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RSS/ATOM 記事 (62075)
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アッヴィのFeliciano社長、神経疾患領域が第3の柱
from 日経バイオテクONLINE
(2022-5-20 7:00)
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米AbbVie社の日本法人であるアッヴィは2022年5月18日に「アッヴィビジネスアップデート2022」を開催し、2021年度の業績やパイプラインの進捗などを説明した。
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キッズウェルが中計修正、黒字化延期し歯髄幹細胞に100億円超投資へ
from 日経バイオテクONLINE
(2022-5-20 7:00)
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バイオシミラーおよび再生医療等製品の開発を手掛けるキッズウェル・バイオは2022年5月13日、2022年3月期の決算説明会を開催した。2021年2月に公表した中期経営計画を変更し、乳歯歯髄幹細胞（SHED）を用いた細胞医薬の開発を積極化するため、100億円以上の投資を今後行う方針が掲げられた。バイオシミラーでは成長が限定的だと判断し、再生医療分野で成長を追求する。同時に、従来掲げていた2023年3月期の黒字化を延期した。
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ブライトパス、新規開発品への注力姿勢鮮明に、がんワクチン第2相は早期中止
from 日経バイオテクONLINE
(2022-5-20 7:00)
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がん免疫治療薬の領域で新薬開発を手掛けるブライトパス・バイオは2022年5月18日、2022年3月期の決算説明会を開催した。従来の主力パイプラインだったがんペプチドワクチンGRN-1201について、2018年から実施していた第2相試験を中止し、当面は自社での開発は行わない方針を明らかにした。一方で、臨床試験入りしているiPS由来NKT細胞（iPS-NKT）、HER2標的キメラ抗原受容体T細胞（HER2 CAR-T）療法、および非臨床段階の抗体医薬などの新規開発品に注力する。
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武田発Chordiaが40億円調達、スプライシング調節薬の開発加速
from 日経バイオテクONLINE
(2022-5-20 7:00)
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Chordia Therapeutics（神奈川県藤沢市、三宅洋代表取締役）は2022年5月19日、シリーズCとして約40億円を資金調達した。同資金を活用して、選択的汎CDC様キナーゼ（CLK）阻害薬（開発番号：CTX-712）の国内および海外での臨床試験を推進する計画だ。さらに同日、Chordia Therapeuticsとメディパルホールディングスが業務提携に関する基本合意書を締結したことも明らかになった。
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リボミック、軟骨無形成症に対する第2相試験を初秋に開始へ
from 日経バイオテクONLINE
(2022-5-19 7:00)
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核酸アプタマーによる創薬を手掛けるリボミックは2022年5月17日、2022年3月期の決算説明会をオンラインで開催した。同社が保有する抗FGF2アプタマーのRBM-007について、軟骨無形成症（ACH）に対する第2相臨床試験の治験申請が無事通過したことで、2022年の9月にもその観察試験パートが開始する見込みであることが明かされた。また肺高血圧症（PAH）に対する抗IL-21アプタマー（RBM-011）については、2023年にもIND申請に進める計画が示された。
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持田製薬、10年後は再生医療とバイオマテリアルで売上高400億円に
from 日経バイオテクONLINE
(2022-5-19 7:00)
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持田製薬は2022年5月13日、2022年3月期の決算を発表し、同時に2022年度からの3カ年の中期経営計画も発表した。2022年3月期の売上高は前年同期比7.0％増の1101億7900万円、営業利益は同19.9％増の143億9200万円、親会社株主に帰属する当期純利益は同23.1％増の105億6900万円だった。薬価改定の影響はあったものの、新薬である抗うつ薬の「レクサプロ」（エスシタロプラムシュウ酸塩）、潰瘍性大腸炎治療薬「リアルダ」（メサラジン）、慢性便秘症治療薬「グーフィス」（エロビキシバット水和物）と「モビコール」（マクロゴール）、月経困難症治療剤「ディナゲスト」（ジエノゲスト）の売上高が伸長し、増収増益となった。ただし、2023年3月期は一部の製品が長期収載品に移行することや、研究開発投資を20億500万円増やして売上高比13.6％の143億円にすることなどから、売上高が前年同期比4.7％減の1050億円、営業利益が同40.9％減の85億円、親会社株主に帰属する当期純利益が同39.4％減の64億円と、減収減益の予想だ。
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特集◎がんのスプライシング異常を狙え、京大小川教授、「エピジェネティックな違いも含めがんの多様性を理
from 日経バイオテクONLINE
(2022-5-19 7:00)
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がんのスプライシング異常の研究が本格化したのは、10年ほど前のことだ。そのきっかけとなったのが、2011年、京都大学大学院医学研究科腫瘍生物学の小川誠司教授（当時は東京大学医学部特任准教授）らの研究チームが、Nature誌に発表した1本の論文である。2022年3月29日、小川教授が本誌の取材に応じ、産学連携を通じたがんの創薬研究や今後のがんの基礎研究の課題について語った。
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Novo Nordisk社と米Flagship社、循環代謝疾患と希少疾患領域の開発で提携
from 日経バイオテクONLINE
(2022-5-19 7:00)
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デンマークNovo Nordisk社と、大手ベンチャーキャピタルの米Flagship Pioneering社は2022年5月10日、Flagship社のポートフォリオ企業41社が保有する様々なバイオプラットフォームを活用する戦略的提携契約を締結したと発表した。循環代謝と希少疾患領域におけるNovo社の開発力を統合し、今後3年以内に治療薬3〜5品目の開発プログラムを立ち上げる。
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アストラゼネカのWoxstrom社長、今後3年間で37件の承認獲得へ
from 日経バイオテクONLINE
(2022-5-19 7:00)
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英AstraZeneca（AZ）社の日本法人であるアストラゼネカは2022年5月17日、2021年度の業績記者発表会を開催した。グローバルおよび国内の業績に加え、日本における開発状況のアップデートについて説明した。
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医療科学研究所が創薬シンポジウム開催、経産省は認定VCを選定しスタートアップ支援
from 日経バイオテクONLINE
(2022-5-18 7:00)
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公益財団法人である医療科学研究所（医研）は2022年5月14日、シンポジウム「日本の創薬力強化に向けた産官学の役割と連携」を開催した。同シンポジウムに登壇した経済産業省商務サービスグループ生物化学産業課の佐伯耕三課長は、「世界的にはスタートアップが創薬の担い手になっている」と説明し、経産省の創薬ベンチャーエコシステム強化事業を紹介した。さらに佐伯課長は、「海外での臨床試験を支援することや、製薬企業とスタートアップのＭ&Ａを後押しすることで、バイオスタートアップを巡る課題に取り組みたい」と展望を述べた。
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