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RSS/ATOM 記事 (63392)
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| カナダAurinia社、自己免疫疾患薬やM2マクロファージ調節薬の開発権を獲得 from 日経バイオテクONLINE (2021-8-25 7:00) |
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カナダAurinia Pharmaceuticals社は2021年8月17日、希少な自己免疫疾患と腎疾患のパイプラインの拡大へ、2つのプログラムを獲得したと発表した。
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| 日本ファージセラピー研究会が発足、社会実装を目指して全国の研究者が結集 from 日経バイオテクONLINE (2021-8-25 7:00) |
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細菌に感染するウイルスであるバクテリオファージを用いて感染症などの疾患治療を行うファージセラピーの社会実装を目指し、日本ファージセラピー研究会が近く発足することが明らかとなった。このほどホームページも開設した。会長に就任した酪農学園大学（北海道江別市）獣医学類の岩野英知教授は「招来を見据えてファージセラピーの研究を活性化し、企業、国などの公的機関とも連携し、実用化の道筋を切り拓いてゆきたい」と語った。2021年11月13日には第1回研究集会（Web開催）を開催する予定だ。
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| DWTI、2024年までに複数製品の販売開始の見通し from 日経バイオテクONLINE (2021-8-25 7:00) |
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眼科疾患用治療薬の研究開発を手掛けるデ・ウエスタン・セラピテクス研究所（DWTI）は2021年8月19日、オンラインで2021年12月期第2四半期の決算説明会を開催。2021年12月期から2023年12月期までの3年間で、以下の3つの開発品の販売が開始される見込みだと報告した。具体的には、（１）2021年秋にカナダで眼科手術補助剤（開発番号：DW-1002）、（２）2022年内に米国で神経疼痛治療薬（開発番号：DW-5LBT）、（３）2023年内に日本でDW-1002──の販売開始を見込んでいる。
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| 米Rocket社、ダノン病に対する遺伝子治療の臨床試験が差し止め解除 from 日経バイオテクONLINE (2021-8-25 7:00) |
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米Rocket Pharmaceuticals社は2021年8月16日、ダノン病に対する遺伝子治療（開発番号：RP-A501）について、米食品医薬品局（FDA）が第1相臨床試験（臨床試験の登録番号：NCT03882437）の差し止めを解除したと発表した。現在、同社は再開に向けた準備を加速しており、2021年第3四半期内にも小児患者への低用量の投与を開始する方針だ。
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| 《日経メディカルより》、インフルエンザに罹患すると二次性細菌性肺炎を起こしやすい機序を解明 from 日経バイオテクONLINE (2021-8-25 7:00) |
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インフルエンザウイルスに感染すると上気道細胞でGP96蛋白質が誘導され、それが細菌の気道上皮細胞への定着を促すことが示された。
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| 特集連動◎KRASを標的とした薬剤開発競争の幕開け、札医大新津名誉教授、GSTP1とKRASの選択的阻害薬につい� from 日経バイオテクONLINE (2021-8-25 7:00) |
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国内のアカデミアもKRASを標的とした創薬研究に乗り出している。札幌医科大学名誉教授で湘南鎌倉総合病院先端医療センターオンコロジープロジェクトの新津洋司郎室長は、グルタチオンS-転移酵素P型（GSTP)1とKRASとの相互作用を選択的に阻害する薬剤の研究を進めている。2021年7月6日、新津室長が本誌の取材に応じた。
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| 主要バイオ特許の登録情報、2021年8月18日発行分（登録番号・発明の名称・出願人・要約） from 日経バイオテクONLINE (2021-8-25 7:00) |
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一般社団法人発明推進協会が発行する「特許公報」2021年8月18日発行分より、バイオ関連と判断できる主な特許の公開情報を以下に掲載します。
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| 主要バイオ特許の公開情報、2021年8月19日発行分（公開番号・発明の名称・出願人・要約） from 日経バイオテクONLINE (2021-8-25 7:00) |
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一般社団法人発明推進協会が発行する「特許公報」2021年8月19日発行分より、バイオ関連と判断できる主な特許の公開情報を以下に掲載します。
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| 伊藤勝彦の業界ウォッチ、GSK社の2021年度上期決算──医薬品、ワクチン、コンシューマー全てが減収 from 日経バイオテクONLINE (2021-8-25 7:00) |
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欧米の製薬企業の2021年度上期決算を読み解く連載。今回は、英GlaxoSmithKline（GSK）社を取り上げる。GSKは事業再構築を進めており、一般用医薬品（Over The Counter：OTC）などを取り扱うコンシューマー・ヘルスケア事業を2022年半ばに分社化する計画だ。
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| 短期連載◎「バイオスタートアップ総覧 2021-2022」の掲載企業の顔ぶれ、iPS創薬、オトリンクは聴覚障害、� from 日経バイオテクONLINE (2021-8-25 7:00) |
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iPS創薬は、患者由来の細胞から樹立したiPS細胞を疾患に関連する細胞に分化させて、病態の理解や治療薬候補をスクリーニングするための手法のこと。利点としては、患者の遺伝的背景を踏まえることができる、動物の病態モデルを作製するのが困難な場合でもスクリーニングができるといった点が挙がる。京都大学iPS細胞研究所（CiRA）の戸口田淳也教授らのグループが、進行性骨化性線維異形成症（FOP）という希少疾患に対して、iPS創薬で既存薬の中からシロリムスを有望薬として特定したことで知られる。
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