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RSS/ATOM 記事 (62044)
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| 特集、2023年度の農林水産省バイオ関連予算、食料安全保障強化で新品種開発に注力 from 日経バイオテクONLINE (2023-1-30 6:58) |
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農水省は2023年度予算として、前年度当初予算比0.4％減の総額2兆2683億円を計上した。本誌では、農林水産技術会議事務局の予算から、国立研究開発法人の運営費交付金などを除いた金額をバイオ関連予算とする。
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| 特集、2023年度の文部科学省バイオ関連予算、再生・細胞医療と遺伝子治療が一体化 from 日経バイオテクONLINE (2023-1-30 6:57) |
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文科省は2023年度の予算案として、総額5兆2941億円を計上した（前年度当初予算比0.2％増）。このうち同省の科学技術・学術振興局、研究振興局、研究開発局が管轄する「科学技術予算」の総額は、9780億円で前年度（9777億円）とほぼ同額となった。うち、科学研究費助成事業（科研費）は2377億円で前年度と同額だった。科学技術予算にはバイオ分野だけでなく、原子力や宇宙航空など他分野の研究や、大型研究施設の整備、研究環境のデジタル化の推進費用などが含まれている。
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| 特集、2023年度の経済産業省バイオ関連予算、ヘルスケア関連で新事業 from 日経バイオテクONLINE (2023-1-30 6:56) |
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経済産業省の2023年度のバイオ関連予算は、前年度当初予算比5.1％減となる265億1000万円に上ることが分かった。本誌では、経産省の予算のうち、医薬品・再生医療・医療機器・ヘルスケア関連、グリーンバイオ関連、その他のバイオ関連、独立行政法人の運営費交付金、特許庁のバイオ関連事業などをバイオ関連予算として独自に集計している。なお、事業によって一般会計だけでなく、エネルギー対策特別会計で措置されるものもある。
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| 特集、2023年度の厚生労働省バイオ関連予算、全ゲノム解析の推進に新組織を設置へ from 日経バイオテクONLINE (2023-1-30 6:55) |
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厚労省は、バイオ関連予算に541億9800万円（前年度当初予算比3.1％増）を計上した。本誌では、厚労省大臣官房厚生科学課が取りまとめている予算をバイオ関連予算として扱っている。
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| 特集、2023年度政府のバイオ関連予算 from 日経バイオテクONLINE (2023-1-30 6:54) |
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政府は2022年12月23日、2023年度の予算案を閣議決定した。一般会計の総額は114兆3812億円で、2022年度当初予算を6兆7800億円ほど上回る。新たな「防衛力整備計画」による防衛費の増額が影響し、過去最大額の更新は今年で11年目となった。科学技術振興費も増額され、2023年度は1兆3942億円と、前年度を154億円上回った。2023年1月から始まった通常国会で審議し、3月末までの成立を目指す。
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| オンライン閲覧TOP15、2022年1月6日から2022年1月20日まで from 日経バイオテクONLINE (2023-1-30 6:53) |
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2022年1月6日から2022年1月20日までの閲覧数に基づき作成した（本誌に掲載しているオンライン閲覧TOP15を掲載しました）。
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| バイオベンチャー株価週報、ナノキャリアがアクセリードとmRNA提携でストップ高、DNAチップ研究所は三井化� from 日経バイオテクONLINE (2023-1-27 21:00) |
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日本の株式市場に上場するバイオスタートアップの株価を週ごとにウォッチしていく「バイオベンチャー株価週報」。2023年1月27日金曜日の終値が、前週の週末（1月20日）の終値に比べて上昇したのは40銘柄、不変だったのは1銘柄、下落したのは11銘柄だった。
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| ヘッジホッグ・メドテック、片頭痛向け治療用アプリの臨床研究を2023年春にも開始 from 日経バイオテクONLINE (2023-1-27 7:00) |
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スタートアップのヘッジホッグ・メドテック（東京・中央）は、片頭痛向けに治療用アプリの開発を進めている。同社は2023年春にも、少人数の患者に対する探索的な臨床研究を開始する。その結果を踏まえて、2024年に承認申請に向けた治験を実施する予定だ。2023年1月17日、同社の川田裕美代表取締役CEOが本誌の取材に応じた。
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| 欧州医薬品庁、欧州で行う全ての臨床試験のデータベース登録を義務化 from 日経バイオテクONLINE (2023-1-27 7:00) |
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欧州医薬品庁（EMA）は2023年1月19日、同年1月31日以降に実施される全ての臨床試験に関する情報を、「Clinical Trials Information System」（CTIS）に登録することを義務化すると発表した。CTISはEUで2022年1月31日に施行された臨床試験の新たな指針「Clinical Trials Regulation」（CTR）に準拠して運用されるデータベースだ。1年間の移行期間を経て、開発企業による臨床試験情報の提出と規制当局による評価を一元化するCTISのシステムが本格稼働する。
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| Janssen社など、アデノウイルスベクターによるHIVワクチンの第3相試験を中止 from 日経バイオテクONLINE (2023-1-27 7:00) |
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米Johnson & Johnson社傘下のJanssen Pharmaceuticals社と、国際的なコンソーシアムは2023年1月18日、Janssen社の実験的なHIVワクチンAd26.Mos4.HIVに関する第3相Mosaico試験（HPX3002/HVTN706試験）において、独立データ安全性モニタリング委員会（DSMB）による審査の結果、HIV感染の予防効果が確認されなかったと発表した。ワクチンの安全性に関する問題は無かったという。
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