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特集連動◎ベンチャーキャピタル調査2023、UTEC、世界標準のVCを目指し海外投資にも注力
from 日経バイオテクONLINE
(2023-5-23 7:00)
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東京大学エッジキャピタルパートナーズ（UTEC、東京・文京、郷治友孝［ごうじ・ともたか］社長）は、東京大に軸足を置くベンチャーキャピタルとして、これまで多数のスタートアップに投資を実施してきた。国内企業だけでなく海外企業へも積極的に投資しており、築いた海外ネットワークで国内のスタートアップに海外人材を紹介するなどの取り組みも進めている。UTECの取締役である宇佐美篤パートナーに、その狙いを聞いた。
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クリングルファーマ、HGF脊髄損傷急性期の承認申請は2024年を目標
from 日経バイオテクONLINE
(2023-5-23 7:00)
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クリングルファーマは2023年5月22日、2023年9月期の第2四半期（10月〜3月）決算説明会を開催した。同社が保有する、肝細胞増殖因子（HGF）の脊髄損傷急性期を対象とした開発パイプラインについて、安達喜一代表取締役社長は「順調に行けば2024年に国内で承認申請できると考えている」と見通した。
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スペインARTHEx社、マイクロRNA調節薬の臨床開発に向け62億円を調達
from 日経バイオテクONLINE
(2023-5-23 7:00)
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マイクロRNA（miRNA）調節薬を開発しているスペインARTHEx Biotech社は2023年5月3日、シリーズBで4200万ユーロ（約62億円）を調達したと発表した。得られた資金は、筋強直性ジストロフィー1型（DM1）を対象として開発されている抗miR-23bアンチセンス薬である、ATX-01の第1/2a相試験の推進に用いられる見込みだ。この試験の開始は2023年下半期に予定されている。
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Roche社、香港Zion Pharma社から乳がん脳転移治療向けにHER2-TKIを導入
from 日経バイオテクONLINE
(2023-5-23 7:00)
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香港Zion Pharma社は2023年5月9日、同社のリードプログラムであるHER2チロシンキナーゼ阻害薬ZN-A-1041について、世界的な開発と商品化に関する権利をスイスRoche社に供与すると発表した。ZN-A-1041は血液脳関門を通過でき経口投与が可能な化合物で、HER2陽性の転移性乳がん患者の脳転移の治療および予防を目的に開発されている。
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米Initial社、標的蛋白質合成停止薬の研究開発にシリーズAで102億円を調達
from 日経バイオテクONLINE
(2023-5-22 7:00)
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大手ベンチャーキャピタルの米Apple Tree Partners（ATP）社は2023年5月1日、新作用機序の低分子薬を開発するポートフォリオ企業のInitial Therapeutics社が事業を開始したと発表した。ATP社からシリーズAで7500万ドル（約102億円）を調達した同社は、独自の創薬プラットフォームである「STOPS：selective termination of protein synthesis」を用い、がんをはじめとする難治性疾患を対象に、標的蛋白質の合成を停止する医薬品の研究開発を本格化する。
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特集連動◎ベンチャーキャピタル調査2023、米AN Venture Partners社、海外投資の呼び込み狙い投資先の本社�
from 日経バイオテクONLINE
(2023-5-22 7:00)
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米AN Venture Partners社は、日本のバイオスタートアップをグローバルに展開させることを重視している。2022年創立で、第1号ファンドを近く組成する、新しいベンチャーキャピタル（VC）だ。特徴的なのが、ANベンチャーズ自身も投資先スタートアップも、米国に本社を置いて活動する点だ。2023年4月、同社のホーン川嶋健Managing Partner兼CEOが本誌の取材に応じ、投資やハンズオン支援の方針を語った。
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Elsevier社の神経系論文誌、全エディターが辞任し独自に非営利論文誌を創刊
from 日経バイオテクONLINE
(2023-5-22 7:00)
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2023年4月、オランダElsevier社の論文誌「NeuroImage」でエディターを務めていた40名以上の研究者全員が、エディターを辞任した。辞任の理由は同誌への掲載料（Article Publishing Charge：APC）が高額すぎることだという。元エディターらは同分野の新たな論文誌を創刊することを表明している。一方でElsevier社側も、社内でNeuroImage誌の新たな編集部を組成した。
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ナノキャリア、RUNX1のmRNA医薬は2023年度中にIND申請へ
from 日経バイオテクONLINE
(2023-5-22 7:00)
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ナノキャリアは2023年5月17日、2023年3月期の決算説明会を開催した。同社は2022年12月に秋永士朗氏が代表取締役社長CEOに就任し、mRNA医薬の創薬に注力する方向へ舵を切った。秋永社長は、mRNA医薬のパイプラインとして最も進んでいる、RUNX1標的の変形性膝関節症を対象としたプロジェクトの医師主導治験について、2024年1月〜3月の臨床試験実施申請（IND）が見込まれるとした。
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ペルセウスプロテオミクス、抗TfR抗体のANKL向け開発は第1/2相結果で承認申請も
from 日経バイオテクONLINE
(2023-5-22 7:00)
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ペルセウスプロテオミクスは2023年5月15日、2023年3月期の決算説明会を開催した。主要パイプラインの1つである、抗トランスフェリン受容体（TfR）抗体のPPMX-T003は、真性多血症の患者に対する投与で薬効が確認され、2025年3月期の導出に向けて活動するとした。また同じくPPMX-T003の、アグレッシブNK細胞白血病（ANKL）を対象とした開発では、第1/2相医師主導治験が開始しており、2025年3月の治験終了を経て、承認申請を行う方針を明らかにした。
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小崎J太郎のカジュアルバイオ、遺伝子情報と臨床情報からATLの予後を予測、がんゲノム医療の新しい形に
from 日経バイオテクONLINE
(2023-5-22 7:00)
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宮崎大学の研究グループが、成人T細胞白血病リンパ腫（ATLL/ATL）患者のゲノム情報と臨床情報を統合し、予後を予測するモデル（アルゴリズム）を発表した。従来の臨床情報を主体とした従来のモデルに比べ、精度の良い予後予測が可能になり、造血幹細胞移植が不要な患者を選択できるようになると期待される。論文は、2023年2月16日、イタリア血液学会機関誌のHaematologica誌のオンライン版に掲載された。
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