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マイクロ波化学が6月24日に東証グロース市場に上場へ、9億円を調達
from 日経バイオテクONLINE
(2022-6-6 7:00)
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東京証券取引所は2022年5月19日、マイクロ波（microwave）を利用して化学工業プロセスを大幅に効率化する技術を開発しているマイクロ波化学（大阪府吹田市、吉野巌代表取締役社長CEO）について、東証グロース市場への新規上場を承認した。上場予定日は2022年6月24日。主幹事はSMBC日興証券が務める。
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バイオベンチャー株価週報、キャンバスとリボミックがストップ高、メディネットは膝軟骨NeoCart再開が材料�
from 日経バイオテクONLINE
(2022-6-3 21:30)
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日本の株式市場に上場するバイオスタートアップ企業の株価を週ごとにウォッチしていく「バイオベンチャー株価週報」。2022年6月3日金曜日の終値が、前週の週末（5月27日）の終値に比べて上昇したのは38銘柄、不変だったのが1銘柄、下落したのは11銘柄だった。
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『さつき会ブログ』5月更新のお知らせ
from さつき会〜東京大学女子ネットワーク・コミュニティ〜
(2022-6-3 16:18)
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イベント委員会情報発信チームから『さつき会ブログ』5月更新のお知らせです。
5月の更新は次の2件でした。
★二度童子：エッセイ
★柳宗悦がこだわり抜いた日本民藝館：博物館めぐり
下記URLから是非ご覧ください。 https://satsukikai-joho.fc2.net/
拍手やコメントなど頂けましたら嬉しいです。 ※コメントは拍手コメントではなく、コメント欄(CM)からお願いします。
『さつき会ブログ』では会員の皆様からの原稿を募集しています。
原稿は joho-hasshin@satski-kai.net 宛てにメールでお送り頂くか、 Googleフォーム( https://forms.gle/Yn8FBiFNcSx3camc9 )を利用してお寄せください。
皆様のとっておきの情報をお待ちしています。
※『さつき会ブログ』についてのお問い合わせ・ご意見などは、 joho-hasshin@satsuki-kai.net までお願いします。 The post 『さつき会ブログ』5月更新のお知らせ first appeared on さつき会〜東京大学女子ネットワーク・コミュニティ〜 .
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羊土社のライフサイエンス最新トレンド、生命現象における“相互作用”の考え方
from 日経バイオテクONLINE
(2022-6-3 7:00)
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生命現象の理解には、分子レベルでコントロールされる個々の相互作用を正確に決定することが必須といえる。生命分子の相互作用は、解析法により異なる結果となることがあるため、複数の原理の異なる解析によるクロスバリデーションは欠かすことができない。また、相互作用の中身を特異性と親和性の観点で捉えること、そして、物理化学的な側面、すなわち速度論的・熱力学的パラメーターを決定することも重要となる。さらに、最近発展が著しいシミュレーション技術を組み合わせることで、相互作用の動的な分子機構の理解や予測へとつながっている。これらの相互作用解析の特徴について解説する。
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メディネットに新社長が就任、再生医療等製品の自社開発を強化へ
from 日経バイオテクONLINE
(2022-6-3 7:00)
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特定細胞加工物の製造受託などを手掛けるメディネットは2022年5月26日、2022年9月期第2四半期（2021年10月〜2022年3月)の決算説明会を開催した。2022年4月に就任した久布白兼直（くぶしろ・かねなお）代表取締役社長は、「市場環境の変化や、新型コロナウイルス感染症（COVID-19）のパンデミックの影響を受け、特にこの1年間の業績は大変厳しい状況が続いている」と前置きし、業績の回復や今後の成長に向けた取り組みを紹介した。
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阪大、新たなタイプのパーキンソン病症例を発見
from 日経バイオテクONLINE
(2022-6-3 7:00)
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大阪大学大学院医学系研究科の別宮豪一（べっく・ごういち）特任講師らの研究チームは、2022年5月25日、既知のものとは全く違うタイプのパーキンソン病（PD）症例を見つけたと発表した。筋萎縮性側索硬化症（ALS）や前頭側頭型認知症といった神経変性疾患で蓄積する蛋白質の、トランス活性化応答因子DNA結合蛋白質43（TDP-43）が蓄積している症例だ。PDへの関与が知られている代表的な蛋白質の蓄積は見られず、既知の症例とは違う仕組みで発症していると考えられる。論文は2022年5月9日、Movement Disorders誌に掲載された。
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メガカリオン、他家iPS由来血小板の企業治験で1例目投与を報告
from 日経バイオテクONLINE
(2022-6-3 7:00)
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メガカリオン（京都市、赤松健一社長）は2022年6月2日、他家iPS細胞由来HLAホモ型血小板（MEG-002）について、1例目の患者への投与を完了したと発表した。患者は既に退院し、安全性に問題は見られなかったとしている。血小板減少症に対する安全性や有効性を評価し、早ければ2023年中にも企業治験を終え、承認申請に臨みたい考えだ。
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米Atara社とBayer社が契約終了、メソセリン標的CAR-Tの権利返還
from 日経バイオテクONLINE
(2022-6-3 7:00)
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がんや自己免疫疾患に対するT細胞免疫療法を開発している米Atara Biotherapeutics社は2022年5月19日、ドイツBayer社から次世代型メソセリン標的キメラ抗原受容体T細胞（CAR-T）療法に関する、独占的ライセンス契約を終了するとの通知を受領したと発表した。
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厚労省、国内初の寒冷凝集素症治療薬エジャイモなどを承認了承
from 日経バイオテクONLINE
(2022-6-3 7:00)
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厚生労働省は2022年6月2日、薬事･食品衛生審議会医薬品第一部会を開催した。サノフィの「エジャイモ」（スチムリマブ）、BioMarin Pharmaceutical Japanの「ボックスゾゴ」（ボソリチド）、持田製薬の「エパデールEM」（イコサペント酸エチル）、バイエル薬品の「イグザレルト」（リバーロキサバン、新剤形）の承認が了承された。
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ベルギーargenx社、抗体のFc領域だけを製剤化した難病治療薬はこうしてできた
from 日経バイオテクONLINE
(2022-6-3 7:00)
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ベルギーargenx社の日本法人であるアルジェニクスジャパンは、2022年1月、国内で全身型重症筋無力症を対象として、抗胎児性Fc受容体（FcRn）抗体フラグメント製剤「ウィフガート」（エフガルチギモド アルファ）の承認を取得し、2022年5月、販売を開始した。エフガルチギモドは、ヒトIgG1の一部、Fc領域のうち、FcRnと相互作用する5つの残基に変異を導入し、そのFc領域（Fcフラグメント）だけを製剤化したものだ。2022年5月18日、来日したargenx社のHans de Haard CSOが本誌の取材に応じ、エフガルチギモドを創製した経緯などを語った。
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