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RSS/ATOM 記事 (63226)
ここに表示されている RSS/ATOM 記事を RSS と ATOM で配信しています。
| 日経バイオテク2月17日号「主要バイオ特許の登録・公開情報」 from 日経バイオテクONLINE (2014-2-24 5:19) |
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主要バイオ特許の登録・公開情報を掲載します。
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| 日経バイオテク2月17日号「World Trend 米国」、ベンチャー育成に重要なクラスター、米国では各クラスター� from 日経バイオテクONLINE (2014-2-24 5:17) |
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バイオベンチャーにとってクラスターとは、大学、研究者、ベンチャーキャピタリスト、起業家、経営者、製薬企業、ベンダーなどとのネットワークができる、まさに新たな事業を始めるための資源の集まりである。
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| 日経バイオテク2月17日号「World Trend 欧州」、EMA、昨年は81品目を承認勧告、新規医薬品中心に前年比42％ from 日経バイオテクONLINE (2014-2-24 5:12) |
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欧州医薬品庁（EMA）の発表によれば、同庁の医薬品委員会（CHMP）が2013年に承認勧告した医薬品は81品目で、前年実績の57品目から42％増加した。
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| IMSジャパンが国内医薬品市場統計を発表、1000億円超は2製品 from 日経バイオテクONLINE (2014-2-24 5:02) |
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IMSジャパンは2014年2月20日、2013年の医科向け医薬品の国内市場統計（薬価ベース）を発表した。トップの座は2012年に3位であった抗血小板薬の「プラビックス」（クロピドグレル、サノフィ）が射止めた。プラビックスは前年から14.3％増の1167億9900万円を売り上げた。
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| Navigant Research社、輸送用バイオ燃料の世界需要は2022年までに年間510億ガロンを超えると予想 from 日経バイオテクONLINE (2014-2-24 0:00) |
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米Navigant Research社は2014年2月10日、「Biofuels for Transportation Markets」と題する調査報告書が完成したと発表した。この報告書には道路輸送セクターで使用されるエタノール、バイオディーゼル、ドロップイン・バイオ燃料、バイオガス、バイオマス由来燃料などの技術評価、政策課題、サプライチェーン分析、世界需要の予測などがまとめられている。
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| EPFL、創傷治癒などを目的としたアミノ酸修飾増殖因子の臨床適用に向け大きく前進 from 日経バイオテクONLINE (2014-2-24 0:00) |
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スイス連邦工科大学ローザンヌ校（EPFL）の研究者たちは、増殖因子と細胞外マトリクスの相互作用にかかわるアミノ酸配列を同定、この配列を複数の増殖因子に融合し、臨床適用した場合の有効性を高めることに成功した。詳細はScience誌2014年2月21日号に報告された。
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| 米Acucela社社長の窪田氏、「欧州での独自開発に力を入れる」 from 日経バイオテクONLINE (2014-2-24 0:00) |
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2014年2月13日、マザーズ市場へ上場を果たした米Acucela社。上場に伴う公募やオーバーアロットメントによる売り出しなどにより、株式市場から約190億円を調達し、時価総額は800億円超となった。2月14日、本誌の単独インタビューに応じた同社社長の窪田良氏に、今後の研究開発戦略などについて聞いた。
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| Berg社とParkinson’s Institute and Clinical Center、共同でパーキンソン病のバイオマーカーを探索へ from 日経バイオテクONLINE (2014-2-23 0:00) |
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米Berg社と米Parkinson’s Institute and Clinical Centerは、2014年2月18日、両者が2012年から進めてきた協力の第三期の目標はパーキンソン病のバイオマーカーの同定とする、と発表した。
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| Lilly社、ラムシルマブを肺がんに適用したフェーズIIIで全生存期間延長を達成 from 日経バイオテクONLINE (2014-2-22 18:00) |
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米Eli Lilly社は、2014年2月19日、抗VEGF受容体2抗体製剤ラムシルマブ（ramucirumab）をドセタキセルと共に非小細胞肺がん（NSCLC）患者に第2選択薬として適用した国際的フェーズIII REVEL試験で、主要エンドポイントを達成したと発表した。
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| BioMarin社、米国で「VIMIZIM」がモルキオ症候群対象に承認獲得 from 日経バイオテクONLINE (2014-2-22 18:00) |
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米BioMarin Pharmaceuticals社は、2014年2月14日、米食品医薬品局（FDA）が、ライソゾーム病の一種であるムコ多糖症IV-A型(モルキオ症候群)の患者に酵素補充療法「VIMIZIM」（elosulfase alfa、開発名BMN-110）を適用することを承認したと発表した。
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