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RSS/ATOM 記事 (62653)

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Medicine Nobel for solving how cells shuttle molecules  from New Scientist - Online news  (2013-10-7 21:39)

Research on how cells transport vital hormones, signalling molecules and enzymes has won the Nobel prize for medicine        

Is happiness found in our minds or in our wallets?  from New Scientist - Online news  (2013-10-7 21:07)

Three new books explore the origins of inequality, what scarcity does to our minds and how to teach your brain to be happy        

Don't let fear of bioweapons kill off science  from New Scientist - Online news  (2013-10-7 19:06)

Overzealous suppression of disease research because of a fear of bioweapons makes the world less safe, not more, says Debora MacKenzie        

Wmの憂鬱・あなたもMCIかも？アルツハイマー病薬開発の落とし穴【日経バイオテクONLINE Vol.1941】  from 日経バイオテクONLINE  (2013-10-7 16:00)

今週の日曜日に、東京大学大学院医学系研究科神経病理分野教授・J-ADNI主任研究者の岩坪威先生のお話をじっくりうかがうことができました。アルツハイマー病の治療のために、βアミロイド仮説に基づいた新薬開発が、昨年相次いだフェーズ3臨床試験の失敗にもかかわらず粘り強く継続されています。現在の希望は、新薬による予防介入を痴呆が発生する前の段階で行えば、治療・予防効果が証明できるのではないか？という仮説ですが、この治療介入を対象とする軽度認知障害（MCI）という疾患概念には重大な問題があり、アルツハイマー病の治療・予防薬開発の落とし穴になりかねないと思いました。

アンジェスMG、リンパ浮腫を対象とした「コラテジェン」の治験を開始  from 日経バイオテクONLINE  (2013-10-7 7:15)

アンジェスMGは2013年10月4日、原発性リンパ浮腫を対象とした遺伝子治療薬「コラテジェン」の国内治験（フェーズI/II）の開始を発表した。

Hefty twins shed light on obesity paradox  from New Scientist - Online news  (2013-10-7 7:01)

Pairs of identical twins, one obese, one thin, are helping unravel the puzzle of how you can be fat and fit at the same time        

【連載】ここが変だよ、日本のアカデミア（第18回）、「ここが変だよ！個人情報保護法」  from 日経バイオテクONLINE  (2013-10-7 6:41)

膨大な診療データや検診データを活用することで、新たなビジネスを生み出すことができるかもしれない。今流行のビッグデータを活用したイノベーションの1つとして注目されているが、実はここに大きな壁があった。個人情報保護法である。

英NICEガイダンス案、リツキシマブをANCA関連血管炎で推奨  from 日経バイオテクONLINE  (2013-10-7 6:36)

英国立医療技術評価機構（NICE）は2013年10月3日、スイスRoche社の分子標的薬「MabThera」（リツキシマブ）について、自己免疫疾患であるANCA（抗好中球細胞質抗体）関連血管炎の治療薬として、NHS(英国民保健サービス)における使用を推奨するとのガイダンス案を公表した。

StemCells社、米国でも脊髄損傷患者を対象とする「HuCNS-SC」のフェーズI/II開始へ  from 日経バイオテクONLINE  (2013-10-7 0:00)

米StemCells社は、2013年10月2日、米食品医薬品局（FDA）が、同社専有の精製したヒト成人神経系幹細胞から成る「HuCNS-SC」を慢性化した脊髄損傷患者の治療に用いるフェーズI/II試験の実施を許可したと発表した。

Wellcome Trust Sanger研究所、非コードDNA領域の疾患原因変異を同定する新技術を開発  from 日経バイオテクONLINE  (2013-10-7 0:00)

英Wellcome Trust Sanger研究所は2013年10月3日、遺伝子の大部分を占め、たんぱく質に翻訳されない遺伝子である非コードDNA領域の中で、がんなどの疾患原因となる変異が存在する可能性があるDNA領域を同定する新技術を開発したと発表した。