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研究業績

研究の市民参加で科学技術と社会が面白くなる	最終更新日 2009-9-6 20:47
カテゴリ研究業績
説明大武美保子．研究の市民参加で科学技術と社会が面白くなる，2008年新春展望，Biotechnology Japan，2008.1.4.
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最終更新日 2025-12-28 23:14

Pfizer社、中国YaoPharma社と経口GLP-1受容体作動薬の独占的協力・ライセンス契約 (2025-12-22 7:00)

　米Pfizer（ファイザー）社は2025年12月9日、中国Shanghai Fosun Pharmaceutical（上海復星医薬）社の子会社であるYaoPharma（ヤオファーマ）社と、持続的な体重管理を開発対象とした経口投与型の低分子のGLP-1受容体作動薬（開発番号：YP05002）の、開発・製造・商業化に関する世界的独占的な協力及びライセンス契約を結んだと発表した。

文科省、東京科学大を国際卓越研究大学に認定へ、認定候補の京都大には計画案改善を要望 (2025-12-22 7:00)

　文部科学省は2025年12月19日、「国際卓越研究大学」の第2期公募の認定候補として東京科学大学と京都大学を選定したと発表した。東京科学大は今後、所定の手続きを経て近く正式に認定される。京都大は、研究体 ...

ネクセラファーマ、統合失調症に対するGPR52作動薬はBI社がオプション権不行使を決定 (2025-12-22 7:00)

　ネクセラファーマがドイツBoehringer Ingelheim（ベーリンガーインゲルハイム、BI）社にライセンスの独占的オプション権を付与していたGPR52受容体作動薬プログラムについて、BI社はオプション権を行使しない ...

米Wave社、肥満症を狙うインヒビン標的siRNAの第1相中間解析で好結果 (2025-12-22 7:00)

　米Wave Life Sciences（ウェーブ・ライフサイエンシズ）社は2025年12月8日、GalNAc結合型のインヒビンサブユニットベータE（INHBE）を標的としたsiRNA医薬（開発番号：WVE-007）を初めてヒトに投与した第1相試 ...

第一三共、「ADCの次はがん免疫をフランチャイズに」　DXd-ADCとの併用も視野 (2025-12-22 7:00)

　第一三共は2025年12月16日、Science ＆ Technology Day 2025の説明会を開催した。説明会の冒頭で奥澤宏幸代表取締役社長兼CEOは、同日未明に英AstraZeneca（アストラゼネカ、AZ）社と共同開発している抗体薬物 ...

2025年12月22日号　目次 (2025-12-22 6:59)

パイプライン研究◎胃がん治療薬【疾患の概要、開発動向（その1）】、胃がん治療薬、新ガイドラインはバイ� (2025-12-22 6:56)

　胃がんは、粘膜内の分泌細胞や分泌物を胃の中に導く導管の細胞から発生する。進行すると胃壁中に入り込み、胃全体を包む漿膜の外に出て、他の臓器に浸潤する。組織型のほとんどは腺がんであり、分化度に応じて ...

　日経バイオテクは1986年から毎年、日本国内のバイオ関連の市場規模を独自に調査・集計してきた。主要企業への取材や各種統計資料などをベースに、専門家の意見も踏まえて市場規模を推定している。日経バイオテ ...

オンライン閲覧TOP15、2025年11月29日から2025年12月12日まで (2025-12-22 6:53)

2025年11月29日から2025年12月12日までの閲覧数に基づき作成した（本誌に掲載しているオンライン閲覧TOP15を掲載しました）。

米AvenCell社、スイッチ付き二重標的同種CAR-T療法候補の臨床試験を欧米で開始へ (2025-12-17 7:00)

米AvenCell Therapeutics（アヴェンセル・セラピューティクス）社は2025年12月4日、欧州と米国で、再発性/難治性のB細胞悪性腫瘍の患者を登録して、CD19とCD20の両方を標的とする同種異系キメラ抗原受容体T細胞 ...

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