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RSS/ATOM 記事 (62042)
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| 主要バイオ特許の登録情報、2025年2月5日〜2月11日発行分（登録番号・発明の名称・出願人・要約） from 日経バイオテクONLINE (2025-2-19 7:00) |
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一般社団法人発明推進協会が発行する「特許公報」2025年2月5日〜2月11日発行分より、バイオ関連と判断できる主な特許の登録情報を以下に掲載します。
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| 主要バイオ特許の公開情報、2025年2月5日〜2月11日発行分（公開番号・発明の名称・出願人・要約） from 日経バイオテクONLINE (2025-2-19 7:00) |
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一般社団法人発明推進協会が発行する「特許公報」2025年2月5日〜2月11日発行分より、バイオ関連と判断できる主な特許の公開情報を以下に掲載します。
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| CROの米Velocity社、臨床試験の二重登録問題への対策で米VCT社と協力 from 日経バイオテクONLINE (2025-2-19 7:00) |
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医薬品開発業務受託機関（CRO）の米Velocity Clinical Research社は2025年1月30日、臨床試験レジストリを開発している米Verified Clinical Trials（VCT）社と提携し、患者の二重登録に対策を講じると発表した。VCT社の技術を導入し、Velocity社が臨床試験を実施するグローバル拠点の80カ所以上で、データの品質や精度を向上させるための新たな基準を確立する。
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| 米EyePoint社、硝子体徐放性VEGF阻害薬が糖尿病黄斑浮腫の第2相試験で主要評価項目を達成 from 日経バイオテクONLINE (2025-2-19 7:00) |
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米EyePoint Pharmaceuticals社は2025年2月5日、血管内皮成長因子（VEGF）受容体及び血小板由来成長因子（PDGF）受容体の阻害薬である硝子体徐放製剤「DURAVYU」（vorolanib、開発番号：EYP-1901）が、糖尿病黄斑浮腫（DME）患者を対象とする第2相臨床試験（VERONA試験）で主要評価項目を達成したと発表した。対照の「アイリーア」（アフリベルセプト）群と比べ、最初の補助治療を必要とするまでの時間が有意に延長し、高い安全性が確認された。同社は、16週間の中間解析データを2025年2月に開催されるAngiogenesis, Exudation, and Degeneration 2025で発表する予定だ。その後、6カ月の最終解析データが確定したら適切な時期の学術会議などで発表するとしている。
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| 東レ、独自開発の抗Caprin-1抗体を用いて抗体薬物複合体の1種を米Bolt社と開発へ from 日経バイオテクONLINE (2025-2-18 7:00) |
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東レが、米Bolt Biotherapeutics（ボルト・バイオセラピューティクス）社と提携して、抗体薬物複合体（ADC）の1種である免疫活性化剤抗体複合体（ISAC）の開発に取り組んでいることが分かった。東レが見いだしたがん特異的抗原のCaprin-1をターゲットに、Bolt社独自のISAC作製技術を組み合わせて、抗がん薬を開発する方針だ。
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| 大塚HDはレキサルティなど好調で売上収益2兆超え、2025年は5品目を申請予定 from 日経バイオテクONLINE (2025-2-18 7:00) |
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大塚ホールディングス（HD）は2025年2月14日、2024年12月期（2024年1〜12月）の決算説明会を開催した。井上眞代表取締役社長兼CEOが2025年1月1日付で新社長に就任してから初の決算説明会となった。大塚HDの2024年12月期の連結業績（IFRS）は、売上収益が2兆3298億6100万円（前年同期比15.4%増）と好調だった。事業利益は4304億6300万円（同37.7%増）、営業利益が3235億6400万円（同131.8%増）、親会社の所有者に帰属する当期利益は3431億2000万円（同182.1%増）だった。
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| 英University College Londonなど、パーキンソン病に対するエキセナチドは第3相で効果示せず from 日経バイオテクONLINE (2025-2-18 7:00) |
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GLP-1受容体作動薬のエキセナチドについては、パーキンソン病治療における可能性が示されていた。以前の臨床試験で、エキセナチドがパーキンソン病の進行を抑制することを示していた英University College Londonのグループが、同様の第3相試験を行ったところ、プラセボに対するエキセナチドの優越性は示せなかった。新たな試験の結果は、Lancet誌電子版に2025年2月4日に報告された。
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| 豪Alterity社、多系統萎縮症に対する鉄シャペロン化合物が第2相で好結果 from 日経バイオテクONLINE (2025-2-18 7:00) |
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オーストラリアAlterity Therapeutics（アルテリティ・セラピューティクス）社は、2025年1月30日、初期の多系統萎縮症（MSA）患者を登録して行われた、経口投与が可能な低分子鉄シャペロン化合物であるATH434（PBT434）の二重盲検のランダム化第2相試験（ATH434-201試験）で得られた、良好なトップラインデータを公表した。
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| ヘリオス決算、ARDS対象の他家MSCはグローバル第3相のデザインと日本での承認取得計画固まる from 日経バイオテクONLINE (2025-2-18 7:00) |
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ヘリオスは2025年2月17日、2024年12月期（2024年1〜12月）の決算説明会を開いた。現在同社が最も注力している、急性呼吸窮迫症候群（ARDS）を対象とした他家骨髄由来間葉系幹細胞（開発番号：HLCM051）の開発では、米国を中心としたグローバルでの第3相臨床試験（REVIVE-ARDS試験）の準備や、日本での承認取得に向けた協議などで進捗があった。
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| 特集◎消費者向け遺伝子検査、勃興から10年の新展開【中編】、消費者向け遺伝子検査、2020年代以降はSNP解� from 日経バイオテクONLINE (2025-2-18 7:00) |
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一般消費者向けの遺伝子検査サービスが国内で勃興してから、これまでに10年余りが経過した。2010年代に多数の製品が登場し、1塩基多型（SNP）の解析データを創薬応用する試みも生まれた。近年は潮目が変わり、全ゲノム解析によってさらに詳細なデータを得るなどの新展開が増えている。特集中編では、消費者向け遺伝子検査業界の流れが変わり始めた2020年前後を振り返り、サービスの課題を分析する。
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