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RSS/ATOM 記事 (62840)

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協会けんぽ、バイオシミラー普及に向けた支援事業を全国47都道府県支部で開始  from 日経バイオテクONLINE  (2025-6-11 7:00)

全国健康保険協会（協会けんぽ）は2025年6月9日、「バイオシミラー使用促進等に係る医療機関・関係団体向けアプローチ支援事業」を2025年度から全国の47都道府県全支部で開始すると発表した。

編集長の目、乳児1人のための塩基編集療法が示す早期治療の意義  from 日経バイオテクONLINE  (2025-6-11 7:00)

生後すぐに尿素サイクル異常症と診断された1人の乳児のために、病的変異を修正するin vivo塩基編集療法を開発し、生後7カ月から投与を実施した──。

世界で承認済みのex vivo遺伝子治療：随時更新  from 日経バイオテクONLINE  (2025-6-11 7:00)

FDA、バイオ・製薬会社のCEOを対象とするリスニングツアーを開始  from 日経バイオテクONLINE  (2025-6-11 7:00)

米国食品医薬品局（FDA）は2025年5月30日、製薬及びバイオテクノロジー企業のCEOと直接面談するための全国規模のリスニングツアーを開始すると発表した。

6/4(水)春の植物園散策〜神代植物公園〜開催報告  from さつき会〜東大女子ネットワーク・コミュニティ〜  (2025-6-10 16:14)

前日までの雨がすっきり上がり、さわやかな散策日和となりました。インドネシアのスマトラ島だけに生育するショクダイオオコンニャク（絶滅危惧種）の花が咲いたとの報道がされたことから、開園前には入口に長蛇の列ができていましたが […] The post 6/4(水)春の植物園散策〜神代植物公園〜開催報告 first appeared on さつき会〜東大女子ネットワーク・コミュニティ〜 .

6/9(月)さつき会奨学金受給者証書授与式  from さつき会〜東大女子ネットワーク・コミュニティ〜  (2025-6-10 15:41)

東京大学さつき会奨学金の受給者証書授与式が、６月９日、駒場キャンパスで行われました。 今年度採用の奨学生（第１３期生）は、高校予約型１１名、島村口３名です。 奨学金担当理事から受給者証が授与され、各奨学生から、将来の目標 […] The post 6/9(月)さつき会奨学金受給者証書授与式 first appeared on さつき会〜東大女子ネットワーク・コミュニティ〜 .

日経バイオテク・スタートアップINDEX、Trump政権の関税政策で一時大幅下落も、大阪万博開幕で再生医療関連  from 日経バイオテクONLINE  (2025-6-10 7:00)

日経バイオテクでは、国内スタートアップの企業価値の動向を把握するため、上場バイオスタートアップの株式指数である「日経バイオテク・スタートアップINDEX」を算出して皆様にお届けします。バイオスタートアップ全体の企業価値のトレンドを把握するため、ぜひご活用ください。

仏OSE社、BI社がASCOでSIRPα標的免疫チェックポイント阻害薬2剤の第1相中間結果を発表  from 日経バイオテクONLINE  (2025-6-10 7:00)

フランスOSE Immunotherapeutics（OSEイムノセラピューティクス）社は、シグナル調節蛋白質アルファ（SIRPα）を標的とする免疫チェックポイント阻害薬の2剤（開発番号：BI 765063、BI 770371）について、臨床試験を主導している導出先のドイツBoehringer Ingelheim（ベーリンガー・インゲルハイム、BI）社が2025年6月1日、米臨床腫瘍学会（ASCO）で第1相臨床試験の中間解析結果を報告したと発表した。両剤とも良好な忍容性を示し、有効性の予備的結果も得られた。

業界こぼれ話、日本再生医療学会がMSCの呼称変更で声明、業界に波紋  from 日経バイオテクONLINE  (2025-6-10 7:00)

日本再生医療学会（理事長：西田幸二・大阪大学教授）が2025年5月30日に発表した声明が再生医療業界で話題になっている。同学会は声明で、これまで間葉系幹細胞（MSC：Mesenchymal Stem Cells）」や「間葉系間質細胞（MSC：Mesenchymal Stromal Cells）」と呼んでいた細胞について、呼称を間葉系間質細胞に統一すると発表した。

米Arvinas社、ESR1変異陽性乳がんを対象にER標的蛋白質分解誘導薬の新薬承認申請をFDAに提出  from 日経バイオテクONLINE  (2025-6-10 7:00)

米Arvinas（アルビナス）社は2025年6月6日、米Pfizer（ファイザー）社と共同で、内分泌療法による治療歴のあるエストロゲン受容体（ER）陽性/ヒト上皮成長因子受容体2（HER2）陰性の、エストロゲン受容体1（ESR1）遺伝子変異陽性の乳がんを対象とした標的蛋白質分解誘導薬vepdegestrant（開発番号：ARV-471、PF-07850327）について、米食品医薬品局（FD）に新薬承認申請（NDA）を提出したと発表した。この申請は、vepdegestrantとフルベストラントを比較したピボタル国際共同第3相試験であるVERITAC-2の結果に基づいている。