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RSS/ATOM 記事 (63391)
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AMED第2期の初年度評価、46項目中42項目がA評価
from 日経バイオテクONLINE
(2021-5-28 7:00)
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政府の健康・医療戦略推進専門調査会（座長＝永井良三自治医科大学学長）は2021年5月18日、三島良直理事長体制で始まった日本医療研究開発機構（AMED）の第2期計画の初年度評価を決定した。成果目標（KPI）に基づく各プロジェクトの進捗について、A「順調に進捗している」、B「進捗が不十分」、N「現時点で評価が困難」の3段階で評価しており、全体では46項目中42項目がA評価となった。第1期計画の総括では36項目中30項目がA評価だったことに比べると、滑り出しは順調といえそうだ。
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アクセリード、mRNA医薬品製造工場を福島県南相馬市に建設へ
from 日経バイオテクONLINE
(2021-5-28 7:00)
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アクセリード（神奈川県藤沢市、藤澤朋行社長）は2021年5月27日、100％子会社として3月に設立したARCALIS（千葉県柏市、藤澤朋行社長）が、米サンディエゴにあるArcturus Therapeutics Holdings社から技術の現物出資を受けると共に、ARCALISがmRNA医薬品製造工場を福島県南相馬市に建設することを決定したと発表した。
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ベンチャー探訪、Noster、腸内菌叢とその代謝物の研究を事業化、まずは脂質代謝物のサプリを発売
from 日経バイオテクONLINE
(2021-5-28 7:00)
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Noster（ノステル）は、医療用医薬品や一般用医薬品（OTC）などの製造販売を行う日東薬品工業（京都府向日市、北尾哲郎社長）のグループ企業として2020年5月に設立された。2020年4月に発足した持ち株会社の日東薬品工業ホールディングス（HD）の連結子会社であり、日東薬品の創業家出身である北尾浩平代表取締役CEOも出資している。
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業界こぼれ話、ユーグレナが燃料の名前を変えた理由
from 日経バイオテクONLINE
(2021-5-28 7:00)
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ユーグレナがミドリムシの脂質をちょっぴり配合したジェット燃料やディーゼル燃料を「ユーグレナバイオ燃料」などという名前でPRしていることについて、本稿で以前「うそではないけれど、あざといネーミングとの印象が拭えない」と書いた。ミドリムシが主成分だと誤解しかねないからだ。それが影響したのか定かではないが、2021年5月14日、同社は燃料の呼称を「ユーグレナ社のバイオ燃料」へ変更した。
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専門家に聞く、遺伝子治療の安全性の現状と課題（後編）、AAVベクターによる遺伝子治療は「免疫反応の抑制�
from 日経バイオテクONLINE
(2021-5-27 7:00)
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遺伝子治療の研究開発が世界的に活発化する中、最近、ex vivoやin vivoの遺伝子治療の臨床試験で有害事象が起き、試験が中断される事例が相次いでいる。国内の専門家は、遺伝子治療の安全性の現状や課題についてどう捉えているのか──。2021年4月26日、東京大学医科学研究所遺伝子・細胞治療センターのセンター長で、アデノ随伴ウイルス（AAV）ベクターを用いた遺伝子治療の研究開発を牽引している岡田尚巳（たかし）教授、現在も米国立衛生研究所（NIH）で鎌状赤血球症などの遺伝子治療の研究開発に携わっている同センターの内田直也准教授が、本誌の取材に応じた（前編はこちら）。
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業界こぼれ話、消えゆく「大日本」の名称
from 日経バイオテクONLINE
(2021-5-27 7:00)
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大日本住友製薬は2022年4月1日付で「大日本住友製薬」から「住友ファーマ」に商号を変更すると発表した。2005年に大日本製薬と住友製薬が合併してからも使われ続けてきた「大日本」の名称。社名から消えてしまうことを、残念がる人も少なからずいるだろう。
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英Exscientia社と米BMS社、がんや免疫領域のAI創薬で提携契約拡大
from 日経バイオテクONLINE
(2021-5-27 7:00)
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英Exscientia社は2021年5月19日、米Bristol Myers Squibb（BMS）社と人工知能（AI）を用いた創薬研究を協力する共同開発契約を拡大したと発表した。2019年にBMS社が買収した米Celgene社と同年3月に締結していた契約を改定した。Exscientia社は、契約一時金とマイルストーンを合わせて12億ドル（約1306億円）以上を受領する可能性がある。
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クリングルファーマ、「脊髄損傷とALS治験は順調」
from 日経バイオテクONLINE
(2021-5-27 7:00)
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組換えヒト肝細胞増殖因子（HGF）蛋白質製剤のKP-100を開発するクリングルファーマは2021年5月26日、2021年9月期第2四半期の決算説明会をオンラインで開催した。安達喜一社長は「脊髄損傷および筋萎縮性側索硬化症（ALS）を対象とした開発パイプラインの治験は順調に進行している」と説明し、2025年9月期以降の黒字化を目指す考えを示した。
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米Sarepta社、筋ジスのin vivo遺伝子治療の第1相でマイクロジストロフィンの発現確認
from 日経バイオテクONLINE
(2021-5-27 7:00)
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米Sarepta Therapeutics社は2021年5月18日、スイスRoche社と共同開発中のデュシェンヌ型筋ジストロフィー（DMD）を対象とする遺伝子治療（開発番号：SRP-9001）の第1相臨床試験（ENDEAVOR試験、SRP-9001-103試験、米国の臨床試験データベースの登録番号：NCT04626674）の中間解析結果を発表した。商業製造工程で作製したSRP-9001を用いて行われた初めての臨床試験で、11例の患者が治療後3カ月以上を経過し、導入遺伝子からの蛋白質発現が有意に増加したことが確認された。
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アステラスが新経営計画を発表、2027年のパテントクリフ克服にめど
from 日経バイオテクONLINE
(2021-5-27 7:00)
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アステラス製薬は2021年5月26日、2021年度から2025年度の「経営計画2021」を発表し、メディア向けの説明会を開催した。安川健司社長CEOは、「新しいビジネスモデルを模索する段階は脱した。『フォーカスエリア戦略』を確実に実行することで持続的成長を実現し、結果として2025年度には株式時価総額7兆円を超える会社にできる」と説明した。アステラスの時価総額は現在3.1兆円なので、倍増を狙う野心的な計画となった。
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