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RSS/ATOM 記事 (62334)
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| 東京科学大、PGC-1α mRNA医薬をナノミセル型キャリアで送達しDMDマウスで効果 from 日経バイオテクONLINE (2025-3-31 7:00) |
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東京科学大学などの研究チームが、デュシェンヌ型筋ジストロフィー（DMD）に対するmRNA医薬を開発している。マウスの実験で、PGC-1α蛋白質のmRNAを、新たに開発した「ナノミセル型」のキャリアを使って送達することで、副作用の炎症を避けて治療効果を発揮したという。論文が2025年3月6日、Advanced Science誌に掲載された。
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| 伊藤勝彦の業界ウォッチ、Bayer社、FDAがVMS治療薬候補の申請を受理──2024年度決算は減収でEBITは赤字に� from 日経バイオテクONLINE (2025-3-31 7:00) |
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欧米の製薬企業の2024年度決算を読み解く連載。今回は、ドイツBayer（バイエル）社を取り上げる。同社は2024年11月に開示した2024年度第3四半期決算発表時に、通期の利益見通しを下方修正した。この修正に投資家が反応し、24ドルあった株価は20ドル台まで一気に下落した。2024年度決算も減収になるなど、厳しい結果になった。
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| World Trendアジア、米国のフェンタニル汚染は中国への関税で解決に向かうのか from 日経バイオテクONLINE (2025-3-31 7:00) |
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Donald Trump氏が2025年1月半ばに米国大統領となって2カ月ほど経った。大統領令を使い次々と命令を発する様子を痛快と見る人もいるだろう。一方で大統領令を出すに至るまでの精査や、発令による影響が十分に検討されていないのではないかとの疑問の声も、米国内外から多く聞かれる。
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| 2025年3月31日号 目次 from 日経バイオテクONLINE (2025-3-31 6:59) |
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| パイプライン研究◎アトピー性皮膚炎治療薬【開発動向編】、アトピー性皮膚炎治療薬、中外や協和キリンなど from 日経バイオテクONLINE (2025-3-31 6:55) |
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2023年に定期的に治療を受けている総患者数は160万9000人と増加傾向にある。中外製薬の抗IL-31受容体A抗体のネモリズマブが日米に続き2025年2月に欧州でも承認された。協和キリンが創製した抗OX40受容体抗体は2026年までに申請することが計画されている。
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| 特集◎本格化する生体模倣システムの創薬応用【前編】、生体模倣システム、創薬や食品・化粧品開発などで幅 from 日経バイオテクONLINE (2025-3-31 6:55) |
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ヒトの細胞などを用いて生体機能を模倣する「生体模倣システム（MPS）」の活用が広がっている。欧州連合（EU）が2010年に実験動物の保護に関する指令を施行したことなどで、動物実験を削減・代替する技術のニーズが増大。そうした技術の1つであるMPSへのニーズが高まり、創薬や化粧品・化学品、食品の開発など、幅広い用途で活用が期待されている。特集前編では、MPSに注目が集まったきっかけなど、これまでの流れを振り返る。
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| オンライン閲覧TOP15、2025年3月8日から2025年3月21日まで from 日経バイオテクONLINE (2025-3-31 6:53) |
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2025年3月8日から2025年3月21日までの閲覧数に基づき作成した（本誌に掲載しているオンライン閲覧TOP15を掲載しました）。
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| バイオベンチャー株価週報、セルシード、サンバイオ、ケイファーマが上昇、ペルセウス、オンコリス、レナサ from 日経バイオテクONLINE (2025-3-28 19:00) |
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| エーザイ、「構造改革により、一時金に依存せず営業利益10％以上の利益体質に」 from 日経バイオテクONLINE (2025-3-28 7:00) |
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エーザイは2025年3月25日、東京・文京の本社で記者懇談会を開催した。米Biogen（バイオジェン）社と共同で開発した早期アルツハイマー病治療薬「レケンビ」（レカネマブ）を世界に先駆けて発売したが、市場への浸透が思ったように進まず、当初565億円としていた2024年度の同薬の売上収益予想を、2024年11月に425億円に下方修正している。期待の新薬の苦戦が影響してか、株価は2024年度後半以降、下落傾向をたどり、ここ数カ月は過去10年間で最も安い4000円台前半で推移している。
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| 米VLP Therapeutics社の赤畑CEOが開発したチクングニア熱予防ワクチンが米欧で承認取得 from 日経バイオテクONLINE (2025-3-28 7:00) |
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新型コロナウイルス感染症（COVID-19）に対するワクチンの開発を進める米VLP Therapeutics（VLPセラピューティクス）社は、創業者で最高経営責任者（CEO）である赤畑渉氏が米国で起業したスタートアップだ。同氏が米国立衛生研究所（NIH）の研究者時代に開発したチクングニア熱の予防ワクチンが米欧などでこのほど承認された。
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