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RSS/ATOM 記事 (62834)
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| 米Orbital社、自己免疫疾患対象in vivo CAR-T療法の非ヒト霊長類データを発表 from 日経バイオテクONLINE (2025-8-7 7:00) |
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生体内で免疫システムを再プログラムし、疾患を根本から治療する新世代のRNA医薬の開発を進める米Orbital Therapeutics（オービタル・セラピューティクス）社は、2025年7月22日、米国ボストンで7月21〜23日に開催された第5回mRNA-Based Therapeutics Summitにおいて、自己免疫疾患を対象に開発されているin vivo CAR-T療法（in vivoキメラ抗原受容体T細胞療法）OTX-201の前臨床研究で有望な結果が得られたと発表した。
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| シンバイオ中間決算、抗ウイルス薬IV BCVの移植後アデノウイルス感染症に対するグローバル第3相が開始 from 日経バイオテクONLINE (2025-8-7 7:00) |
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シンバイオ製薬は2025年8月5日、2025年12月期第2四半期（2025年1〜6月）の決算説明会を開いた。同社の2025年12月期第2四半期の連結業績は、売上高6億4600万円（前年同期比49.7％減）、営業損失21億5400万円（前年同期は17億1900万円の営業損失）だった。親会社株主に帰属する中間純損失23億6900万円（前年同期は15億4100万円の純損失）を計上した。
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| 米Apnimed社、アロキシブチニン/アトモキセチン配合錠が閉塞性睡眠時無呼吸に対する第3相で主要評価項目を� from 日経バイオテクONLINE (2025-8-7 7:00) |
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米Apnimed（アプニメッド）社は2025年7月23日、閉塞性睡眠時無呼吸（OSA）の適応で開発中のアロキシブチニン/アトモキセチンの配合錠（開発番号：AD109）について、第3相臨床試験（LunAIRo試験）の最新データを発表した。先に完了した第3相試験（SynAIRgy試験）を再現する有効性と安全性が認められ、主要評価項目である睡眠1時間当たりの無呼吸低呼吸数（AHI）がプラセボ群より有意に減少した。2本の大規模試験で一貫性のあるデータを得て、同社は、2026年初めに米食品医薬品局（FDA）への新薬承認申請（NDA）を行う方針を示している。
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| カネカ、植物の新品種作出に向けた遺伝子改変受託サービスに国産ゲノム編集ツールTiDを活用へ from 日経バイオテクONLINE (2025-8-6 7:00) |
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カネカが、遺伝子組換えとゲノム編集によって農作物の新品種を作出する受託サービスに力を入れている。これまで、植物細胞に遺伝子を導入する独自技術を使って同サービスを展開してきた。近く、国産の新たなゲノム編集ツールを活用したサービスも始める予定だ。2025年7月18日、同社の担当者が本誌の取材に応じ、同社の植物バイオテクノロジー関連技術の最新状況を紹介した。
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| ベンチャー探訪、CULTA、AIと独自戦略による選抜育種でイチゴなど農作物の新品種を高速で作出 from 日経バイオテクONLINE (2025-8-6 7:00) |
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CULTA（東京都小金井市、野秋収平代表取締役CEO）は、ゲノム情報を使った選抜育種で、イチゴやブドウなどの新品種を作出するスタートアップだ。ゲノムと表現型の独自データベースを構築し、人工知能（AI）を活用して、味や見た目が良い新品種を作出する。効率的な解析と、求める形質を少数に絞ることで、高速な品種改良を実現している。
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| ちとせ研究所河合本部長、「AIは人間では思い付かないような培養制御を行っている」 from 日経バイオテクONLINE (2025-8-6 7:00) |
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ちとせ研究所はこのほど、糸状菌を用いた蛋白質生産において、技術者が設計した最良の条件を上回る培養制御が可能な人工知能（AI）の開発に成功したことを明らかにした。味の素と共同で開発したもので、AIによって培養制御した場合の生産性は、技術者が設定した最良の条件の場合の2倍にまで向上したという。新エネルギー・産業技術総合開発機構（NEDO）の支援を受けて2020年度から開始したプロジェクトの研究成果で、開発をリードしたちとせ研究所バイオ生産本部の河合哲志本部長に話を聞いた。
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| ノルウェーCytovation社、Wnt/β-カテニン経路が関係するがんを対象にペプチド医薬の開発推進 from 日経バイオテクONLINE (2025-8-6 7:00) |
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ノルウェーCytovation（サイトベイション）社は2025年7月23日、世界保健機関（WHO）医薬品国際一般名称委員会（WHO-INN）が､同社が開発しているがん治療用の二機能性ペプチド医薬（開発番号：CY-101）の国際一般名（INN）をgetacatetideとすることを承認したと発表した。
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| Sanofi社、英Vicebio社買収で呼吸器ウイルスワクチンのパイプライン拡大へ from 日経バイオテクONLINE (2025-8-6 7:00) |
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フランスSanofi（サノフィ）社は2025年7月22日、英国ロンドンに本社を置く非上場バイオ企業の英Vicebio（ヴァイスバイオ） 社を買収する契約を締結したと発表した。契約に基づいてSanofi社は、総額11億5000万ドルの一時金を支払って、Vicebio社の全株式を取得する。開発及び承認取得の各段階で、最大4億5000万ドルになる可能性があるマイルストーンの支払いも予定されている。取引完了は2025年第4四半期になる見込みだ。
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| 住友ファーマ、他家iPS細胞由来ドパミン神経前駆細胞をパーキンソン病対象に承認申請 from 日経バイオテクONLINE (2025-8-6 7:00) |
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住友ファーマと、同社と住友化学の合弁会社であるRACTHERA（ラクセラ）は2025年8月5日、京都大学iPS細胞研究所（CiRA）で開発されてきた他家iPS細胞由来ドパミン神経前駆細胞（開発番号：CT1-DAP001/DSP-1083、一般名：raguneprocel〔ラグネプロセル〕）について、国内で製造販売承認申請を行ったと発表した。申請者は住友ファーマ。
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| J＆J社､尋常性乾癬を対象に環状ペプチド医薬のイコトロキンラを米国で承認申請 from 日経バイオテクONLINE (2025-8-5 7:00) |
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米Johnson＆Johnson（ジョンソン・エンド・ジョンソン、J＆J社）社は2025年7月21日、12歳以上の小児と成人の、中等症から重症の尋常性乾癬患者を対象として、IL-23受容体を選択的に阻害する経口投与型の環状ペプチド医薬であるイコトロキンラの新薬承認申請（NDA）を米食品医薬品局（FDA）に提出したと発表した。
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