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RSS/ATOM 記事 (62075)
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| 主要バイオ特許の公開情報、2022年2月16日〜22日発行分（公開番号・発明の名称・出願人・要約） from 日経バイオテクONLINE (2022-3-2 7:00) |
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一般社団法人発明推進協会が発行する「特許公報」2022年2月16日〜22日発行分より、バイオ関連と判断できる主な特許の公開情報を以下に掲載します。
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| 展示替えの為3月21日（月・祝）〜3月30日（水）まで休館致します from 日本民藝館 (2022-3-1 12:14) |
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| グリラスが2.9億円の資金調達完了、2023年内のゲノム編集コオロギ上市目指す from 日経バイオテクONLINE (2022-3-1 7:00) |
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食用コオロギの開発・生産を手掛けるグリラス（徳島県鳴門市、渡邉崇人［わたなべ・たかひと］社長）は2022年2月28日、第三者割当増資によって2.9億円の資金調達を完了したと発表した。研究開発を加速し、2023年内にゲノム編集による低アレルゲン化などの品種改良系統の上市を目指す。
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| 米Cambrian社、Novartis社から次世代型mTOR阻害薬候補を獲得 from 日経バイオテクONLINE (2022-3-1 7:00) |
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米Cambrian Biopharma社は2022年2月16日、スイスNovartis社とライセンス契約を結び、Novartis社が設計したmTOR（ラパマイシンの哺乳類標的蛋白質）に対する新規の選択的阻害薬候補の開発を進めると発表した。
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| 《日経メディカルより》、大阪イソジン会見後日談、有意差が出た臨床研究に思う from 日経バイオテクONLINE (2022-3-1 7:00) |
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2020年8月4日のこと。新型コロナウイルス感染症（COVID-19）第2波のさなかで行われた、大阪府の「ヨードうがい推奨会見」は、皆さんの記憶にどう刻まれているだろうか。
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| JSRのライフサイエンス事業、トップインタビュー（上）、「CDMO事業はJSRのDNAに合致するものだ」Eric John from 日経バイオテクONLINE (2022-3-1 7:00) |
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JSRのライフサイエンス事業が好調だ。2021年5月に祖業である合成ゴムの製造・販売を含むエラストマー事業の売却を決め、2024年度を最終年度とする中期経営計画ではデジタルソリューション事業とライフサイエンス事業をコア事業と位置付けた。ライフサイエンス事業では、2025年3月期までの4年間で売上収益を約2倍の1000億円に、コア営業利益率を約6％から20％にという意欲的な目標を打ち出した。それからわずか1年足らずで、既に「目標達成は射程圏内にある」（ライフサイエンス事業担当のTim Lowery執行役員）のだという。多角化で手掛け始めたライフサイエンス事業をどのように育て、今後、どう展開しようとしているのか。2016年からライフサイエンス事業の責任者を務め、2019年にCEO（最高経営責任者）に就任したEric Johnson氏と、ライフサイエンス事業の統括機能を持つ米JSR Life Sciences社の社長も務めるTim Lowery執行役員に話を聞いた。上・下2回に分け、今回はEric Johnson CEOのインタビューをお届けする。
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| 伊藤勝彦の業界ウォッチ、AZ社の2021年度決算──米Alexion社の買収完了に、COVID-19ワクチン効果も加わっ� from 日経バイオテクONLINE (2022-3-1 7:00) |
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欧米の製薬企業の2021年度決算を読み解く連載。今回は英AstraZeneca（AZ）社について報告する。米Alexion Pharmaceuticals社の買収を完了して希少疾患領域に参入した2021年度は、COVID-19関連の売り上げも加わり、売上収益の伸びは4割を超えた。
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| 特集◎多様化する遺伝子治療の送達媒体、東大医科研の岡田氏、筋ジスにAAV用いた遺伝子治療とMSCの併用療法 from 日経バイオテクONLINE (2022-3-1 7:00) |
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アデノ随伴ウイルス（AAV）ベクターを用いた遺伝子治療は、投与量の低減や品質の向上など、様々な課題を抱えている──。デュシェンヌ型筋ジストロフィー（DMD）を対象とした遺伝子治療の開発を手掛けながら、日本医療研究開発機構（AMED）の「再生医療・遺伝子治療の産業化に向けた基盤技術開発事業（遺伝子治療製造技術開発）」で基盤技術の研究開発も進める東京大学医科学研究所遺伝子・細胞治療センター 分子遺伝医学分野の岡田尚巳（たかし）教授が、2022年1月25日、本誌の取材に応じた。
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| キーワード、条件付き早期承認制度 from 日経バイオテクONLINE (2022-3-1 7:00) |
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一定の条件を満たした医薬品に対して、臨床試験の一部を省略し、早期の実用化を推進する制度のこと。2017年に厚生労働省の通知の下で施行され、2020年9月には医薬品医療機器等法に組み込まれて法制化された。通常の医薬品は、臨床薬理試験（第1相臨床試験）、探索的試験（第2相臨床試験）、検証的試験（第3相臨床試験）の3つの臨床試験を経て、厚生労働省に承認申請する。しかし、条件付き早期承認制度が適用された医薬品は、第3相臨床試験を実施せずに申請をすることができる。
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| 伊藤勝彦の業界ウォッチ、GSK社の2021年度決算──COVID-19治療薬が貢献、増収を確保 from 日経バイオテクONLINE (2022-2-28 7:00) |
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欧米の製薬企業の2021年度決算を読み解く連載。今回は、英GlaxoSmithKline（GSK）社を取り上げる。同社はコンシューマー・ヘルスケア事業の分社化に向けて準備を進めている。
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