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RSS/ATOM 記事 (62342)
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| 主要バイオ特許の公開情報、2025年1月15日〜1月21日発行分（公開番号・発明の名称・出願人・要約） from 日経バイオテクONLINE (2025-1-29 7:00) |
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一般社団法人発明推進協会が発行する「特許公報」2025年1月15日〜1月21日発行分より、バイオ関連と判断できる主な特許の公開情報を以下に掲載します。
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| 日経バイオテク プロフェッショナルセミナー、【開催告知】スタートアップの資金調達や業界のディール動向� from 日経バイオテクONLINE (2025-1-29 7:00) |
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日経バイオテクでは、2025年2月27日夕方、日経バイオテク・プロフェッショナルセミナーをオンライン開催します。国内のグローバル製薬企業、ボストンにも拠点を置く国内ベンチャーキャピタル（VC）、厚生労働省医政局医政局医薬産業振興・医療情報企画課から3人の専門家をお招きし、2024年を振り返るとともに、2025年の業界動向を展望します。セミナーの最後には、パネルディスカッションを開催し、視聴者の皆様からの質問にもお答えします。ぜひこの機会をお見逃し無く。
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| 中国YolTech社、β-サラセミア二対するin vivo遺伝子編集療法の臨床試験を開始 from 日経バイオテクONLINE (2025-1-29 7:00) |
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中国YolTech Therapeutics（ヨルテック・セラピューティクス）社は、2025年1月20日、輸血依存性のβ-サラセミア（TDT）に対する、骨髄をターゲットとするin vivoの遺伝子編集療法（開発番号：YOLT-204）の臨床試験を開始したと発表した。
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| Boehringer社、統合失調症対象に対するイクレペルチンの第3相プログラムは失敗 from 日経バイオテクONLINE (2025-1-29 7:00) |
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ドイツBoehringer Ingelheim（ベーリンガー・インゲルハイム）社は2025年1月16日、統合失調症の成人患者を対象にグリシントランスポータ（GlyT）-１経口阻害薬のイクレペルチン（開発番号：BI 425809）を投与した第3相臨床試験（CONNEXプログラム）のトップラインデータを公表した。ただし、主要評価項目と主要な副次評価項目は達成されなかったという。
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| ベルギーGalapagos社、会社分割を実施してがん治療用細胞医薬の開発に専念へ from 日経バイオテクONLINE (2025-1-29 7:00) |
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ベルギーGalapagos（ガラパゴス）社は2025年1月8日、会社の分割・新設を計画していることを発表した。新会社を設立し、米Gilead Sciences（ギリアドサイエンシズ）社とのこれまでの契約を引き継ぐ。がん治療用細胞医薬の開発は、分割後のGalapagos社が引き継ぐことになっているが、Gilead社との契約はGalapagos社には適用されない計画だ。
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| 主要バイオ特許の登録情報、2025年1月15日〜1月21日発行分（登録番号・発明の名称・出願人・要約） from 日経バイオテクONLINE (2025-1-29 7:00) |
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一般社団法人発明推進協会が発行する「特許公報」2025年1月15日〜1月21日発行分より、バイオ関連と判断できる主な特許の登録情報を以下に掲載します。
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| 編集長の目、「日本には寄付文化が無い」は本当か？ from 日経バイオテクONLINE (2025-1-29 7:00) |
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先日取材したあるシンポジウムでのこと。登壇した研究者が「公的研究費が増えない中、日本には寄付文化も無く、基礎研究に研究費が回ってこない」とこぼしていました。
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| 特集◎2025年度政府のバイオ関連予算、バイオ関連予算は前年度比30億円減、AMED対象経費は1232億円と微減 from 日経バイオテクONLINE (2025-1-29 7:00) |
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政府は2024年12月27日、2025年度の予算案を閣議決定した。一般会計の総額は115兆5415億円。2024年度当初予算を2兆9698億円上回り、過去最大額を更新した。24年度で一般予備費に計上していた1兆円は据え置いたが、物価・賃上げ促進のための予備費（1兆円）は2025年度予算で廃止する。
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| エーザイ、レケンビの4週に1回の静注維持投与をFDAが承認 from 日経バイオテクONLINE (2025-1-28 7:00) |
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エーザイと米Biogen（バイオジェン）社は2025年1月27日、アルツハイマー病（AD）による軽度認知障害（MCI）または軽度認知症の治療薬であり、抗アミロイドβ（Aβ）プロトフィブリル抗体の「レケンビ」（一般名：レカネマブ）について、静注（IV）維持投与に関する生物製剤一部変更申請（sBLA）が米食品医薬品局（FDA）に承認されたと発表した。現在承認されているのは、IV製剤10mg/kgを隔週投与するという用法・用量だが、今回の承認に伴い、4週に1回の維持投与が可能になる。患者や介護者にとっては、隔週投与よりも治療継続が容易になる可能性があるとしている。
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| 東レ、バイオ医薬品の精製に活用できる分離膜の提供を開始 from 日経バイオテクONLINE (2025-1-28 7:00) |
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東レは、2025年1月27日、バイオ医薬品の製造における精製過程に用いることが出来る分離膜モジュールを開発したと発表した。従来製品の2倍以上のろ過性能を持つもので、まずは遺伝子治療薬の精製工程用途のろ過膜として試作品提供を開始するとともに2025年度中に販売開始を目指す。同社はこれまで水処理用や透析用の分離膜を事業化してきた他、最近では化合物製造及び燃料電池や水電解などエネルギー分野への展開を進めてきたが、今回新たにバイオ医薬品製造用の分離膜の提供を開始することでヘルスケア分野を拡充する。
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