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RSS/ATOM 記事 (62412)
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仏MaaT社のマイクロバイオーム医薬、消化管GVHDを対象に米国で第3相開始へ
from 日経バイオテクONLINE
(2023-5-16 7:00)
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フランスMaaT Pharma社は2023年4月24日、消化管の急性移植片対宿主病（GI-aGVHD）を適応に開発が行われている、腸内菌叢由来のマイクロバイオーム医薬（Microbiome Ecosystem Therapies：MET）のMaaT013が、米食品医薬品局（FDA）による第3相臨床試験の差し止めを解除され、臨床試験実施申請（IND）が認められたと発表した。
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科研製薬、パイプライン拡充に向け2品目を導入
from 日経バイオテクONLINE
(2023-5-16 7:00)
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科研製薬は2023年5月11日、2023年3月期の決算説明会を開催した。同社は2023年3月期から10年間の「長期経営計画 2031」でパイプラインの拡充を掲げ、毎年1品目以上の導入品または販売提携品を確保するとしている。そこで、同社は2023年1月に米Spruce Biosciences社から副腎皮質刺激ホルモン放出因子1型（CRF1）受容体拮抗薬のチルダセルフォントを、米CymaBay Therapeutics社からペルオキシソーム増殖因子活性化受容体δ（PPARδ）作動薬のセラデルパ―を導入した。新規のパイプラインが充実しつつある現状に対し、堀内裕之代表取締役社長は、「非常にわくわくしている。どの開発品も重要だが、特に難治性脈管奇形に対する低分子化合物（KP-001）の開発に力を入れていきたい」と述べた。
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長崎大、BSL-4施設は2024年に大臣指定へ
from 日経バイオテクONLINE
(2023-5-16 7:00)
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長崎大学の河野茂学長が、2023年4月28日〜30日に開催された第97回日本感染症学会総会・学術講演会、第71回日本化学療法学会学術集会合同学会で、同大学が設置し、稼働に向け準備中のBSL-4施設について講演した。BSL-4実験室を備えた実験棟は2021年に、BSL-3以下の実験などを含む本館（研究棟）は2022年にそれぞれ竣工した。河野学長は、「本格的に稼働した場合、ランニングコストは毎年10億円に達すると見られる。一大学での負担は無理があり、持続的に研究を進めるためにも、恒久的な国の支援が欠かせない」と訴えた。
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特集◎ベンチャーキャピタル調査2023（後編）、バイオスタートアップ投資、最新トレンドは”独立系VC増”と
from 日経バイオテクONLINE
(2023-5-16 6:52)
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近年の傾向として特筆すべきなのは、5年前と比べて（1）民間で資金を集めてファンドをつくる独立系VCが増加・成長してきた点と、（2）国内VCが海外から出資を受けるなど、グローバル投資を日本に呼び込む動きが見えてきた点だ。
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4/28(金) 自然教育園を散策しました
from さつき会〜東大女子ネットワーク・コミュニティ〜
(2023-5-15 23:21)
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４月28日、透き通る晴天と新緑に囲まれ、目黒の国立科学博物館附属自然教育園で散策会が行われました。 当初予定していた26日(水)が荒天だったため振替予定日の28日に延期されました。申込の方全員の参加は叶いませんでしたが、散策後に持ち寄った軽食を園内で楽しんだり、対面イベントならではの和やかな親睦会となりました。 詳細は、以下のブログ記事をご覧ください。 さつき会ブログ 春の植物園散策 (fc2.net) The post 4/28(金) 自然教育園を散策しました first appeared on さつき会〜東大女子ネットワーク・コミュニティ〜 .
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2023年5月15日号 目次
from 日経バイオテクONLINE
(2023-5-15 7:00)
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独3B社、ペプチド放射性医薬品のライセンスを一時金55億円でNovartis社に導出
from 日経バイオテクONLINE
(2023-5-15 7:00)
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ペプチドを用いた放射性医薬品と造影剤を開発しているドイツ3B Pharmaceuticals社は2023年4月24日、線維芽細胞活性化蛋白質（FAP）を標的とした治療薬および造影剤の開発と商品化に関して、スイスNovartis Innovative Therapies社と世界的なライセンス契約を結んだと発表した。
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JCRファーマ、BBB通過技術を適用したJR-441の第1/2相試験の開始は「目前」
from 日経バイオテクONLINE
(2023-5-15 7:00)
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JCRファーマは2023年5月12日に2023年3月期の決算説明会を開催し、開発パイプラインの進捗などを説明した。説明会の冒頭で同社の芦田信代表取締役会長兼社長は、ムコ多糖症IIIA型（サンフィリッポ症候群A型）を対象とした治療薬JR-441について、「臨床入りは目前に控えている」とコメントした。
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日本新薬、2023年度はDMD向け核酸医薬3品目の臨床試験を開始へ
from 日経バイオテクONLINE
(2023-5-15 7:00)
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日本新薬は2023年5月11日、2022年度（2023年3月期）の決算を発表した。売上収益は前年同月比4.9％増の1441億円、営業利益は同8.8％減の300億円、親会社の所有者に帰属する当期利益は同8.7％減の228億円だった。2023年度は売上収益が0.5％増の1450億円、営業利益が6.5％増の320億円、親会社の所有者に帰属する当期利益は9.6％増の250億円を見込んでいる。
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米UNITY社の老化細胞除去薬、糖尿病黄斑浮腫の第2a相で持続的視力改善
from 日経バイオテクONLINE
(2023-5-15 7:00)
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米UNITY Biotechnology社は2023年4月24日、抗アポトーシス蛋白質BCL-xLの低分子阻害薬であるUBX1325が、糖尿病黄斑浮腫（DME）患者を対象とする第2a相臨床試験（BEHOLD試験）において、1回の硝子体内注入で約1年にわたる視力改善効果を示したと発表した。新たな作用機序のDME治療薬として有用性が示唆され、同社は2023年下期に開始する抗VEGF薬対照の第2b相試験を準備している。
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