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RSS/ATOM 記事 (62051)

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キーワードを専門誌記者が解説、スパースモデリングとは  from 日経バイオテクONLINE  (2022-9-13 7:00)

スパース（Sparse）は「まばらな」「希薄な」などの意味を持つ。データ量が少ない、あるいはデータの一部が欠けていたとしても、答えを導き出すための手法をスパースモデリングと呼ぶ。大量のデータを必要とするディープラーニング（深層学習）の課題を克服する技術として、人工知能（AI）の分野で近年注目されている。

慈恵医大が潰瘍治療に適したウジ選抜法を確立、ウジのゲノム育種も計画  from 日経バイオテクONLINE  (2022-9-13 7:00)

東京慈恵会医科大学熱帯医学講座の嘉糠洋陸（かぬま・ひろたか）教授、形成外科学の宮脇剛司教授、法医学の岩楯公晴教授のグループが、マゴットセラピー（医療ウジ治療）に適したウジの選抜、ウジの能力の評価法を世界で初めて確立したと発表した。研究は2022年7月16日にScientific Reports誌に発表された。

ゲノム編集作物、Corteva社がルールの国際統一の重要性を提起  from 日経バイオテクONLINE  (2022-9-13 7:00)

2022年9月10日、ゲノム編集に関する国際シンポジウム「Genome Editing Technology: From Research to Industrial Application」が大阪市内で開かれ、ゲノム編集を産業応用している国内外の研究者や企業関係者が研究開発の動向を共有した。

《日経メディカルより》赤血球の補体受容体に結合、結核菌が増えるのはマクロファージ内だけではない  from 日経バイオテクONLINE  (2022-9-13 7:00)

結核や非結核性抗酸菌症（MAC症）を引き起こす病原性マイコバクテリアは、マクロファージに感染して細胞内で増殖する細胞内寄生菌であることが知られていた。しかし、広島大学IDEC国際連携機構の西内由紀子特任准教授、新潟大学細菌学の松本壮吉教授らのグループは、病原性マイコバクテリアが赤血球表面に接着して細胞外で活発に増殖することを、世界で初めて見いだした。

ステムリムの2022年7月期は大幅減収、レダセムチドに続く導出候補にも注力  from 日経バイオテクONLINE  (2022-9-12 7:00)

ステムリムは2022年9月9日、2022年7月期通期（決算期2021年8月〜2022年7月）の決算説明会を開いた。同社の2022年7月期通期の事業収益は2200万円（前年同期比98.4％減）で、19億8000万円の営業損失（前年同期は5億9300万円の営業損失）を計上した。

2022年9月12日号　目次  from 日経バイオテクONLINE  (2022-9-12 7:00)

キーワードを専門誌記者が解説、疾患修飾薬とは  from 日経バイオテクONLINE  (2022-9-12 7:00)

疾患修飾薬とは、疾患の原因となっている物質を標的として作用し、疾患の発症や進行を抑制する薬剤のことをいう。しばしば症状改善薬と対比的に用いられる。免疫に作用する薬が多くみられる関節リウマチ治療薬や、アルツハイマー病や多発性硬化症などの神経変性疾患で用いられることが多い。

訃報、三重大学珠玖氏が死去、がん免疫の創薬シーズを複数開発  from 日経バイオテクONLINE  (2022-9-12 7:00)

三重大学名誉教授で同大大学院医学系研究科遺伝子･免疫細胞治療学講座個別化がん免疫治療学/複合的がん免疫療法センターの珠玖洋（しくひろし）特定教授が、亡くなった。

米3T Biosciences社がシリーズAで58億円調達、TCR関連免疫療法の開発を本格化  from 日経バイオテクONLINE  (2022-9-12 7:00)

米3T Biosciences社は2022年8月25日、シリーズAラウンドで4000万ドル（約58億円）を調達したと発表した。T細胞受容体（TCR）をベースとした細胞医薬や抗体医薬などの研究開発を進める。また、ポートフォリオを構築するため、米Stanford Universityからペプチド-白血球抗原（pHLA）標的の抗体ベースの創薬プラットフォーム、および抗MAGE-A3標的TCR発現T細胞（TCR-T）療法の独占的ライセンスを取得したことも明らかにした。

Novo社、ヘモグロビン異常症の疾患修飾薬を開発する米Forma社を1553億円で買収  from 日経バイオテクONLINE  (2022-9-12 7:00)

デンマークNovo Nordisk社は2022年9月1日、鎌状赤血球症（SCD）などの希少血液疾患の有力な治療薬候補を有する米Forma Therapeutics社を11億ドル（約1553億円）で買収すると発表した。Novo社は自社が培ってきた希少疾患領域の研究開発において、特にSCDを含むヘモグロビン（Hb）異常症のパイプライン強化を図る。同買収契約に伴う取引は、Forma社の取締役会が全会一致で承認し、2022年第4四半期に終える見通しだ。