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RSS/ATOM 記事 (62731)
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ARIAD社、ポナチニブに関する承認申請を米国で提出 from 日経バイオテクONLINE (2012-8-1 0:00) |
米ARIAD Pharmaceuticals社は、2012年7月30日、BCR-ABL阻害薬のポナチニブ(ponatinib)に関する承認申請を米食品医薬品局(FDA)に提出したと発表した。同社は優先審査と迅速承認の適用をFDAに求めており、承認申請にはローリング審査が適用される。
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Ye Shiwen's Olympic swim gold 'not impossible' from New Scientist - Online news (2012-7-31 21:28) |
The Chinese swimming prodigy's world record in the women's 400 metres Olympic individual medley may merely be exceptional
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Prostate cancer blood test causes controversy from New Scientist - Online news (2012-7-31 20:04) |
A US health agency advises against routine prostate cancer screening while a new study claims it has made aggressive forms of the disease less common
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医薬品医療機器総合機構、革新的新薬や先端医療技術の審査にむけ専門家との意見交換を強化 from 日経バイオテクONLINE (2012-7-31 17:00) |
医薬品医療機器総合機構(PMDA)は、新薬や先端医療機器の審査に対応するため、専門家を集めた科学委員会およびその下の専門部会から、審査官に助言や教育の機会を与える仕組みを作った。2012年7月31日に開催した第2回科学委員会で検討した結果だ。「科学者と、審査を担当するPMDAとが協力していくよい第一歩を踏み出せたと考えている」と、科学委員会の委員長の入村達郎・東京大学教授は話した。
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'We need to maintain a human presence under the sea' from New Scientist - Online news (2012-7-31 16:00) |
Aquanaut Sylvia Earle , co-leader of the final mission to the world's only undersea lab, says the oceans need protecting more than ever? don't pull funding
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日本オラクル、製薬企業向け臨床試験データ管理システムを提供、データ統合の時間を短縮して意思決定前倒し from 日経バイオテクONLINE (2012-7-31 14:43) |
日本オラクルは2012年7月27日、臨床試験向けデータウェアハウスおよび解析ソリューション「Oracle Life Sciences Data Hub」(LSH)に関する記者向けの説明会を開催した。
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国家戦略会議、日本再生戦略を決定、2020年には新薬・先端医療技術関連で3万人の新規雇用達成を目指す from 日経バイオテクONLINE (2012-7-31 11:30) |
政府の国家戦略会議が2012年7月30日に発表した「日本再生戦略」が7月31日に閣議決定された。2010年6月に閣議決定した「新成長戦略」(関連記事)を、東日本大震災を受けて再編・強化したもの、という位置付けだ。震災からの復興を最優先に掲げており、被災地に新しい産業を起こして日本中に波及させることを目指している。
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パナソニック、植物と同程度の人工光合成システムを開発 from 森山和道 (2012-7-31 8:05) |
Tweet ▼日本国内の事前の報道が、いかに偏っていたのかが良く分かるオリンピックだなーと思う今日この頃。
▼MacBookAirにMountain lionを入れた。Safariの見た目が変わったりはしたが、特に大きく何かが変わったという印象は受けない。
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米University of Rochester、前立腺がん転移の防止に対するPSA健診の有用性を発表 from 日経バイオテクONLINE (2012-7-31 7:00) |
米University of Rochester Medical Center(URMC)の研究者らは、前立腺がんのスクリーニングのためのPSA検診を無くせば、転移性がんと診断される患者数の上昇を引き起こす可能性があることを示した。研究成果は2012年7月30日にCancer誌に掲載された。
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エーザイがブロックバスターを狙うてんかん治療薬、欧州で承認取得 from 日経バイオテクONLINE (2012-7-31 6:27) |
エーザイは2012年7月27日、自社創製品「Fycompa」(ペランパネル水和物、E2007)が欧州委員会(European Commission:EC)から承認されたと発表した。適応症は12歳以上のてんかん患者様の部分発作(二次性全般化発作を含む)に対する併用療法。エーザイではブロックバスターを狙う。
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