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エーザイのアルツハイマー病治療薬「レケンビ」で明らかになった費用対効果評価制度の課題  from 日経バイオテクONLINE  (2025-7-23 7:00)

2025年7月9日、厚生労働大臣の諮問機関である中央社会保険医療協議会（中医協）総会に、エーザイが米Biogen（バイオジェン）社と共同開発した世界初の早期アルツハイマー病治療薬「レケンビ」（レカネマブ）の費用対効果に関する分析結果が提出された。中医協では、介護費用を含めた場合と含めない場合のいずれが妥当かなどを議論することになっていた。

菊池結貴子の“野次馬”生物学徒日記、全ゲノム検査、大量のデータが得られるなら、もっとうまく解析できる  from 日経バイオテクONLINE  (2025-7-23 7:00)

一般消費者向け（Direct to Consumer：DTC）全ゲノム検査を受けてみる本連載。体験編では、ジェネシスヘルスケア（東京・渋谷、Michel Mommejat代表取締役）の全ゲノム検査「GeneLife WGS」を受け、その流れや結果を解説した。考察編では検査を受けた経験を基に、DTC全ゲノム検査の課題を考える。

米Myosin社、モーター蛋白質NMII標的の低分子阻害薬を新規クラス分類として紹介  from 日経バイオテクONLINE  (2025-7-23 7:00)

米Myosin Therapeutics（ミオシン・セラピューティクス）社は2025年7月7日、モーター蛋白質の非筋ミオシンII（NMII）が広範な治療領域で有力な創薬標的であることを示した2本の論文が、Cell誌に掲載されたと発表した。NMIIは細胞分裂、シナプスリモデリング、免疫回避といった細胞機能を調節するアクチン結合モーター蛋白質。同社は、脳移行性もある、NMIIを標的とした複数の低分子薬を創製し、がんや薬物使用障害などを適応とするパイプラインの開発に注力している。

8/24(日)日米現地事情生トーク（旅行事情編）オンラインイベントのご案内  from さつき会〜東大女子ネットワーク・コミュニティ〜  (2025-7-22 18:11)

毎回大好評の日米現地事情生トーク 、今回は旅行事情をテーマに開催します。 今回は、今年の6月まで航空会社にお勤めだった石井絢子さん、ご本人はアメリカ在住、お子様が一時期日本在住だったため日米を頻繁に往復されていた篠恵理さ […] The post 8/24(日)日米現地事情生トーク（旅行事情編）オンラインイベントのご案内 first appeared on さつき会〜東大女子ネットワーク・コミュニティ〜 .

製薬・バイオ企業の森、国内創薬スタートアップの主な臨床開発パイプライン：毎年更新  from 日経バイオテクONLINE  (2025-7-22 7:00)

国内の上場・未上場創薬スタートアップが開発中で、2025年6月時点で臨床開発段階にある主なパイプラインを独自調査し、一覧表にまとめました。下記の「こちら」をクリックいただくとご覧いただけますので、ご利用ください。なお、一覧表はパソコンで閲覧しやすいよう最適化しています。

日産化学とAxcelead DDP、業務提携で核酸医薬の研究開発技術を相互提供  from 日経バイオテクONLINE  (2025-7-22 7:00)

日産化学と、アクセリード（東京・港、池浦義典代表取締役社長CEO）傘下で創薬研究受託を手掛けるAxcelead Drug Discovery Partners（アクセリード･ドラッグ・ディスカバリー・パートナーズ、Axcelead DDP）は2025年7月18日、核酸医薬の研究開発で業務提携すると発表した。

モデルナが日本におけるワクチン製造拠点の整備事業を辞退、「日本市場からの撤退ではない」  from 日経バイオテクONLINE  (2025-7-22 7:00)

モデルナ・ジャパンは2025年7月18日、湘南ヘルスイノベーションパーク（湘南アイパーク）にmRNA原薬製造拠点を整備する計画を進めないことを決定したと発表した。同計画は経済産業省の「ワクチン生産体制強化のためのバイオ医薬品製造拠点等整備事業」に採択され、有事に国内でワクチンを製造する体制の構築を目指していたものだ。

米Monte Rosa社、分子接着性標的蛋白質分解誘導薬のセレブロンを介した標的化可能蛋白質を再定義  from 日経バイオテクONLINE  (2025-7-22 7:00)

分子接着性（分子のり型）の標的蛋白質分解誘導薬（MGD：molecular glue degrader）の開発に注力する米Monte Rosa Therapeutics（モンテローザ・セラピューティクス）社は2025年7月3日、MGDが作用するセレブロン（CRBN）ベースの蛋白質分解誘導機構において、CRBNが新たな基質（標的蛋白質）を認識する際の規則性を再定義することに成功したと発表した。標的化可能な蛋白質の探索範囲を劇的に拡張し得る研究成果で、同日のScience誌に論文が掲載され、表紙を飾った。

米Capricor社、DMD心筋症に対する心臓由来細胞医薬をFDAが承認せず  from 日経バイオテクONLINE  (2025-7-22 7:00)

米Capricor Therapeutics（カプリコア・セラピューティクス）社は2025年7月11日、デュシェンヌ型筋ジストロフィー（DMD）に伴う心筋症の適応で生物学的製剤承認申請（BLA）の審査中だった同種異系細胞療法（一般名：deramiocel、開発番号：CAP-1002）について、米食品医薬品局（FDA）から承認しない旨の審査完了通知（CRL）を受領したと発表した。同社は、現在実施中の第3相臨床試験（HOPE-3試験）の最新データを添えて、2025年第3四半期には再申請する方針を示している。

Veneno・アルファフュージョン・田辺三菱、ジスルフィドリッチペプチド使った放射性医薬品を開発へ  from 日経バイオテクONLINE  (2025-7-22 7:00)

産業技術総合研究所発スタートアップのVeneno Technologies（ベネイノ・テクノロジーズ、茨城県つくば市、吉川寿徳代表取締役社長）、アルファフュージョン（東京・千代田、藤岡直代表取締役CEO）、田辺三菱製薬は2025年7月10日、新たながん治療薬の開発に向けて共同研究を始めると発表した。