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科研製薬、2022年3月期は6期ぶりの増収も中期経営計画は未達  from 日経バイオテクONLINE  (2021-11-8 7:00)

科研製薬は2021年11月5日、2022年3月期第2四半期決算のIRミーティングを開催した。決算は2017年3月期から続いた減収を脱して増収を達成した。しかし、利益面では研究開発費が増加したため引き続き減益となった。

小崎J太郎のカジュアルバイオ、KOLインタビュー「ファージは薬剤耐性菌問題の最終解決手段です」  from 日経バイオテクONLINE  (2021-11-8 7:00)

世界中で薬剤耐性菌のまん延が大きな問題となっている。その中でバクテリオファージを使って、この問題の解決を目指す動きがある。2021年11月13日には「第1回ファージセラピー研究会」が開催される。研究会の会長を務める、酪農学園大学 獣医学類 獣医生化学ユニット岩野英知（ひでとも）教授にファージセラピーの可能性と課題を聞いた。

業界こぼれ話、勢いづく培養肉、畜産業界も黙ってはいない  from 日経バイオテクONLINE  (2021-11-8 6:57)

世界の食肉市場が変わりつつある。研究開発や法整備など、培養肉の商用化に向けた動きが勢いづいている。だが、従来の畜産業界も、新技術が伸びるのを黙って見ている気は無さそうだ。

World Trendアジア、中国や電子産業とのクロスオーバーで拡大する台湾バイオ産業  from 日経バイオテクONLINE  (2021-11-8 6:55)

「これも中国企業か」と思わず声に出しそうになった。先日、台湾創薬ベンチャーの導出事例を調べていた時のことだ。毎年、日米欧企業への導出は一定数ある中で、中国企業への導出件数はここ2年近くだけでも2桁に達している。中国からのラブコールは日本でも見られるが、中国企業が台湾創薬企業に触手を伸ばす流れが以前にも増して強まっている。

ベンチャー探訪、Vetanic、臨床グレードのiPS細胞を確立し動物の再生医療を実現へ  from 日経バイオテクONLINE  (2021-11-8 6:54)

Vetanic（ヴェタニック）は、iPS細胞を用いた動物の再生医療を実現させるために2021年1月に設立された、慶應義塾大学および日本大学発のスタートアップだ。これまで困難とされていた、イヌなどの動物種におけるiPS細胞の樹立に成功した。そのiPS細胞から誘導する様々な再生医療等製品を事業展開する方針で、2024年に第1号の製品を上市する計画だ。

パイプライン研究、多発性骨髄腫治療薬  from 日経バイオテクONLINE  (2021-11-8 6:53)

多発性骨髄腫（Multiple Myeloma：MM）は、悪性リンパ腫、白血病と並ぶ血液がんの1つで、形質細胞のがんである。形質細胞とは、白血球の一種であるB細胞から分化し、抗体の産生を担っているもので、がん化して骨髄腫細胞になると骨髄の中で増加し、異常免疫グロブリンであるM蛋白質を産生し続ける。

特集、実用化に向けた開発競争が激化する培養肉  from 日経バイオテクONLINE  (2021-11-8 6:52)

培養肉の生産では、骨や皮などの食べられない部位が生じないため、従来の畜産による食肉生産よりも高いエネルギー効率を達成できると考えられる。培養する細胞さえ得られれば、動物を屠殺することなく肉を得られるという点で、動物愛護意識の高い層や、イスラム圏にも需要が見込まれている。

オンライン閲覧TOP15、2021年10月19日から2021年10月29日まで  from 日経バイオテクONLINE  (2021-11-8 6:51)

2021年10月19日から2021年10月29日までの閲覧数に基づき作成した（本誌に掲載しているオンライン閲覧TOP15を掲載しました）。

バイオベンチャー株価週報、テラが上場廃止へカウントダウン、タカラバイオは新型mRNAワクチン製造受託で上  from 日経バイオテクONLINE  (2021-11-5 22:50)

日本の株式市場に上場するバイオベンチャー企業の株価を週ごとにウォッチしていく「バイオベンチャー株価週報」。2021年11月5日金曜日の終値が、前週の週末（10月29日）の終値に比べて上昇したのは19銘柄、下落したのは29銘柄だった。

英国、新型コロナの経口薬モルヌピラビルを承認、重症化リスクある軽症から中等症向け  from 日経バイオテクONLINE  (2021-11-5 10:57)

英医薬品規制庁（MHRA）は、2021年11月4日、経口投与の抗ウイルス薬「Lagevrio」（モルヌピラビル/molnupiravir、開発番号：MK-4482/EIDD-2081）を承認した。同薬は米Merck社が米Ridgeback Biotherapeutics社と共同で、新型コロナウイルス感染症（COVID-19）で重症化リスクを有する軽症から中等症の患者を対象に開発していた。COVID-19の軽症から中等症の患者を対象に経口薬が承認されるのは、日米欧の主要国で初めてとなる。