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RSS/ATOM 記事 (62042)
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| SB TEMPUSの松井CEO、コニカミノルタREALM買収で「検査ビジネスの早期立ち上げ目指す」 from 日経バイオテクONLINE (2025-3-10 7:00) |
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ソフトバンクグループと米Tempus AI（テンパスAI）社の合弁企業であるSB TEMPUSが2024年8月1日に本格稼働を開始してから約半年。2024年11月には、ソフトバンクグループの執行役員兼投資企画室室長を経て、SB Investment Advisers Managing Partnerやソフトバンクグループの新規事業室の室?を兼務している松井健太郎氏が、SB TEMPUSの代表取締役社長兼CEOに就任した。その後、2024年12月に、がん研究会と医療データの利活用を促進するための仕組みの開発を進める基本合意書を締結している。さらに2025年1月には、コニカミノルタの子会社であるコニカミノルタREALMを買収すると発表しており、設立から矢継ぎ早に動きを見せている。2025年2月28日、松井CEOが本誌の取材に応じた。
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| 医薬品第一部会、アレクシオンファーマのトランスサイレチン型心アミロイドーシス治療薬など承認了承 from 日経バイオテクONLINE (2025-3-10 7:00) |
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厚生労働省は2025年3月6日、薬事審議会医薬品第一部会を開催した。今回の医薬品第一部会における新規承認品目は8品目だった。
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| 中国YolTech社、原発性高シュウ酸尿症1型に対するin vivo遺伝子編集療法の臨床試験で好結果 from 日経バイオテクONLINE (2025-3-10 7:00) |
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中国YolTech Therapeutics（ヨルテック・セラピューティクス）社は2025年2月25日、原発性高シュウ酸尿症1型（PH1）患者を登録して進行中の、YOLT-203に関する医師主導臨床試験で得られた良好な結果を公表した。
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| Epitopea社、Merck社と「Cryptigen」腫瘍特異抗原の同定・提供に関する契約を締結 from 日経バイオテクONLINE (2025-3-10 7:00) |
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RNAベースのがん免疫療法を開発しているカナダEpitopea（エピトピア）社は、2025年2月19日、米Merck社（米国以外ではMSD社）とライセンス及び研究協力契約を結んだと発表した。
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| 3/2(日)「着物でお出かけ」第5回目黒雅叙園百段階段 開催報告 from さつき会〜東大女子ネットワーク・コミュニティ〜 (2025-3-9 22:25) |
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3月2日着物でお出かけ百段階段は総勢15名の参加となりました。 今回のお出かけスポットは、目黒雅叙園の百段階段。着物が映えるスポットとしても有名です。が、その前に腹ごなし、との運営の皆様のご配慮で、イタリアンレストランに […]
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| バイオベンチャー株価週報、クオリプス、ペプチドリーム、ペルセウスが上昇、GNI、サイフューズ、キッズウ� from 日経バイオテクONLINE (2025-3-7 21:00) |
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日本の株式市場に上場するバイオスタートアップの株価を週ごとにウォッチしていく「バイオベンチャー株価週報」。2025年3月7日の終値が、前週の週末（2月28日）の終値に比べて上昇したのは16銘柄、下落したのは38銘柄だった。
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| 米VYNE社、BD2選択的BET阻害薬の第1b相試験を乾癬の適応で開始 from 日経バイオテクONLINE (2025-3-7 7:00) |
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炎症や免疫疾患を対象とする新薬開発に注力している米VYNE Therapeutics社は2025年2月19日、ブロモドメインの繰り返し配列および特異的末端配列を持つBET（bromodomain and extra-terminal）を標的とする経口阻害薬（開発番号：VYN202）の第1b相臨床試験を開始し、局面型乾癬（プラーク乾癬）患者の1例目に投与したと発表した。主に安全性を評価する目的で1日1回12週間経口投与し、副次評価項目として薬物動態の特性を調べるとともに、有効性を予備的に評価する。有効性は乾癬面積・重症度指数（PASI）を含む複数の指標で確認する計画で、データの公表は2025年末になる見込みだ。
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| 伊藤勝彦の業界ウォッチ、Eli Lilly社、抗肥満症薬は前年比28倍の7500億円──2024年度決算は大幅な増収増� from 日経バイオテクONLINE (2025-3-7 7:00) |
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欧米の製薬企業の2024年度決算を読み解く連載。今回は米Eli Lilly and Company（イーライリリー・アンド・カンパニー）社を取り上げる。同社では2型糖尿病治療薬と肥満症治療薬が大きく伸びて増収増益に寄与した。
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| 韓国Rznomics社、RNA編集治療候補RZ-001が肝臓がん対象に FDAからファストトラック指定を獲得 from 日経バイオテクONLINE (2025-3-7 7:00) |
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RNAベースの遺伝子治療を開発している韓国Rznomics社は、2025年2月17日、 RNA編集治療候補 RZ-001 が、米食品医薬品局（FDA）から、肝細胞がんを対象としてファストトラック指定を獲得したと発表した。この製品は2023年に、神経膠芽腫を対象にファストトラック指定を得ていた。
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| メドレックス決算、メマンチン経皮吸収薬は経口薬との生物学的同等性を確認する第1相試験中 from 日経バイオテクONLINE (2025-3-7 7:00) |
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メドレックスは、2025年2月28日、2024年12月期（2024年1〜12月）の決算説明会を開催。ナノコロイドを活用した経皮吸収型製剤技術（Nano-sized Colloid Transdermal System：NCTS）とメマンチンを組み合わせたアルツハイマー病治療候補MRX-7MLLの第1a相試験を米国で開始していることを紹介した。2025年上半期に結果が判明する予定だ。
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