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Aemetis社、セルロースバイオ燃料技術の5番目の米特許が成立  from 日経バイオテクONLINE  (2012-11-6 0:00)

米Aemetis社は2012年10月24日、米国特許商標局（USPTO）がAemetis社の「Hydrolytic Enzyme Mixtures For Saccharification of Lignocellulosic Polysaccharides（リグノセルロース系多糖類を糖化する加水分解酵素混合物）」と題する米特許を認め、特許8，273，557番が成立したと発表した。この特許は植物細胞壁分解システムに関するもので、特にセルロースに結合してそれを解重合する酵素群をカバーしている。

アステラス製薬が新規2型糖尿病薬の海外開発を断念  from 日経バイオテクONLINE  (2012-11-5 20:17)

アステラス製薬が2012年11月1日に発表した2013年3月期中間決算の資料から、ナトリウム・グルコース共輸送体（SGLT：sodium-glucose transporter）2阻害薬であるイプラグリフロジンの欧米開発を中止したことが明らかとなった。海外開発に遅れを取った同社は、承認を取得しても大型化製品に成長させることは難しいと判断、海外の事業化を断念した。

Wmの憂鬱、欧州医薬品庁が遺伝子治療薬「Glybera」の販売を認可【日経バイオテクONLINE Vol.1806】  from 日経バイオテクONLINE  (2012-11-5 19:00)

まずは、欧州医薬品庁が11月2日に中国を除く先進国で初めて遺伝子治療薬「Glybera」 (alipogene tiparvovec)の販売認可を与えました。リポプロテイン・リパーゼ（LPL）遺伝子を LPL欠損症の患者の治療薬として認可したのです。オランダのベンチャー企業UniQure社がこのイノベーションを実現しました。詳しくは下記の記事を参照願います。 https://bio.nikkeibp.co.jp/article/news/20121105/164199/

大飯原発／国産の無人偵察機／空母エンタープライズ退役／九州新幹線／メード船頭／グレンダイザーはイラク  from 森山和道  (2012-11-5 14:57)

Tweet ▼日経　 「活断層」に議論紛糾、統一見解難しく　大飯原発調査 今回は地震の主要４学会が推薦した専門家が現地調査した。判断には地質学や岩石学など様々な分野の知識が必要となる。調査にあたった産業技術総合研究所の重松紀生主任研究員は「地滑りの専門家も入れて判断すべきだ」と限界を認めた。 １日で原発の敷地内６カ所を回る調査手法への批判も上がり、立命館大の岡田篤正教授は「１〜２時間で結論を出せというのは私の能力を超える」と苦言を呈した。７日の再会合に出席する関電は活断層に慎重な見方を示す見通し。規制委による意見集約がさらに難航する可能性もある。 ▼読売　 国産無人偵察機を開発へ…ミサイルを早期探知 防衛省は来年度予算の概算要求で、「滞空型無人機システムの研究」として４年間で計３０億円を計上。 （中略） これに対し、実用化を目指す無人機は高度約１万３５００メートルを飛べ、日本近海の上空から、低い高度の動きの探知が可能となる。パイロットが乗らないため、２２時間ほどの連続航行も可能と想定している。 　防衛省はまず来年度には、無人機の試験機の基礎設計を行い、試験機が完成後に強度調査 ...

米Genzyme社、MS治療薬LEMTRADAをIII相で既存薬と比較した結果がLancet誌に掲載  from 日経バイオテクONLINE  (2012-11-5 13:30)

フランスSanofi社傘下の米Genzyme社は2012年10月31日、再発寛解型多発性硬化症を対象疾患とした「LEMTRADA」（一般名：アレムツズマブ）の2つの臨床試験CARE-MS Iおよび CARE-MS II の結果が11月1日付のLancet誌オンライン版に掲載されると発表した。

先進国で初の遺伝子治療薬が欧州で承認、脂質代謝異状対象の「Glybera」  from 日経バイオテクONLINE  (2012-11-5 12:01)

欧州委員会（EC）は2012年11月2日、西側諸国で初めての遺伝子治療薬の販売を承認した。承認された薬剤は「Glybera」（アリポジーン チパルボベック）である。欧州医薬品庁（EMA）の医薬品評価委員会（CHMP）が、2012年7月20日に同剤の販売承認を推奨するとの勧告を行ったと発表していた。

J-TECが中間決算説明会、自家培養軟骨の保険収載は2013年春の見込み  from 日経バイオテクONLINE  (2012-11-5 8:06)

ジャパン・ティッシュ・エンジニアリング（J-TEC）は2012年11月1日、2013年度3月期の中間決算に関する説明会を開催した。

エーザイが中間決算説明会を開催、抗葉酸受容体抗体は第3四半期に結果を公表  from 日経バイオテクONLINE  (2012-11-5 6:53)

エーザイは2012年11月1日、2013年3月期の中間決算に関する説明会を開催した。

特殊ペプチド創薬のペプチドリーム、AstraZeneca社との新契約を締結  from 日経バイオテクONLINE  (2012-11-5 2:26)

ペプチドリーム（東京・目黒、窪田規一社長）は2012年11月1日までに、英AstraZeneca社との間で新しい契約を締結したことを明らかにした。

経産省の再生医療研究会、自家再生医療に薬事法以外の制度導入を提案、細胞加工受託業の創設狙う  from 日経バイオテクONLINE  (2012-11-5 0:00)

経済産業省は2012年11月5日に、「再生医療の実用化・産業化に関する研究会」の第3回会合を開催する。今回の会合では、研究会の提言の中間案を取りまとめる。この中間案には、患者自身の細胞を使用するタイプの再生医療（自家再生医療）について、新たな法的位置づけに関する項目を含める方針だ。