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RSS/ATOM 記事 (62042)
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| 米Marengo社、選択的デュアルT細胞アゴニストが米国で大腸がん対象にファストトラック指定 from 日経バイオテクONLINE (2025-2-3 7:00) |
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米Marengo Therapeutics（マレンゴセラピューティクス）社は2025年1月8日、第2相試験段階で開発中の選択的デュアルT細胞アゴニスト製剤のInvikafusp Alfa（開発番号：STAR0602）が、腫瘍変異負荷が高い（TMB-H）、切除不能で局所進行性または転移性の大腸がんの治療薬候補として、米食品医薬品局（FDA）からファストトラック指定を得たと発表した。
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| 2025年2月3日号 目次 from 日経バイオテクONLINE (2025-2-3 6:59) |
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| パイプライン研究◎加齢黄斑変性治療薬【開発動向編】、加齢黄斑変性治療薬、治療薬が無かった地図状萎縮を from 日経バイオテクONLINE (2025-2-3 6:55) |
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加齢黄斑変性の世界の患者数は2020年に1億9600万人であり、大きな市場が形成されている。米国では売上高1兆3000億円を超す「アイリーア」（アフリベルセプト）にバイオ後続品が登場した。2023年に、これまで治療薬が無かった地図状萎縮（GA）を伴う加齢黄斑変性には2つの新薬が誕生した。
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| ベンチャー探訪、TMEセラピューティックス、膵がんを対象とする核酸医薬の国内第3相試験を開始へ from 日経バイオテクONLINE (2025-2-3 6:53) |
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2018年1月に設立されたスタートアップのTMEセラピューティックス（東京・港、米山博之代表取締役）は、2024年9月に開発中の核酸医薬STNM01の第3相臨床試験の治験計画届出を医薬品医療機器総合機構（PMDA）に提出した。国内12カ所の医療機関で、化学療法不応の切除不能膵がん患者を対象に、企業主導の第3相臨床試験が間もなく開始される見通しだ。
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| 特集◎2025年度政府のバイオ関連予算、文部科学省、大学病院などを支援して医学系研究を加速するプログラム from 日経バイオテクONLINE (2025-2-3 6:52) |
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文部科学省は、2025年度の予算案として、前年度当初予算比1.2%増の5兆4029億円を計上した。そのうち科学技術を振興するための経費である科学技術予算は前年度当初予算比0.03%減の9777億円だった。科学技術予算のうち、研究振興局ライフサイエンス課などが管轄する健康・医療分野の研究開発予算を本誌ではバイオ関連予算として取り扱う。
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| バイオベンチャー株価週報、カイオム、ソレイジア、レナサイエンスが上昇、Heartseed、モダリス、総医研が� from 日経バイオテクONLINE (2025-1-31 23:00) |
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| 「〔改訂版〕日本民藝館案内 Guide of the Japan Folk Crafts Museum」刊行のお知らせ from 日本民藝館 (2025-1-31 9:23) |
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「〔改訂版〕日本民藝館案内 Guide of the Japan Folk Crafts Museum」
2025年1月12日刊 A5判 96頁 税込1,650円
編集・日本民藝館学芸部
本書は、柳宗悦の眼により蒐められた所蔵品と、作品の美しさを最大限活かすように設計された建物の魅力をあわせ紹介する、日本語と英語を併用した書籍です。2021年度の改修工事に伴い、2016年に刊行した「日本民藝館案内」の一部を改訂しました。
日本民藝館ミュージアムショップまたは オンラインショップ でお買い求め頂けます
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| 特集◎2025年度政府のバイオ関連予算、経済産業省、新規事業で革新的な医療機器開発や再生医療の製造技術自 from 日経バイオテクONLINE (2025-1-31 7:00) |
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2025年度のバイオ関連予算は、大阪・関西万博の余波で万博を管轄する経済産業省の予算が大幅減となったことなどで、前年度比1.7％減の1774億2300万円となった。そのうち、経産省のバイオ関連予算は182億8000万円となる。2025年度からは、新たに医療機器の開発や再生医療の製造技術自動化支援の事業がスタートする予定だ。
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| キーワードを専門誌記者がわかりやすく解説、ウイルス安全性評価試験とは from 日経バイオテクONLINE (2025-1-31 7:00) |
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抗体医薬などバイオ医薬品の原材料や製造工程などにおいて、ウイルスの否定や不活化を評価する試験のこと。ウイルス安全性評価試験には、（1）原材料や製品にウイルスが混入していないことを確認する「ウイルス否定試験」と、（2）製造工程においてウイルスを除去する能力を評価する「ウイルスクリアランス試験」―――がある。抗体医薬品の場合、これらの試験は、臨床試験実施申請や承認申請、承認取得後の出荷などのタイミングで必要になる。
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| NPTがTOKYO PRO Marketに上場、3億円調達し食道がんに個別化免疫細胞療法の治験へ from 日経バイオテクONLINE (2025-1-31 7:00) |
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がんを対象にネオ抗原ペプチドで刺激した抗原提示細胞（樹状細胞）によるワクチン開発を手掛けるNPTが2025年1月30日、TOKYO PRO Marketに上場した。発行価格及び売出価格は1株当たり1200円で、初値・終値ともに1200円だった。
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