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NPS社、「Natpara」の承認申請は2013年半ばになる見込み
from 日経バイオテクONLINE
(2012-9-7 7:05)
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米NPS Pharmaceuticals社は、2012年9月5日、副甲状腺機能低下症を適応とする組換えヒト副甲状腺ホルモン（rhPTH[1-84]）製剤「Natpara」の生物製剤承認申請（BLA）は2013年半ばになるのと予想を発表した。
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米Cellceutix 社、Prurisolの製造をインドDr. Reddy's Laboratories社に委託
from 日経バイオテクONLINE
(2012-9-7 7:00)
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米Cellceutix 社は2012年4月12日、乾癬治療薬候補Prurisolの委託製造先としてインドのDr. Reddy's Laboratories社を選択したと発表した。
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米StemCells社、HuCNS-SCのI/II相の良好な中間結果を発表
from 日経バイオテクONLINE
(2012-9-7 6:56)
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米StemCells社は2012年9月3日、同社が慢性脊損患者の治療薬として独自に開発しているヒト神経幹細胞製品HuCNS-SCのフェーズI/II臨床試験の当初6カ月の結果を発表した。データによると、HuCNS-SCは良好な安全性プロフィールを示し、治療を行った3人の患者のうち二人で、治療前に比較して治療後に感覚機能の大幅な向上を示した。3人目の患者では症状が安定している。
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2012年上半期の海外大手製薬企業決算、米国編
from 日経バイオテクONLINE
(2012-9-7 6:44)
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海外大手製薬企業の2012年の上半期の決算が出揃った。今回は米国企業各社の決算概要をまとめた。今期の特徴を挙げると、2011年に主力製品の特許が失効した米Pfizer社、米Eli Lilly社、米Bristol-Myers Squibb社が減収となったことだ。また、日本企業に関する項目については極力記載に努めた。
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Airbus社と清華大学、航空バイオ燃料の商業化と生産を促進するため提携
from 日経バイオテクONLINE
(2012-9-7 4:06)
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フランスAirbus社は2012年8月27日、中国の主要学術機関である清華大学と航空機用の代替燃料としてバイオ燃料の商業生産を推進するため提携したと発表した。Airbus社と清華大学は中国産原料の持続可能性を分析し、航空バイオ燃料の商業化を促進するためのバリューチェーン開発を支援する最良の方法を評価する。このバリューチェーンを通じて世界で最も急成長している中国の航空市場での航空バイオ燃料の生産とその使用の促進を目指す。
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立命館大と筑波大、京大、三重大ほか、単細胞真核生物プロティストはクロロフィルをシクロエノールに変換し
from 日経バイオテクONLINE
(2012-9-6 14:09)
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立命館グローバル・イノベーション研究機構の柏山祐一郎博士研究員と薬学部の民秋均教授、大学院生命科学研究科生物有機化学研究室の研究グループは、筑波大学や京都大学、滋賀県琵琶湖環境科学研究センター、三重大学、海洋研究開発機構との共同研究により、多様な単細胞真核生物（“プロティスト”と呼ぶ）が、クロロフィルの光毒性を無くすための代謝メカニズムを共有していることを発見した。 米科学アカデミー紀要（PNAS誌）のオンライン電子版で2012年9月3日（米国東部時間）に発表した。同誌にFeature Article（特別論文）として掲載される。このFeature Articleに日本国内の機関が中心となって発信される研究が掲載されるのはこれが初めてという。
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Chemtex社、USDAよりバイオリファイナリー建設の融資保証を獲得
from 日経バイオテクONLINE
(2012-9-6 13:46)
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米Chemtex International社は2012年8月22日、米農務省（USDA）の主管する9003 Biorefinery Assistance Programよりバイオリファイナリーを設計・建設する「Project Alpha」に9900万ドルの条件付き融資保証を認めるという書簡をUSDAから受取ったと発表した。「Project Alpha」は年産2000万ガロンのセルロースエタノール生産施設をノースカロライナ州Sampson郡に建設予定で、Chemtex社は州当局と話し合いを行っているところ。「Project Alpha」は非食用のエネルギー専用作物を使用する計画で、これら作物は養豚からの糞尿を処理して農作物の栄養に供している湿地のような価値の低い限界耕作地に栽培される。このプロジェクトへの貸付はBranch Banking & Trust（BB&T）銀行が窓口となる。
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武田薬品が短腸症候群治療薬の承認を獲得、希少疾患領域への参入の起爆剤となるのか
from 日経バイオテクONLINE
(2012-9-6 13:04)
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武田薬品工業は2012年9月5日、欧州委員会（EC）が短腸症候群（SBS：Short Bowel Syndrome）治療薬として「Revestive」（teduglutide）の販売許可を取得したと発表した。同社は、EU加盟国以外のアイスランドおよびノルウェーにおいても30日以内に承認される見通しであるとした。SBSは欧州において人口100万人当たり約4名と稀な疾患であり、同剤は、欧州医薬品庁（EMA）および米食品医薬品局（FDA）から希少疾患治療薬の指定を受けている。
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ガサラキ／ペーパーバイオロジー／キュリオシティーの土壌調査始まる／核燃料プールは６年で満杯に
from 森山和道
(2012-9-6 9:13)
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MSDが国内開発パイプラインを更新、医師の白沢氏がグローバル研究開発本部長に就任
from 日経バイオテクONLINE
(2012-9-6 7:15)
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MSDは2012年9月4日、都内で開催した事業説明会の中で、開発後期にあるパイプラインの説明を行なった。この7月に同社のグローバル研究開発本部長に就任した白沢博満副社長（写真）は「（親会社の）米Merck社は十分と言える研究開発投資を継続的に行っている。その成果が、開発後期にいくつものファーストインクラスの候補を揃えるに至っている。今後5年から10年間にこれらの候補が業績に大きく寄与するであろう」と述べた。
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