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RSS/ATOM 記事 (62068)
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| セルシード、変形性膝関節症に対する同種軟?細胞シートの治験を2023年にも開始へ from 日経バイオテクONLINE (2022-8-30 7:00) |
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細胞シートを活用した再生医療等製品の研究開発を手掛けるセルシードは2022年8月25日、2022年12月期第2四半期（1〜6月）の決算説明会を開催した。橋本せつ子社長は変形性膝関節症に対する他家（同種）軟?細胞シートについて、「いよいよ2023年に治験を開始できると確信をもっている」と説明した
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| 横浜市立大発のエコセル、スフェロイドの設計・作製を受託 from 日経バイオテクONLINE (2022-8-30 7:00) |
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横浜市立大学大学院生命ナノシステム科学研究科の小島伸彦准教授らは、2022年7月8日にエコセル（Ecocell、横浜市）を設立した。スフェロイドを効率よく作製する独自の培養技術を活用し、化合物の安全性や薬効薬理評価に適したスフェロイドの設計・作製を行う。また、スフェロイドを用いた評価試験の受託サービスも展開する。同月28日、小島准教授（同社取締役）と渡辺吉彦代表取締役が、本誌の取材に応じた。
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| ワクチン開発のフラッグシップ拠点に東大、シナジー拠点は北大・千葉大・阪大・長大 from 日経バイオテクONLINE (2022-8-30 7:00) |
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日本医療研究開発機構（AMED）は2022年8月26日、ワクチン開発のための世界トップレベル研究開発拠点事業のフラッグシップ拠点として東京大学を、シナジー拠点として北海道大学、千葉大学、大阪大学、長崎大学の4カ所を選定したと発表した。
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| 東大・竹内教授、「食べられる血清・ゲル」は成牛血液成分から作成 from 日経バイオテクONLINE (2022-8-30 7:00) |
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培養肉など、細胞培養による食料生産の細胞農業について、研究者や事業者が情報交換する「細胞農業会議」の第4回が、2022年8月29日に東京都内で開かれた。21件の口頭演題と、細胞農業・代替蛋白質関係のスタートアップによるパネルディスカッション発表が行われ、オンサイトとオンラインで計約300人が参加した。
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| Roche社傘下の米Genentech社、中国Jemincare社から前立腺がんの蛋白質分解誘導薬を導入 from 日経バイオテクONLINE (2022-8-30 7:00) |
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中国Jemincare Group社は2022年8月18日、研究開発センターで完全子会社のJemincare Pharmaceuticals社が、スイスRoche社傘下の米Genentech社とライセンス契約を締結したと発表した。Jemincare社が開発したアンドロゲン受容体（AR）分解誘導薬JMKX002992の全世界的独占権をGenentech社が取得し、難治性の前立腺がんを対象に開発と商業化を進める。
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| 特集◎世界が注目する新規モダリティ、mRNA医薬の可能性、東大医科研の石井氏、「有事に100日以内でワクチ� from 日経バイオテクONLINE (2022-8-30 7:00) |
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新型コロナウイルス感染症（COVID-19）に対しては、前代未聞のスピードで2つのmRNAワクチンが実用化され、世界中で接種された。なぜmRNAワクチンは高い効果を示すことができたのか、また、次のパンデミックに備えるためにはどうすればいいのか、東京大学医科学研究所ワクチン科学分野の石井健教授が、2022年8月15日、本誌の取材に応じた。
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| キーワードを専門誌記者が解説、ブルトン型チロシンキナーゼ（BTK）阻害薬とは from 日経バイオテクONLINE (2022-8-29 7:00) |
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ブルトン型チロシンキナーゼ（Bruton's Tyrosine Kinase：BTK）はプロテインキナーゼと呼ばれる酵素の1つ。B細胞、マクロファージ、マスト細胞などの免疫細胞に存在し、B細胞受容体（BCR）などからの刺激を受けて、B細胞の分化や活性化を制御している。これらの細胞が活性化されると、自己抗体や炎症性サイトカインなどの産生が促進され、関節リウマチなどの自己免疫疾患や様々な炎症性疾患を引き起こす。
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| 2022年8月29日号 目次 from 日経バイオテクONLINE (2022-8-29 7:00) |
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| 米Columbia大学など、迅速安価な染色体異数性検査を開発 from 日経バイオテクONLINE (2022-8-29 7:00) |
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米Columbia University生殖医療センターの研究チームが、米国立衛生研究所（NIH）の資金提供を受けて、胎児の染色体異数性を検出するための即日検査Short-read Transpore Rapid Karyotyping（STORK）テストを開発したことが、2022年8月17日に明らかにされた。流産の遺伝的な原因を特定するために特に役立つ可能性がある。
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| FDA、米bluebird社のβサラセミアに対するex vivo遺伝子治療を承認 from 日経バイオテクONLINE (2022-8-29 7:00) |
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米食品医薬品局（FDA）は2022年8月17日、定期的な赤血球輸血を必要とする小児と成人のβサラセミア患者を対象として、米bluebird bio社の遺伝子治療「Zynteglo」（betibeglogene autotemcel）を承認した。Zyntegloは希少小児疾患指定、ファストトラック指定、画期的治療薬指定などを受けており、審査にはプライオリティーレビューが適用された。なお欧州では条件付き製造販売承認（CMA）を取得している。
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