーコリカプセル」（クリゾチニブ）が、2012年3月に承認されている。

日経バイオテク9月1日号「編集長の目」、がんの診断・治療に抗体と核酸で新技術  from 日経バイオテクONLINE  (2014-9-2 6:33)

今号のオンライン閲覧のトップ1と2は、東北大学が開発した、ペプチドと糖鎖の両方を同時に認識する抗体の記事だった。がん細胞と正常細胞とでは、糖鎖パターンの異なったたんぱく質が発現している。同大学医学系研究科の加藤幸成教授のグループは、たんぱく質に付加された糖鎖の違いや付加位置に着目し、この糖鎖を見分ける抗体を作製する方法を開発した。

Weizmann Institute、プログラム可能なオンチップDNAコンパートメントから成る人工細胞を構築  from 日経バイオテクONLINE  (2014-9-2 0:00)

イスラエルWeizmann Instituteは2014年8月18日、同研究所のMaterials and Interfaces DepartmentのRoy Bar-Ziv教授率いる研究チームが人工のネットワーク様細胞システムを構築、細胞のようなコンパートメントがたんぱく質を生成し、自然界の生物システムと同様に互いにコミュニケーションしていることを確かめたと発表した。これまで生きている細胞に存在する固有の複雑なネットワークや動的相互作用を細胞外で模倣するのは難しいとされていた。

PMDA、次世代シーケンサーの臨床導入について言及  from 日経バイオテクONLINE  (2014-9-2 0:00)

2014年9月1日、医薬品医療機器総合機構（PMDA）はPMDAワークショップ「コンパニオン診断薬〜開発及び評価の考え方と課題〜」を開催。ワークショップ（WS）では次世代シーケンサー（NGS）の臨床導入について、PMDAの担当者らが言及した。

米Asterias 社、頸髄損傷に対する細胞医薬のフェーズI/IIaを開始へ  from 日経バイオテクONLINE  (2014-9-2 0:00)

米Asterias Biotherapeutics 社は2014年8月27日、米食品医薬品局（FDA）から、完全頸髄損傷患者を対象疾患としたAST-OPC1のフェーズI/IIa開始の許可を得たと発表した。

NIH、ゲノムデータの共有に関する最終方針を公表  from 日経バイオテクONLINE  (2014-9-2 0:00)

米国立衛生研究所（NIH）は、2014年8月27日、最終的なGenomic Data Sharing（GDS）方針を公表した。