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RSS/ATOM 記事 (62973)
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キーワード、スーパーコンピューター（スパコン）
from 日経バイオテクONLINE
(2020-8-31 0:35)
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科学技術計算を主目的とした大規模で高速な計算能力を持つコンピューター。歴史的に、特に科学技術計算の目的で浮動小数点演算の性能で処理能力が高いコンピューターが、スーパーコンピューター（スパコン）に分類されてきた。世界最初のスパコンは、1960年に米海軍研究開発センター向けに製造されたLARCとされる。
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ベンチャー探訪、bitBiome, Inc.（ビットバイオーム）
from 日経バイオテクONLINE
(2020-8-31 0:34)
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bitBiomeは未利?の資源として価値を秘めている微?物の産業応?を?指すため、2018年11月に設立された。同社の最高科学責任者（CSO）で早稲田大学の招聘研究員である細川正人氏が開発した、微生物のシングルセルゲノム解析技術「bit-MAP」を基盤とする。細川氏と弁理士の大門良仁氏が共同で創業した（大門氏はメディップコンサルティング合同会社の代表社員でbitBiomeの最高法務責任者も務める）。
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パイプライン研究、片頭痛治療薬
from 日経バイオテクONLINE
(2020-8-31 0:33)
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頭痛は、明確な病気が無いのに繰り返し起こる「1次性頭痛」と、くも膜下出血、脳腫瘍などの病気が原因で生じる「2次性頭痛」に大きく分類される。1次性頭痛の代表的なタイプが「片頭痛」「緊張型頭痛」「群発頭痛」の3つである。
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特集、世界の医薬品売上高ランキング―2019年度（領域別・企業別編）
from 日経バイオテクONLINE
(2020-8-31 0:32)
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領域別のブロックバスター品目数では、第1位が抗がん薬で32品目だった。前年度から5増2減でトータル3品目増えている。ブロックバスター142品目に占める抗がん薬の割合（構成率）は22.5％に上り、2位以下を大きく引き離している。
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特集、世界の医薬品売上高ランキング―2019年度（総合編）
from 日経バイオテクONLINE
(2020-8-31 0:31)
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2019年度の世界市場の医療用医薬品売上高を調査したところ、ブロックバスターは142品目を数え、前年度から5品目増加した。対象品目の売上高総計は3894億3200万ドル（42兆4520億円、年間平均為替レート1ドル＝109.01円で換算、以下同）で、前年度から239億1500万ドル（2兆6070億円）拡大した。
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オンライン閲覧TOP15、2020年8月4日から2020年8月24日まで
from 日経バイオテクONLINE
(2020-8-31 0:30)
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2020年8月4日から2020年8月24日までの閲覧数に基づき作成した（本誌に掲載しているオンライン閲覧TOP15を掲載しました）。
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無料セミナー「COVID-19ワクチン〜世界と日本の開発状況をどう見るか〜」
from 日経バイオテクONLINE
(2020-8-28 14:45)
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日経バイオテクは新型コロナウイルス感染症（COVID-19）に対するワクチンをテーマに、2020年9月11日にオンラインセミナー（ウェビナー）を開催します。感染拡大が全世界に広がる中、経済活動を本格的に再開するためにもワクチンが熱望されています。今回のセミナーでは、東京大学医科学研究所の石井健教授（感染・免疫部門ワクチン科学分野）と厚生労働省保険局医療課の紀平哲也・薬剤管理官（医薬品医療機器総合機構=PMDAのワクチン審査部前部長）のお二人を招き、国内外で異例のスピードで進むワクチンの開発動向について議論していただきます。
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業界こぼれ話、実はウェブ決算説明会が普及していない理由
from 日経バイオテクONLINE
(2020-8-28 7:00)
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新型コロナウイルス感染症（COVID-19）の影響で、大人数での集会がはばかられる昨今、製薬企業やベンチャーの決算説明会の在り方にも変化が生じている。本誌では、12月決算の企業を対象に、第2四半期の決算説明会の形式を調べた。その結果、製薬企業（3月期決算の第1四半期の決算説明会も参考）は電話志向が強く、ベンチャー企業はリアル（対面）志向が強いことが明らかになった。
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厚労省部会、日本たばこ産業のHIF活性化薬の新規承認など了承
from 日経バイオテクONLINE
(2020-8-28 7:00)
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厚生労働省は、2020年8月27日、薬事・食品衛生審議会第一部会をWeb会議方式で開催。日本たばこ産業の低酸素誘導因子（HIF）活性化薬である「エナロイ錠」（エナロデュスタット）など4品目の新規承認と、2品目の一部変更承認などが了承された。
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谷本佐理名の“FDAウォッチ”、FDA、緊急使用許可された新型コロナの血漿療法に政治の匂い
from 日経バイオテクONLINE
(2020-8-28 7:00)
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米食品医薬品局（FDA）は、2020年8月23日、新型コロナウイルス感染症（COVID-19）の重症患者を対象として、COVID-19から回復したヒト由来の回復期血漿療法（COVID-19 convalescent plasm：CCP）を緊急使用許可（emergency use authorisation：EUA）した。
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