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RSS/ATOM 記事 (62571)
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味の素が急な社長交代、初の技術分野出身中村氏が就任
from 日経バイオテクONLINE
(2025-2-4 7:00)
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味の素は2025年2月3日、同日付で新しい代表執行役社長として中村茂雄氏（57、現：執行役常務、ラテンアメリカ本部長）が就任すると発表した。中村氏は同社の電子材料ビジネスを立ち上げた人物。同社によると、技術分野出身の社長は初めて。現社長だった藤江太郎氏（63）は、執行役会長に就任した。同日開催した記者会見で藤江氏自身も登壇し、急な社長交代の経緯などを説明した。
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パイプライン研究◎加齢黄斑変性治療薬【市場動向編】、加齢黄斑変性治療薬、成長著しい二重特異性抗体「バ
from 日経バイオテクONLINE
(2025-2-4 7:00)
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加齢黄斑変性治療薬の2023年度のグローバルでの売上高トップは「アイリーア」（アフリベルセプト）だった。第2位は、スイスRoche社グループの「バビースモ」（ファリシマブ）だ。バビースモは、他の薬剤と比較して硝子体内投与の回数が少なくて済むことに加え、VEGF-AとAng-2の作用を抑制するデュアル作用を示すことで、既存薬で効果が見られなかった患者に処方されたことが、好調だった要因と考えられる。
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島津と塩野義の合弁会社AdvanSentinel、環境DNAを高収率に回収するサンプリングキットを発売
from 日経バイオテクONLINE
(2025-2-4 7:00)
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塩野義製薬と島津製作所の合弁会社であるAdvanSentinel（アドバンセンチネル、大阪市、古賀正敏代表取締役社長）は2025年1月27日、水中の環境DNAを高い収率で回収できるサンプリングキット「QuickConc Vacuum」を発売した。海水など、環境DNAの濃度が低い検体での環境DNA分析に役立つ。同社はその他、環境DNA分析を活用して鳥インフルエンザの発生を早期に検出する技術の開発にも力を入れている。
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消化器領域のEAファーマがなぜ統合失調症治療薬候補を導入・開発するのか
from 日経バイオテクONLINE
(2025-2-4 7:00)
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エーザイの消化器事業と味の素の消化器事業が統合して2016年に設立されたEAファーマが、新たな取り組みを開始している。2024年12月、同社はイタリアNewron Pharmaceuticals（ニューロン・ファーマシューティカルズ）社が統合失調症を対象に開発しているグルタミン酸過剰放出モジュレーターであるevenamideを、日本及び東南アジア地域で開発・製造・販売するためのライセンス契約を締結したと発表した。消化器領域に取り組んできた同社が、なぜ精神疾患治療薬候補を導入したのか。同社の方針について、研究開発本部長兼パイプラインディベロップメント部長の松嶋知広常務執行役員と、統合戦略本部の阿部稔取締役常務執行役員に聞いた。（文中敬称略）
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特集◎2025年度政府のバイオ関連予算、農林水産省、政策に合致する新品種の開発など3つの研究課題を新たに�
from 日経バイオテクONLINE
(2025-2-4 7:00)
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2025年度のバイオ関連予算は、大阪・関西万博の余波で万博を管轄する経済産業省の予算が大幅減となったことなどで、前年度比1.7％減の1774億2300万円となった。このうち農林水産省は、2025年度のバイオ関連予算として前年度比2.8%増の132億1300万円を計上した。食料安全保障や低環境負荷な食料生産などの政策に合致した、新たな農畜水産物の品種開発など、バイオ関連の研究課題3つについて新規公募を行う。
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米Be Bio社、シリーズCで9200万ドルを調達しB細胞医薬の臨床開発を推進
from 日経バイオテクONLINE
(2025-2-4 7:00)
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人工B細胞医薬（B Cell Meidicnes：BCMs）の開発に取り組む米Be Biopharma社（ビーバイオファーマ、Be Bio社）は、2025年1月15日、シリーズCを完了し、9200万ドルを調達したと発表した。
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米Dyne社、筋強直性ジストロフィー1型のアンチセンス薬がFDAのファストトラック指定
from 日経バイオテクONLINE
(2025-2-4 7:00)
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米Dyne Therapeutics社は2025年1月21日、筋強直性ジストロフィー1型（DM1）の適応で臨床開発中のアンチセンス薬（開発番号：DYNE-101）が、米食品医薬品局（FDA）によりファストトラックに指定されたと発表した。FDAが第1/2相臨床試験（ACHIEVE試験）の中間データに基づき指定した。同社は迅速承認制度を活用して2026年上期に申請する方針だ。
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医薬品第二部会、遺伝性血管性浮腫の治療薬「アナエブリ」の承認を了承
from 日経バイオテクONLINE
(2025-2-3 7:00)
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厚生労働省は2025年1月30日、薬事審議会医薬品第二部会を開催し、CSLベーリングの遺伝性血管性浮腫の急性発作抑制薬「アナエブリ」（ガラダシマブ〔遺伝子組換え〕）の新規承認と、中外製薬の抗PD-L1抗体「テセントリク」（アテゾリズマブ〔遺伝子組換え〕）の一部変更承認を了承した。
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米REGENXBIO社とAbbVie社、慢性網膜疾患に対するAAV用いた遺伝子治療薬候補の開発が進捗
from 日経バイオテクONLINE
(2025-2-3 7:00)
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米REGENXBIO（リジェンクスバイオ）社と米AbbVie（アッヴィ）社は2025年1月13日、滲出型加齢黄斑変性 (wet AMD) と糖尿病網膜症 (DR) に対する遺伝子治療候補（開発番号：ABBV-RGX-314）の臨床開発の進捗状況を公表した。
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中外製薬決算は増収増益、2025年は複数の自社創製品で第2相のデータ読み出しへ
from 日経バイオテクONLINE
(2025-2-3 7:00)
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中外製薬は2025年1月30日、2024年12月期（2024年1〜12月）の決算説明会を開催した。2024年12月期の連結業績は、売上収益が前年同期比5.3％増の1兆1706億1100万円、営業利益が同23.4％増の5420億200万円、当期利益が同19.0％増の3873億1700万円でいずれも過去最高となった。中外製薬が非経常事項と捉える事項の調整を行ったコア業績で見ると、コア営業利益は同23.4％増の5561億円で初めて5000億円超えを達成したとした。コアベースの当期利益は同19.0％増の3971億円、研究開発費は同8.7％増の1769億円だった。
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