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RSS/ATOM 記事 (62962)
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| モダリス、アステラスと共同研究開発していた遺伝子治療MDL-204の契約終了 from 日経バイオテクONLINE (2022-1-11 7:00) |
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モダリスは、2022年1月7日、提携先のアステラス製薬と共同研究開発を進めていたMDL-204について、契約が終了したことを明らかにした。十分な優位性、合理性が認められないとの判断から、モダリスは今後、MDL-204を自社パイプラインへ切り替えず、開発を中止する。
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| バイオベンチャー株価週報、リボミックが第2相未達で暴落の年越し、そーせいも全値戻しで2022年は波乱の幕� from 日経バイオテクONLINE (2022-1-7 21:00) |
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日本の株式市場に上場するバイオスタートアップ企業の株価を週ごとにウォッチしていく「バイオベンチャー株価週報」。2022年1月7日金曜日の終値が、前週の週末（2021年12月30日）の終値に比べて上昇したのは6銘柄、下落したのは44銘柄だった。
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| 伊藤勝彦の業界ウォッチ、エーザイ、2022年は抗アミロイドβプロトフィブリル抗体の試験結果に注目 from 日経バイオテクONLINE (2022-1-7 7:00) |
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国内製薬各社の2022年の見どころを紹介する新春の連載。第2回はアルツハイマー病（AD）治療薬の開発に注力するエーザイを取り上げる。2022年もエーザイの将来を決定づける重要な結果が発表されることになりそうだ。
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| 2021年末に駆け巡ったSamsungによるBiogen社の買収報道 from 日経バイオテクONLINE (2022-1-7 7:00) |
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2021年末、韓国Samsung Groupが、米Biogen社を買収するとの情報が世界を駆け巡った。
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| Sanofi社、腫瘍環境で活性化するがん免疫療法の米Amunix社を買収 from 日経バイオテクONLINE (2022-1-7 7:00) |
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フランスSanofi社は2021年12月21日、がん免疫療法の安全性を高める次世代蛋白質工学技術を有する米Amunix Pharmaceuticals社を買収すると発表した。ポリペプチド鎖によるマスキングを用いた安全なT細胞会合体（TCE）やサイトカイン療法を創製する複数のプラットフォームと、2022年初めにも臨床試験を開始する予定の開発品を含むパイプラインを獲得する。買収手続きは2022年第1四半期に完了する見込みだ。
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| AZ社、Ionis社のトランスサイレチンアミロイドーシス向けアンチセンス薬を導入 from 日経バイオテクONLINE (2022-1-7 7:00) |
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米Ionis Pharmaceuticals社（Ionis社）は、2021年12月29日、同社のトランスサイレチンアミロイドーシスの治療薬候補であるアンチセンス薬eplontersenについて、開発と商業化に関する英AstraZeneca（AZ）社との提携契約を、ハート・スコット・ロディノ反トラスト改正法に基づく待機期間が満了した後に完了すると発表した。
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| Novartis社が英Gyroscope社を買収、地図状萎縮に対する遺伝子治療の開発推進 from 日経バイオテクONLINE (2022-1-7 7:00) |
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スイスNovartis社は2021年12月22日、英Gyroscope Therapeutics社の買収に関して正式契約を結んだと発表した。契約に基づいてNovartis社は、8億ドル（約920億円）の前払い金と、最大で7億ドル（約805億円）になる追加のマイルストーンを支払うことになった。
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| 医療情報の利活用、法改正に向けて議論を開始 from 日経バイオテクONLINE (2022-1-7 7:00) |
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次世代医療基盤法の改正について議論する、政府の次世代医療基盤法検討ワーキンググループ（座長＝宍戸常寿［ししど・じょうじ］・東京大学大学院法学政治学研究科教授）は2021年12月20日、初会合を開いた。今回は議論の材料として、認定事業者のライフデータイニシアティブと日本医師会医療情報管理機構（J-MIMO）からヒアリングを行った。利活用が進まない現状について、課題や論点を整理し、2022年夏頃には見直し内容について取りまとめるという。
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| 米Sarepta社の筋ジストロフィー遺伝子治療、国内治験開始 from 日経バイオテクONLINE (2022-1-7 7:00) |
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米Sarepta Therapeutics社がスイスRoche社と共同開発中のデュシェンヌ型筋ジストロフィー（DMD）を対象とする遺伝子治療（開発番号：SRP-9001）について、国内での第3相臨床試験が2022年中にも始まることが分かった。
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| 塩野義が新型コロナ経口薬とワクチンの開発状況を公表、一部に開発の遅れも from 日経バイオテクONLINE (2022-1-7 7:00) |
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塩野義製薬は2022年1月5日、新型コロナウイルス感染症（COVID-19）を対象にした経口低分子薬（開発番号：S-217622）やワクチン（S-268019）について、臨床試験の進捗を公表した。S-217622については現在、国内第2/3相臨床試験を進めており、早期の実用化を目指す。なお、同社はS-217622の承認を見越して、既にS-217622の生産に着手している。2022年3月までに100万人分のS-217622を生産する計画だ。また、S-268019については、当初の計画通り、2022年3月までの実用化を目指す。
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