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米Eli Lilly社のCSO、アルツハイマー病治療薬の可能性を大いに語る
from 日経バイオテクONLINE
(2024-11-11 7:00)
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米Eli Lilly（イーライリリー）社は株式時価総額が7000億ドルを超え、投資家から最も注目されている製薬企業の1つだ。早期アルツハイマー病治療薬の「ケサンラ」（ドナネマブ）と、肥満症治療薬の「ゼップバウンド」（チルゼパチド）の開発に成功したのが株価高騰の要因だ。同社でグローバルの研究開発をリードするDaniel Skovronsky氏が2024年10月に来日した機会にインタビューに応じた。前編と後編に分けてお届けする。
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『さつき会ブログ』10月更新のお知らせ
from さつき会〜東大女子ネットワーク・コミュニティ〜
(2024-11-10 23:27)
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イベント委員会さつき会ブログチームから『さつき会ブログ』10月更新のお知らせです。 10月の更新は次の2件でした。 ★Amazonランキング第1位のびっくり：会員のつぶやき★2024/10/19(土)さつきフェス＠東大ホ […]
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バイオベンチャー株価週報、サンバイオ、ファーマフーズ、カイオムが上昇、クオリプス、モダリス、Chordia�
from 日経バイオテクONLINE
(2024-11-8 19:30)
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日本の株式市場に上場するバイオスタートアップの株価を週ごとにウォッチしていく「バイオベンチャー株価週報」。2024年11月8日の終値が、前週の週末（11月1日）の終値に比べて上昇したのは19銘柄、下落したのは35銘柄だった。
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農研機構と東大、飼料用昆虫に高濃度のアミノ酸を蓄積させる技術を開発
from 日経バイオテクONLINE
(2024-11-8 7:00)
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農業・食品産業技術総合研究機構（農研機構）と東京大学の研究グループが、新たなタンパク源として注目されているアメリカミズアブの幼虫を、より高栄養にする技術を開発した。アメリカミズアブ幼虫のアミノ酸排出に関わる遺伝子を特定し、その遺伝子発現を抑制することで、幼虫の体内にアミノ酸を高濃度に蓄積できたという。アメリカミズアブの幼虫を飼料として実用化する試みでは、必須アミノ酸の濃度が不足することが課題だったが、それを解決できる可能性がある。輸入に依存している飼料用魚粉を昆虫に置き換える、無魚粉飼料の社会実装に、一歩近づいた。論文が2024年11月1日、Journal of Insects as Food and Feed誌に掲載された。
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ネクセラR＆D説明会、GPCRを狙う抗体医薬の設計で英Antiverse社と提携
from 日経バイオテクONLINE
(2024-11-8 7:00)
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ネクセラファーマは2024年11月6日、R＆D説明会を開催した。Chris Cargill代表執行役社長CEOが2030年に向けた事業戦略を説明した。2030年までに5つ以上の製品を上市し、年間売上高500億円以上を目指すとした。また、執行役副社長でNxera Pharma UKの社長兼研究開発ヘッドのMatt Barnes氏が、2024年11月5日に発表した英Antiverse（アンチバース）社との新たな提携や、パイプラインの開発状況などについて説明した。
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持田製薬決算、バイオマテリアル事業で新規部署を設置しライセンスやデバイス開発を推進
from 日経バイオテクONLINE
(2024-11-8 7:00)
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持田製薬は、2024年11月1日、2025年3月期第2四半期（中間期、2024年4月〜2025年3月）の決算説明会を開催。中間期の売上高は510億9600万円で、前年同期比3.3％増、年間予想に対する進捗率は48％と発表した。営業利益は37億9300万円（前年同期比−4.0％）だった。薬価改定及び円安による原薬・製剤の輸入価格の上昇による売上原価率の上昇などを受け、減益となっている。
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新日本科学決算、経鼻片頭痛薬STS101のCRL対応を完了させ再度承認申請
from 日経バイオテクONLINE
(2024-11-8 7:00)
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新日本科学は2024年11月6日、2025年3月期第2四半期（2024年4〜9月）の決算説明会を開いた。片頭痛薬である経鼻ジヒドロエルゴタミン製剤（開発番号：STS101）に関するComplete Response Letter（CRL：審査完了報告通知）への対応を完了し、米食品医薬品局（FDA）への承認申請を再度行ったことなどを説明した。
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米Kymera社、STAT6を標的とする蛋白質分解誘導薬が第1相臨床試験開始
from 日経バイオテクONLINE
(2024-11-8 7:00)
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米Kymera Therapeutics社は2024年10月9日、シグナル伝達・転写活性化因子6（STAT6）を標的とする蛋白質分解誘導薬（開発コード：KT-621）の臨床試験実施申請（IND）が米食品医薬品局（FDA）に認められたと発表した。アレルギー、アトピー性疾患の適応で臨床開発する方針で、同年10月、健常被験者を対象に第1相試験を開始した。2025年上期にはそのデータを報告する計画だ。
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Sanofi社と仏Orano社、次世代の放射性リガンド治療薬の開発推進で提携
from 日経バイオテクONLINE
(2024-11-8 7:00)
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フランスSanofi（サノフィ）社とフランスOrano Med社（旧社名はAREVA Med社）は2024年10月17日、希少がん治療分野における次世代型の放射性リガンド治療薬の開発を加速するための協力契約を結んだと発表した。
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大阪大学、高い強靱性を持ち再利用可能な生分解性ポリマーを開発
from 日経バイオテクONLINE
(2024-11-8 7:00)
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大阪大学大学院理学研究科の?島義徳教授らの研究グループが、既存の生分解性ポリマーに特異な分子設計・材料設計を施すことで、従来よりもはるかに強靭性の高いポリマー材料を開発したと発表した。このポリマー材料は、溶解させて再び成型することができ、再形成後も力学物性がほとんど変わらないことから、再利用が可能だという。このポリマー材料はリパーゼによって分解することができ、分解で生成されたオリゴマーは、別のポリエステルや無機ポリマーと重合できる。研究チームは今後、このポリマー材料を廃棄ポリエステルと組み合わせることで、廃材をアップサイクルした高機能なポリエステル材料の開発も目指している。論文は2024年10月30日、Chem誌に掲載された。
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